Utama / Pergelangan tangan

Artrozan - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (tablet 7.5 mg dan 15 mg, suntikan ampul untuk suntikan 2.5 ml) untuk rawatan sakit osteoarthritis, arthritis, osteochondrosis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Artrozan. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Artrozan dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Artrozan dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan sakit dan keradangan dalam arthrosis, arthritis, osteochondrosis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dadah.

Artrozan adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengawalan aliran darah di ginjal. Oleh kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, dadah lebih kerap menyebabkan lesi erosif-ulseratif saluran gastrousus.

Komposisi

Meloxicam + excipients.

Farmakokinetik

Baik diserap dari saluran penghadaman. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila menggunakan ubat di dalam dos 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Kepekatan keseimbangan dicapai dalam tempoh 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap. Pengikat protein plasma adalah 99%. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan cecair sinovial adalah 50% daripada kepekatan maksimum dalam plasma. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam. Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus; dalam air kencing, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak.

Petunjuk

Rawatan simptom penyakit radang dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

  • osteoarthritis;
  • artritis reumatoid;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteochondrosis.

Borang pelepasan

Tablet 7.5 mg dan 15 mg.

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular (prik dalam ampul untuk suntikan 2.5 ml).

Bentuk dos lain, sama ada salap atau gel, pada masa penyebaran dadah dalam Buku Panduan tidak wujud.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Dadah diambil secara lisan semasa makan dalam dos harian sebanyak 7.5-15 mg.

Rejimen dos yang disyorkan:

Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Sekiranya perlu, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.

Osteoartritis, osteochondrosis dan penyakit keradangan dan degeneratif yang lain dalam sistem musculo-artikular, disertai dengan sakit: 7.5 mg sehari. Dengan tidak berkesan dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Pentadbiran intramuskular dadah ditunjukkan dalam rawatan 2-3 hari pertama. Rawatan lanjut diteruskan dengan menggunakan bentuk lisan (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung kepada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Oleh kerana potensi risiko tindak balas yang merugikan bergantung kepada dos dan tempoh rawatan, dos berkesan terkecil hendaklah digunakan dan kursus pendek yang paling singkat.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Ubat ini diberikan oleh suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh bercampur dengan jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ubat tidak dapat diberikan secara intravena.

Kesan sampingan

  • dispepsia, termasuk mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut;
  • peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati;
  • hiperbilirubinemia;
  • belching;
  • esophagitis;
  • ulser lambung atau duodenal;
  • pendarahan gastrousus (laten atau terang);
  • stomatitis;
  • penembusan saluran penghadaman;
  • kolitis;
  • hepatitis;
  • gastrik;
  • anemia, leukopenia, trombositopenia;
  • gatal;
  • ruam kulit;
  • urtikaria;
  • photosensitization;
  • letusan bullous;
  • erythema multiforme, incl. Sindrom Stevens-Johnson;
  • necrolysis epidermis toksik;
  • bronkospasme;
  • pening;
  • sakit kepala;
  • tinnitus;
  • mengantuk;
  • kecerdasan emosi;
  • kekeliruan;
  • disorientasi;
  • edema periferal;
  • tekanan darah meningkat;
  • denyutan jantung;
  • pembilasan muka;
  • peningkatan kepekatan urea serum;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • albuminuria (protein dalam air kencing);
  • hematuria (darah di dalam air kencing);
  • konjungtivitis;
  • penglihatan kabur;
  • angioedema;
  • tindak balas anaphylactoid anaphylactic.

Contraindications

  • hipersensitiviti ke meloxicam atau komponen tambahan dadah;
  • kegagalan jantung decompensated;
  • tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
  • komplikasi lengkap asma bronkial, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi asid asetilsalicylic atau NSAID lain; eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal; pendarahan gastrousus aktif;
  • penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);
  • pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
  • hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain;
  • kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;
  • kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min); penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
  • usia kanak-kanak sehingga 15 tahun (tablet) dan sehingga 18 tahun (suntikan);
  • kehamilan; tempoh penyusuan susu ibu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Artrozan adalah kontraindikasi semasa mengandung dan menyusu.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 15 tahun untuk bentuk pil dan sehingga 18 tahun untuk bentuk ubat suntikan.

Penggunaan pada pesakit tua

Berhati-hati dengan pesakit tua.

Arahan khas

Ubat ini boleh mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan tindakan pencegahan asetilsalicylic acid dalam penyakit kardiovaskular.

Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenal, dan pesakit pada terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus.

Penjagaan harus diambil untuk mengendalikan fungsi diuretik dan ginjal setiap hari apabila menggunakan Artrozan di kalangan orang tua dan pesakit dengan pengurangan BCC dan mengurangkan penapisan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang penting secara klinikal, pentadbiran diuretik, dehidrasi selepas pembedahan utama operasi).

Dengan penjagaan: pada pesakit tua dan dengan keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, penyakit arteri perifer, dislipidemia / hyperlipidemia, kencing manis, kegagalan buah pinggang kronik (pelepasan kreatinin 30-60 ml / min) ; Penyakit Helicobacter pylori (Helicobacter), merokok, penyakit somatik teruk.

Dengan penggunaan yang berpanjangan NSAID, penyalahgunaan alkohol, terapi seiring dengan anticoagulants (contohnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine a) dadah perlu diambil dengan berhati-hati.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk gastrousus, dos berkesan minimum kursus pendek harus digunakan.

Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal, kekeringan kulit, loya, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan pesat dan ketara dalam tahap transaminase dan petunjuk fungsi hati yang lain), ambil dadah dan hubungi doktor anda.

Selepas dua minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim hati.

Pesakit dengan sedikit penurunan atau sederhana dalam fungsi buah pinggang (CC melebihi 30 ml / min) tidak memerlukan pelarasan dos.

Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan meloxicam perlu mengambil sejumlah besar cecair.

Jika tindak balas alahan (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) berlaku semasa rawatan, adalah perlu untuk berjumpa dengan doktor untuk memutuskan menghentikan ubat.

Artrozan, seperti NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, sehingga tidak disarankan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan.

Jangan gunakan ubat secara serentak dengan NSAID lain.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Penggunaan dadah boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya berlaku fenomena ini, adalah perlu untuk meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tinggi tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Artrozan dengan NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrointestinal.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan secara serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, kiraan darah berkala ditunjukkan).

Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.

Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan Artrozan secara serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan berkala terhadap sifat pembekuan darah).

Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran pencernaan dipercepatkan.

Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.

Analogi ubat Artrozan

Analog struktur bahan aktif:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: bagaimana ia menjejaskan kawasan keradangan?

Ejen bukan steroid Artrozan mempunyai kesan selektif yang bertujuan untuk melegakan kesakitan, yang mempengaruhi kelenjar keradangan dengan kesan sampingan yang paling sedikit.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Artrozan boleh didapati dalam dua bentuk farmasi:

Dalam bentuk pil. Diletakkan tablet silinder dalam pek padu, 20 keping.
Warna tablet berwarna kuning muda.

Bahan aktif dalam ubat ini adalah meloxicam, yang termasuk dalam komposisi 7.5 mg atau 15 mg.

Komponen tambahan adalah lactose monohydrate, trisodium citrate, stereotaip magnesium. Bahan-bahan adalah kanji kentang, silikon dioksida koloid, povidone.

Dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan. Bahan aktif dalam larutan adalah meloxicam (6 mg / ml).
Penyelesaian untuk suntikan digunakan untuk suntikan intramuskular, mempunyai warna kehijauan.

Botol 2.5 ml dibungkus dalam pakej 3 atau 5 botol.

Tindakan farmakologi

Artrozan mempunyai kesan tertentu dalam tiga bidang:

  1. Pelepasan kesakitan;
  2. Kesan anti-radang;
  3. Kesan antipiretik.

Ubat ini berbeza daripada ubat-ubatan lain yang tidak nonsteroid kerana ia tidak mempunyai kesan negatif ke atas badan, seperti analgesik lain.

Arahan penggunaan tablet

Mengambil ubat dalam bentuk tablet memastikan penyerapan pesat mereka dari saluran gastrousus, kerana komponen produk dapat memberikan bioavailabiliti mutlak. Tablet Artrozan boleh diambil dengan makanan dari 7.5 hingga 15 mg sehari. Makan tidak menjejaskan penyerapan dadah.

Dos ditentukan oleh doktor, masing-masing, dengan diagnosis:

  • Dalam arthritis rheumatoid, dos harian adalah 15 mg. Sekiranya masalah dengan toleransi, kurangkan separuh dos.
  • Di osteochondrosis, osteoarthritis dan patologi lain yang dikaitkan dengan keradangan otot sultan, apabila pesakit mempunyai ambang sakit yang meningkat, kadar harian ubat adalah 7.5 mg. Dos itu boleh berlipat ganda seperti yang diarahkan oleh doktor, kerana keberkesanan rendah dos utama.
  • Sekiranya spondylitis ankylosis didiagnosis, dos tertinggi digunakan - 15 mg.

Pesakit dengan patologi buah pinggang disyorkan dos harian tidak melebihi 7.5 mg.

Daripada badan, ubat itu menjadi kosong.

Kaedah penyuntingan

Adalah dinasihatkan untuk menggunakan Artrozan untuk suntikan pada hari-hari pertama penyakit, bermula dari permulaan kesakitan. Suntikan juga diberikan kepada pesakit hemodialisis. Selepas kesakitan mula mereda, rawatan terapi rawatan diteruskan dengan penggunaan tablet. Suntikan dibuat melalui laluan intramuskular yang mendalam, satu dos antara 7.5 hingga 15 mg.

Anda perlu tahu bahawa ia tidak dibenarkan untuk menggabungkan Artrozan dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ia dilarang untuk mentadbir larutan Artrozan secara intravena.

Interaksi dengan ubat lain

  1. Sekiranya menggunakan ubat dengan ejen thrombolytic, antikoagulan dan nonsteroid, masalah ketara dengan saluran gastrousus dapat diinduksi.
  2. Dengan kombinasi dadah dengan kontraseptif intrauterin dan ubat antihipertensi mengurangkan kesan kedua.
  3. Apabila menggunakan Artrozan dengan persediaan litium, ketoksikan mereka meningkat.
  4. Penggunaan satu kali Artrozan dengan methotrexate boleh menyebabkan anemia dan leukopenia.
  5. Penggunaan serentak ubat dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang.

Ciri-ciri penggunaan

Ia perlu dengan hati-hati untuk mengambil pesakit Artrozan dengan penyakit:

  1. Saluran gastrousus, khususnya dengan ulser perut;
  2. Ginjal berkaitan.

Ubat harus dikendalikan pada orang yang sedang menjalani rawatan antikoagulan.

Pesakit yang menggunakan meloxicam dan diuretik pada satu masa perlu menggunakan banyak cecair. Apabila tindak balas alahan berlaku, ubat itu dihentikan.

Minum alkohol dalam mana-mana kekuatan semasa rawatan dengan Artrozan adalah dilarang sama sekali. Kombinasi semacam itu penuh dengan kesan berbahaya pada seluruh badan, perkembangan keadaan tidak dapat dipulihkan, dan juga kematian.

Orang yang telah mengambil dadah mungkin mengalami kesukaran dengan mengawal jentera dan peralatan. Selepas mengambil ubat boleh
untuk membetulkan:

  1. Sakit kepala;
  2. Pening;
  3. Mengantuk.

Sekiranya berlebihan, gejala berikut direkodkan:

  • Sesak nafas;
  • Kesakitan epigastrik;
  • Kegagalan hepatik;
  • Asystole;
  • Malfungsi kesedaran;
  • Mual dan muntah;
  • Pendarahan dalam saluran penghadaman.

Petunjuk untuk digunakan

Artrozan berjaya digunakan untuk merawat:

  1. Ankylosing spondylitis;
  2. Artritis reumatoid;
  3. Osteoporosis;
  4. Proses degeneratif dan keradangan, disertai dengan tidak tertanggung
    kesakitan yang bersifat kronik.

Contraindications

Penggunaan ubat ini dilarang dalam patologi tertentu. Yang utama ialah:

  1. Ulser peptik dan 12 cincin usus dalam fasa peningkatan;
  2. Asma, di mana lumen bronkial sempit di bawah
    pendedahan kepada ubat anti-radang nonsteroid;
  3. Kepekaan yang berlebihan kepada komponen dadah;
  4. Gangguan buah pinggang yang teruk, hati;
  5. Kehamilan, menyusu.

Terdapat sekatan yang berkaitan dengan bentuk ubat:

  • Suntikan dibenarkan hanya kepada pesakit yang berumur 18 tahun;
  • Tablet - selepas 16 tahun.

Kesan sampingan

Penerimaan Artrozan boleh menyebabkan pelanggaran:

  • Watak neuropsychiatrik;
  • Sistem pernafasan;
  • Organ urin;
  • Dalam proses pembentukan darah;
  • Sistem kardiovaskular;
  • Saluran gastrousus.

Jarang, tetapi boleh diperbaiki:

  • Masalah dengan alat visual;
  • Demam;
  • Stevens-Johnson dan Lyell Syndrome;
  • Reaksi alahan.

Cadangan ubat semasa mengandung

Penggunaan Artrozan semasa kehamilan dan penyusuan tidak dibenarkan, kerana ia boleh menjejaskan kesuburan.

Penggunaan dadah oleh wanita hamil menyebabkan kesan negatif pada plasenta dan, secara semula jadi, pada janin.

Bahan aktif ubat menembusi susu ibu dan menjejaskan kesihatan kanak-kanak.

Sekiranya tidak mungkin untuk berhenti mengambil Artrozan semasa penyusuan, kanak-kanak harus dipindahkan ke makanan buatan, melarang ibu menyusui bayi.

Kos pada Artrozana dalam ampul:

  • Penyelesaian untuk suntikan 6 mg / ml, 3 keping - harga adalah kira-kira 270 rubel;
  • Penyelesaian untuk suntikan 6 mg / ml, 10 keping - 450 rubles.

Tablet Artrozan:

  • Tablet 7.5 mg, 20 keping - harga adalah lebih kurang 150 rubel;
  • Tablet 15 mg, 20 keping - kira-kira 250 Rubel.

Sebagai analog ditawarkan:

Analog Artrozan juga:

Apabila memilih seorang analogi ubat itu hendaklah berunding dengan doktor.

Ulasan selepas mengambil tablet Artrozana

Anda boleh meninggalkan maklum balas anda mengenai ubat Artrozan, pengguna lain akan berminat:

Elena

Selama beberapa tahun, saya mengalami arthritis. Kali pertama, ketika dia seorang pakar, Artrozan dilantik. Permohonan itu memberikan hasil yang sangat baik. Pakar saraf menyarankan penggunaan ubat jika perlu, dengan gejala sakit. Pada hari-hari yang mendung, dalam peralihan bermusim, saya selalu mengambil tablet Artrozan. Jenis ini lebih mudah digunakan, tidak perlu meminta suntikan, dan hasilnya tidak perlu menunggu lama. Untuk kesakitan yang teruk, saya mula berkonsultasi dengan doktor saya dan mengambil ubat (1 tablet 7.5 mg setiap satu). Boleh diambil dengan makanan, dari ini keberkesanan pendedahan tidak dikurangkan. Saya mempunyai beberapa masalah dengan pencernaan dan pada masa yang sama saya mengambil Omez untuk menghalang kesan-kesan berbahaya Artrozan. 2 jam selepas mengambil pil, rasa sakit mula mereda. Tempoh penggunaan tablet kira-kira 10 hari. Artrozan berkesan bermakna terbukti sepanjang tahun. Puas dengan hasilnya.

Anatoly

Saya mempunyai artritis reumatoid. Penyakit ini teruk, kesakitan dalam tempoh pemburasan adalah teruk. Artrozan telah ditetapkan, saya mengambil ubat dalam bentuk tablet, ia lebih mudah untuk saya, dan hasilnya tidak lebih rendah daripada suntikan.

Ubat itu baik, pada masa yang sama merawat keradangan, melegakan kesakitan. Kesan analgesik berlangsung lama. Selepas mengambil kekakuan dalam pergerakan hilang, saya mula tenang dengan perniagaan saya. Saya cadangkan!

Iman

Sentiasa merasakan ketidakselesaan dan kesakitan di tulang belakang, saya fikir bahawa keletihan biasa. Selepas pemeriksaan sinar-X, saya didiagnosis dengan osteochondrosis maju tulang belakang. Ahli neurologi menetapkan kursus terapi anti-radang, dengan kemasukan Artrozan. Suntikan dilakukan selama 3 hari, dengan suntikan sebanyak 15 mg. Kesan sampingan tidak dipatuhi. Bermula dari hari ke-4, saya beralih ke tablet ubat (7.5 mg). Osteochondrosis adalah mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya, tetapi kesakitan dan kesukaran semasa pergerakan hilang, saya sangat gembira bahawa saya boleh kembali bekerja.

Alexey

Saya didiagnosis dengan penyakit Bechterew. Saya tidak tidur pada waktu malam, saya berjalan sepanjang masa, sehingga sekurang-kurangnya sakit akan mereda. Pergerakan itu sempit, dengan kecenderungan kesakitan dipergiatkan. Secara beransur-ansur, keadaan semakin buruk. Bermula rawatan dengan pentadbiran intramuskular Artrozan dengan dos tertinggi - 15 mg satu suntikan masing-masing. Suntikan sangat berkesan. Selepas suntikan pertama, saya merasakan kelegaan, kesakitan mula menurun. Selepas 5 hari, dia boleh berbaring di tempat tidur, tidur pada waktu malam, berjalan tanpa kesukaran. Selepas suntikan terakhir, doktor yang ditetapkan mengambil Artrozan dalam tablet (juga dos maksimum - 15 mg). Senang dengan hasilnya, saya cadangkan!

Arahan tablet Artrozan untuk digunakan

Artrozan menetapkan 1 tablet sekali sehari. Satu dos dadah lebih daripada 15 mg sehari boleh mencetuskan pelbagai luka saluran gastrousus.

Ditetapkan untuk kesakitan yang sederhana, kesakitan akut, dan pesakit yang berada di hemodialisis. Dengan kesakitan purata, dos standard sebanyak 7.5 mg sehari ditetapkan. Sekiranya kesakitan dan keradangan teruk, dos meningkat kepada 14-15 mg sehari.

Suntikan dibuat jauh ke dalam otot.

Apabila terapi suntikan positif dan kesakitan menurun, pesakit dipindahkan ke rawatan oral.

Kesan sampingan

Contraindications

Berlebihan

Kehamilan dan penyusuan

Sekiranya tidak mungkin untuk membatalkan dadah semasa penyusuan, maka penyusuan susu ibu perlu dibatalkan dalam susunan yang ketat dan memindahkan kanak-kanak itu untuk memberi makan campuran.

Sekiranya kegagalan buah pinggang

Artrozan tidak boleh diambil untuk penyakit atau patologi buah pinggang.

Sekiranya berlaku pelanggaran hati

Contraindicated in diseases of liver, serta dalam kegagalan hati akut.

Interaksi dengan ubat lain

Artrozan boleh mengurangkan kesan terapeutik ubat-ubatan ini.

Penerimaan Artrozan boleh menyebabkan patologi renal akut.

Dadah yang menjejaskan pembekuan darah

Semasa mengambil Artrozan dan ubat sejenis pada masa yang sama, mungkin terdapat risiko pendarahan.

Kontraseptif (spiral, hormon)

Boleh mengurangkan kesannya dengan ketara. Adalah disyorkan untuk menggunakan perlindungan tambahan dalam bentuk kondom.

Ubat psikotropik, khususnya, persediaan litium

Apabila diambil secara serentak dengan Artrozan, jumlah litium dalam plasma darah boleh meningkat dengan ketara.

Meningkatkan risiko penyakit buah pinggang.

Ejen Bile Acid Binding

Dadah dalam kumpulan ini membolehkan badan itu segera mengeluarkan ubat anti-radang.

Pada masa yang sama mengambil meningkatkan risiko pendarahan.

Ubat bukan steroid dengan kesan anti-radang yang dipertingkatkan

Boleh mempercepat pembentukan ulser di saluran gastrousus.

Pemulihan Asid Folik

Meningkatkan risiko sitopenia, kekurangan sebarang jenis sel darah.

Heparin, natrium Heparin

Risiko pendarahan meningkat.

Antidepresan Generasi Ketiga (SSRI)

Peningkatan risiko pendarahan.

Borang pelepasan dadah

Tablet: dos 15 mg dan 7.5 mg, dalam kadbod 10, 20, 30, 40, 60, 100 keping.

Terdapat dalam ampul untuk suntikan dengan 15 mg bahan aktif.

Ubat pendispensan oleh doktor yang menetapkan.

Syarat penyimpanan

Hayat rak dadah: dalam bentuk tablet - 2 tahun dari tarikh terbitan, suntikan - 5 tahun.

Maklumat tambahan

Dengan berhati-hati, perlu melantik pesakit tua yang mengalami penyakit sistem kardiovaskular, hati dan buah pinggang. Dalam kes ini, kawalan kehadiran doktor diperlukan. Ia juga perlu untuk mengawal kerja sistem kardiovaskular, buah pinggang dan hati, jika ada penyelewengan dalam keputusan, maka ubat harus dibatalkan.

Semasa tempoh terapi dengan Artrozan, rasa mengantuk atau sakit kepala mungkin berlaku, oleh itu tidak digalakkan memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan.

Wanita yang merancang kehamilan, ubat tidak boleh diresepkan, kerana ia mengurangkan keupayaan telur untuk persenyawaan.

Analogi pil Artrozan

Harga untuk pil Artrozan

Tablet Artrozan 15 mg, 20 pcs. - daripada 230 rubel.

Tablet Artrozan - ubat yang berkesan untuk sendi

Artrozan - tablet dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid. Ubat ini mempunyai kesan antipiretik dan analgesik, sesuai untuk rawatan arthritis akut dan kronik dan arthrosis. Pil itu berfungsi dengan baik dengan ubat-ubatan lain, tetapi mempunyai beberapa kontraindikasi yang mesti dipertimbangkan sebelum memulakan terapi.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet Artrozan mempunyai warna kuning pucat, bentuk silinder atau bulat rata dengan risiko pemisahan di tengah. Pil tersebut boleh didapati dalam 2 versi, dibungkus dalam lepuh plastik dan dimasukkan ke dalam kotak kadbod. Setiap pakej mengandungi 10, 15 atau 20 tablet, terdapat manual arahan terperinci untuk digunakan dalam bahasa Rusia. Dadah ini dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Rusia Pharmstandard-Leksredstva, gambar-gambar bungkusan asal boleh dilihat di laman web rasmi syarikat itu.

Komposisi ubat termasuk meloxicam (bahan aktif utama). Kuantitasnya boleh berbeza, tablet yang mengandungi 7.5 atau 15 mg meloxicam dihasilkan. Termasuk sebagai komponen tambahan

  • laktosa monohidrat;
  • magnesium stearate;
  • trisodium sitrat;
  • kanji kentang;
  • Povidone;
  • silikon dioksida koloid.

Kos

Ubat ini dibeli dengan ketat oleh preskripsi, pengambilan diri dikecualikan.

Harga dadah bergantung kepada dasar farmasi, tetapi dalam kebanyakan kes tidak melebihi 190 rubel setiap pek 20 kapsul. Tablet disimpan di tempat gelap yang sejuk, jauh dari kanak-kanak dan binatang peliharaan. Lebih baik tidak membuka pakej semasa penyimpanan lama. Tarikh tamat tempoh - 3 tahun dari tarikh pembebasan ditunjukkan pada pakej. Selepas tamat tempoh ini adalah mustahil untuk mengambil pil, mereka dilupuskan bersama sampah isi rumah.

Tindakan farmakologi

Setelah mengambil tablet itu larut, bahan aktif cepat diserap ke dalam tisu. Tahap bioavailabiliti sangat tinggi, mencapai 89%. Pengambilan makanan secara serentak tidak mengganggu penyerapan dadah, yang membolehkan anda mengambil ubat itu dengan makanan atau segera selepas itu. Untuk rawatan lesi sederhana, disarankan untuk tidak mengambil lebih daripada 7.5 mg meteloxicam setiap hari. Dalam ketakutan akut, dos dua kali ganda. Lebihan tambahan boleh menyebabkan kesan sampingan dan mengurangkan keberkesanan dadah.

Komponen aktif ubat menembusi cecair sinovial, mencegah pengaliran, yang terbentuk semasa proses keradangan. Kesan anestetik berterusan dicapai selepas 3-5 hari pentadbiran. Pesakit menerima kebebasan pergerakan yang lebih tinggi, edema dalaman dan luaran hilang, risiko ubah bentuk sendi akan berkurangan. Ubat itu hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati, sisa-sisa yang dikeluarkan dari tubuh dengan air kencing dan najis, tanpa menjejaskan fungsi organ-organ dalaman. Komposisi tablet membolehkan anda mengelakkan luka-luka erosif perut dan usus.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan pelbagai peringkat:

  • artritis reumatoid;
  • osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).

Ubat ini boleh digunakan untuk melegakan kesakitan untuk kecederaan degeneratif lain sendi dan otot. Tablet sering dirawat selepas kecederaan dan operasi. Ubat ini mempunyai kesan analgesik, dengan cepat melegakan dan melegakan kesakitan, membantu mengurangkan suhu badan dan mencegah keradangan.

Tablet disyorkan untuk pentadbiran simtomatik. Mereka tidak menyembuhkan punca penyakit itu, tugas ubat itu adalah untuk melegakan pesakit dari rasa sakit, panas dan lain-lain sensasi yang tidak menyenangkan. Untuk terapi kompleks, disyorkan untuk menggabungkan Artrozan dengan kronoprotectors dan persediaan berdasarkan asid hyaluronik, yang meningkatkan komposisi cecair sinovial dan mencegah ubah bentuk sendi.

Contraindications

Walaupun kecekapannya tinggi, Artrozan mempunyai beberapa kontraindikasi. Ubat tidak digalakkan apabila:

  • ulser gastrik dan duodenal di peringkat akut;
  • penyakit radang usus;
  • ketulenan laktosa keturunan;
  • kegagalan jantung dalam peringkat dekompensasi;
  • kegagalan buah pinggang dan hepatik;
  • asma bronkial, digabungkan dengan polyposis hidung dan sinus paranasal;
  • pendarahan dalaman atau kecurigaan mereka;
  • kehamilan;
  • berumur sehingga 15 tahun;
  • intoleransi terhadap asid acetylsalicylic;
  • hipersensitiviti kepada meloxicam.

Sekiranya perlu, ubat ini boleh digunakan semasa penyusuan, tetapi susu perlu ditiup, kerana komponen aktif ubat itu tidak dapat dielakkan. Selepas tamat kursus, pesakit boleh menyambung semula penyusuan.

Tablet tidak boleh diambil sebaik sahaja pembedahan pintasan arteri koronari. Apabila merawat pesakit tua, penjagaan khas perlu diambil, pemeriksaan perubatan yang kerap dan pengesanan denyutan jantung diperlukan. Langkah berjaga-jaga yang sama disyorkan untuk pesakit kencing manis atau penyakit vaskular periferi.

Kesan sampingan

Dalam kes pengambilan ubat yang berlebihan atau tidak tepat, kesan sampingan boleh dilakukan dalam bentuk:

  • cirit-birit;
  • sembelit;
  • kembung;
  • sakit di perut;
  • mual dan muntah;
  • sakit kepala dan pening;
  • kekejangan di bronkus;
  • mengantuk;
  • tinnitus;
  • urtikaria;
  • pruritus

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada masalah penglihatan, kehilangan koordinasi, edema dalaman, dan kejutan anaphylactic. Sekiranya anda melebihi dos ubat yang disyorkan disarankan lavage gastrik dan mengambil arang aktif. Antihistamin dapat membantu melegakan gatal dan bengkak.

Arahan untuk digunakan

Adalah disyorkan untuk mengambil Artrozan sekali sehari, sebaik-baiknya selepas makan atau semasa ia. Ia tidak perlu menghancurkan dan membahagikan pil. Setiap dibasuh dengan banyak air tulen yang tidak berkarbonat.

Mengambil ubat dengan kopi, teh, susu, jus dan minuman lain tidak berbaloi, mereka boleh mengurangkan keberkesanan rawatan.

Kursus rawatan dikawal oleh doktor, dia memutuskan berapa hari untuk mengambil ubat. Ia bergantung kepada jenis penyakit, keamatan kesakitan, kehadiran atau ketiadaan penyakit kronik yang lain. Dos maksimum harian bahan aktif ialah 15 mg.

Artrozan digabungkan dengan ubat lain: chondroprotectors, kompleks vitamin, glucocorticosteroids, antibiotik. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa ubat yang tidak disyorkan untuk diambil pada masa yang sama. Ubat anti-radang bukan steroid boleh mengurangkan keberkesanan kontraseptif intrauterin, sambil mengambil diuretik meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang. Jangan menggabungkan Artrozan dengan ubat-ubatan yang mengandungi asid acetylsalicylic, anticoagulants atau thrombolytics. Ubat-ubatan ini boleh memicu pendarahan dalaman.

Pendapat doktor dan pesakit

Ulasan pesakit mencatat kesan analgesik yang tinggi dan sekurang-kurangnya kontraindikasi. Sekiranya anda tidak melebihi dos yang disyorkan oleh doktor anda, kesan sampingan tidak mengganggu pesakit. Kes tindak balas alahan jarang berlaku. Apabila merangka program terapeutik, adalah penting untuk mengambil kira interaksi dadah. Ubat itu tidak serasi dengan alkohol, rawatan mungkin memerlukan diet rendah kalori yang meningkatkan keberkesanan ubat.

Doktor menunjukkan bahawa untuk rawatan yang berkesan adalah perlu untuk mengawasi dos secara ketat dan tidak minum ubat terlalu lama. Artrozan tidak boleh diambil dengan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain dalam bentuk pil atau suntikan.

Untuk melegakan kesakitan, anda boleh menggunakan dana dalam bentuk gel, salap atau krim. Sekiranya pesakit mengambil diuretik serentak dengan tablet yang mengandungi meloxicam, adalah perlu untuk memantau rejimen minum dan meningkatkan jumlah cecair dalam diet. Ginekologi mencatatkan bahawa bahan aktif dalam pil itu boleh menjejaskan kesuburan. Wanita merancang kehamilan, lebih baik memilih alat lain.

Artrozan adalah agen anti-radang yang boleh melegakan kesakitan di pelbagai luka sendi dan otot. Ubat ini sesuai untuk rawatan keadaan kronik dan akut, tetapi memerlukan dos yang tepat dan pengawasan perubatan yang tetap.

ARTROZAN

Tablet dari cahaya kuning kepada warna kuning, bulat, silinder rata, dengan segi dan berisiko, sedikit marbling dibenarkan.

Pengilang: kanji kentang - 94.5 mg, laktosa monohydrate - 150 mg, povidone (polyvinyl pyrrolidone, povidone K-25) - 4.5 mg, sodium sitrat - 27 mg, magnesium stearate - 3 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 6 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
20 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.

Tablet dari cahaya kuning kepada warna kuning, bulat, silinder rata, dengan segi dan berisiko, sedikit marbling dibenarkan.

Pengilang: kanji kentang - 64.5 mg, laktosa monohidrat - 100 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 3.2 mg, sodium sitrat - 18.8 mg, magnesium stearate - 2 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 4 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
20 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.

Artrozan adalah ubat anti-inflamasi bukan steroid yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengawalan aliran darah di ginjal. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila anda mengambil ubat secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Css Dicapai dalam masa 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap.

Pengikat protein plasma adalah 99%. Apabila menggunakan dos 7.5 mg Cmin membuat 0.4 mkg / ml, denganmaks - 1.0 μg / ml; apabila menggunakan dos 15 mg Cmin - 0.8 μg / ml, Cmaks - 2.0 μg / ml. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 memainkan peranan tambahan. Dalam pembentukan dua metabolit lain (masing-masing, 16% dan 4% daripada dos ubat), mengambil bahagian peroksidase, aktiviti yang mungkin berbeza. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial adalah 50% Cmaks dalam plasma.

Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Vd kecil dan purata 11 liter.

Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.

Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus; dalam air kencing, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak. T1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam.

Rawatan simptom penyakit radang dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

- hipersensitiviti untuk meloxicam atau komponen tambahan dadah; laktosa dimasukkan, jadi pesakit dengan penyakit keturunan jarang, seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, tidak boleh mengambil dadah;

- kegagalan jantung di peringkat dekompensasi;

- tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- gabungan asma yang lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk dalam sejarah);

- pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenal; pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit usus radang (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);

- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;

- kegagalan hati teruk atau penyakit hati aktif;

- kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (CC kurang daripada 30 ml / min), penyakit ginjal progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;

- Kanak-kanak berumur sehingga 15 tahun;

- Tempoh penyusuan.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua dan dengan syarat-syarat berikut dalam sejarah: penyakit arteri koroner, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hyperlipidemia, diabetes, penyakit vaskular periferal, kegagalan buah pinggang kronik dengan CC 30-60 ml / min; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori. penggunaan jangka panjang NSAID, penyalahgunaan alkohol, terapi seiring pencegahan penggumpalan darah (cth warfarin), agen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine) mesti diambil kira apabila menetapkan meloxicam.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum kursus yang paling singkat.

Dadah diambil secara lisan semasa makan dalam dos harian sebanyak 7.5-15 mg.

Rejimen dos yang disyorkan:

Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Sekiranya perlu, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.

Osteoartritis, osteochondrosis dan penyakit keradangan dan degeneratif yang lain dalam sistem musculo-artikular, disertai dengan sindrom kesakitan: 7.5 mg sehari. Dengan tidak berkesan dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Di bahagian sistem penghadaman: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam aktiviti "hati" transaminases, hiperbilirubinemia, belching, esophagitis, ulser gastrik atau duodenal, pendarahan gastrousus (laten atau terang), stomatitis; kurang dari 0.1% - perforasi saluran pencernaan, kolitis, hepatitis, gastritis.

Dari sisi organ pembentuk darah: lebih daripada 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.

Untuk kulit: lebih daripada 1% - gatal-gatal, ruam kulit; 0.1-1% - urticaria; kurang dari 0.1% - fotosensitisasi, letusan bullous, multiforme eritema, termasuk Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik.

Di bahagian sistem pernafasan: kurang daripada 0.1% - bronkospasme.

Dari sisi sistem saraf pusat: lebih daripada 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; kurang dari 0.1% - kecerdasan emosi, kekeliruan, disorientasi.

Sejak sistem kardiovaskular: lebih daripada 1% - edema periferi; 0.1-1% - tekanan darah meningkat, berdebar-debar, mengepam wajah.

Dari sistem kencing: 0.1-1% - hypercreatininemia, meningkatkan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; sambungan dengan penerimaan meloxicam tidak ditubuhkan - nefritis interstitial, albuminuria, hematuria.

Di bahagian indra: kurang dari 0.1% - konjungtivitis, penglihatan kabur.

Reaksi alergi: kurang daripada 0.1% - tindak balas angioedema, anaphylactic, anaphylactoid.

Gejala: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan dalam saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asystole.

Rawatan: tiada antidot dan antagonis yang spesifik. Sekiranya berlebihan ubat-ubatan - lavage gastrik, mengambil karbon aktif (dalam jam yang akan datang), terapi gejala. Diuretik paksa, pengalkilan air kencing, hemodialisis tidak berkesan kerana persatuan ubat yang tinggi dengan protein darah.

Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, pemantauan berkala bagi jumlah darah lengkap ditunjukkan).

Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.

Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.

Penggunaan serentak antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid asetatisilat) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan periodik parameter pembekuan darah diperlukan).

Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran pencernaan dipercepatkan.

Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.

Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenal, dan pesakit pada terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus.

Penjagaan harus diambil untuk mengendalikan fungsi diuretik dan ginjal setiap hari apabila menggunakan dadah di kalangan orang tua dan pesakit dengan pengurangan BCC dan mengurangkan penapisan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang penting secara klinikal, pentadbiran diuretik, dehidrasi selepas pembedahan besar ).

Pada pesakit yang mengalami penurunan sedikit atau sederhana dalam fungsi renal (CK 30-60 ml / min), pelarasan dos tidak diperlukan.

Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan meloxicam perlu mengambil sejumlah besar cecair.

Jika tindak balas alahan (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) berlaku semasa rawatan, adalah perlu untuk berjumpa dengan doktor untuk memutuskan menghentikan ubat.

Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menutup gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, sehingga tidak disarankan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sehubungan dengan kemungkinan sakit kepala, pening dan mengantuk, sepanjang tempoh rawatan, pesakit harus menolak untuk memandu dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan penumpuan perhatian dan kecemasan tindak balas psikomotor.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah 15 tahun.

Kontraindikasi dalam kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit yang tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min)) dan dengan penyakit buah pinggang progresif, termasuk disahkan hiperkalemia.

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik dengan CC - 30-60 ml / min.

Tablet Artrozan: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - meloxicam - 15 mg,

Pengekstrak: kanji kentang, monohidrat laktosa, polivinil pyrrolidone (povidone) perubatan, trisodium sitrat, magnesium stearate, aerosil (silikon dioksida koloid).

Penerangan

Tablet dari kuning muda hingga warna kuning bentuk silinder berbentuk datar dengan aspek dan berisiko. Marbling kecil dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapi

Nonsteroidal anti-radang dadah. Oxycams

ATC Code M01AC06

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak meloxicam - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan. Apabila menggunakan ubat di dalam dos 15 mg, kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Kepekatan keseimbangan dicapai dalam masa 3-5 hari. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap. Pengikat protein plasma adalah 99%. Pelbagai perbezaan antara kepekatan maksimum dan asas dadah selepas diambil sekali sehari adalah agak kecil dan berjumlah 0.8 - 2.0 μg / ml (nilai Cmin dan Cmax diberikan, masing-masing). Meloxicam menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial mencapai 50% daripada kepekatan maksimum ubat dalam plasma.

Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama 5, - carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5, - hidroksymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP 3A4 adalah tambahan penting. Dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk, masing-masing, 16% dan 4% daripada dos ubat), peroksidase terlibat, aktiviti yang mungkin, secara valval individu.

Ia diturunkan sama dengan tinja dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Dengan tinja dalam bentuk yang tidak berubah, kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan dalam air kencing, ubat ini didapati dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah surih. Separuh hayat (T1 / 2) meloxicam adalah 15-20 jam. Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Jumlah pengedaran adalah rendah dan purata 11 liter.

Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.

Farmakodinamik

Artrozan adalah ubat anti-inflamasi bukan steroid yang mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan analgesik. Kesan anti-radang dikaitkan dengan perencatan aktiviti enzimatik cyclooxygenase-2 (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Lebih kurang, meloxicam bertindak pada cyclooxygenase-1 (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin, yang melindungi membran mukus dari saluran gastrointestinal dan terlibat dalam pengawalan aliran darah di ginjal.