Utama / Diagnostik

Suntikan Movalis

Movalis adalah ubat anti radang nonsteroid asal Jerman, daya penggerak utama yang meloxicam.

Selain anti-radang, ubat ini juga mempunyai kesan analgesik dan antipiretik (antipiretik). Movalis dirumuskan terutamanya untuk melegakan kesakitan dan keradangan dalam penyakit degeneratif-dystrophik sistem muskuloskeletal.

Suntikan movalis berfungsi dengan cepat, mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit berbanding NSAID tradisional. Penggunaan ubat anti-radang nonsteroidal memberikan hasil yang baik. Suntikan intramuskular dilakukan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor: pentadbiran yang tidak terkawal dari agen yang kuat, melebihi dos harian menyebabkan komplikasi berbahaya.

Kumpulan klinik-farmakologi

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapakah harga bergerak Movalis? Harga purata di farmasi adalah 700 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati di:

  • bentuk tablet (dos bahan aktif adalah 7.5 mg (pakej No. 20) dan 15 mg (pakej No. 10 atau No. 20));
  • penyelesaian untuk suntikan 10 mg / ml (1.5 ml ampoules, pakej No. 5);
  • suppositori rektum 7.5 dan 15 mg (pakej No. 6);
  • penggantungan 1.5 mg / ml (botol 100 ml).

1 botol ubat mengandungi:

  • bahan aktif - meloxicam (15 mg);
  • bahan tambahan - glycofurfurol, meglumine, poloxamer 188, natrium klorida, natrium hidroksida, glisin, air suling.

Penyelesaian kuning dengan warna kehijauan, telus.

Kesan farmakologi

Movalis dari kumpulan ubat anti radang nonsteroidal mempunyai ciri anti-radang, analgesik dan antipiretik yang ketara. Selalunya digunakan untuk merawat penyakit keradangan asal. Sifat dadah disebabkan oleh komposisinya, yang mengandungi meloxicam. Komponen ini bertindak balas dengan prostaglandin, dengan itu menghapuskan kesakitan dan keradangan.

Movalis tergolong dalam ubat-ubatan generasi baru, mempunyai senarai kontra yang lebih kecil, tetapi dari segi keberkesanan tidak kalah dengan analog. Kelebihan ubat ini adalah bahawa ubat ini tergolong dalam perencat COX-2, yang membolehkan ia tidak mempunyai apa-apa kesan negatif pada badan, untuk bertindak hanya dalam bidang keradangan. Tidak seperti ubat-ubatan lain yang serupa dari kumpulan nonsteroid, Movalis menghalang agregasi platelet.

Ketersediaan bio dari dadah, tanpa mengira bentuk pelepasan, tidak praktikalnya berbeza, tetapi kesan paling cepat ubat boleh diperolehi apabila menggunakan ampul untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Proses metabolisme dadah berlaku di hati. Keluarkan dadah dari badan 20 jam selepas permohonan.

Petunjuk untuk digunakan

Meloxicam, yang merupakan bahan aktif utama dadah, mempunyai kesan anti-radang. Dengan menekan kemunculan organisme patogen, ia berkesan meredakan keradangan dan kesakitan.

Itulah sebabnya ubat itu ditunjukkan untuk penyakit berikut:

  • artritis reumatoid;
  • ankylosing spondylitis;
  • osteoarthritis;
  • radiculitis;
  • penyakit tulang belakang dan bahagian-bahagian lain sistem muskuloskeletal, yang disertai oleh rasa sakit dan keradangan dalam tisu.

Kelebihan utama ubat ini, berbeza dengan ubat tindakan yang sama, ia tidak mempunyai kesan buruk pada tisu tulang rawan. Anda boleh merasakan dinamik positif secara literal 40 minit selepas mengambilnya. Kesan terapeutik dan analgesik berlangsung selama 22 jam.

Dadah dianggap lebih lembut dan lebih berkesan berbanding dengan pendahulunya.

Contraindications

Senarai kontraindikasi mutlak adalah seperti berikut:

  • hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen tambahan dadah;
  • kegatalan hati dan jantung yang teruk;
  • penyakit hati yang aktif;
  • kehamilan;
  • tempoh laktasi (menyusu);
  • berumur sehingga 18 tahun;
  • terapi antikoagulan bersama, kerana terdapat risiko hematomas intramuskular;
  • rawatan sakit perioperatif semasa pembedahan pintasan arteri koronari;
  • Luka yang bernanah dan ulseratif perut dan duodenum dalam fasa akut atau baru-baru ini dipindahkan;
  • penyakit radang usus (penyakit Crohn atau kolitis ulseratif di peringkat akut);
  • kegagalan buah pinggang yang teruk (jika hemodialisis tidak dilakukan, QC)

Suntikan Movalis: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ampoule mengandungi:

Bahan aktif: meloxicam 15.0 mg.

Pengeluar: meglumine, glycofurol, poloxamer 188 (pluronic F68), natrium klorida, glisin (E640), natrium hidroksida (E524), air untuk suntikan.

Penerangan

Telus, kuning dengan penyelesaian warna hijau warna, yang mengandungi hampir tidak ada zarah, dalam ampul 2 ml tanpa warna.

Tindakan farmakologi

MOVALIS adalah agen anti-radang nonsteroidal (NSAID) dari kumpulan oxycam, ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan anti-radang meloxicam didirikan pada semua model keradangan standard. Mekanisme tindakan meloxicam adalah keupayaannya untuk menghalang sintesis prostaglandin - mediator peradangan yang diketahui.

Farmakokinetik

Meloxicam sepenuhnya diserap selepas pentadbiran intramuskular. Bioavailabiliti relatif berbanding bioavailabiliti apabila diberikan secara oral hampir 100%, oleh itu, apabila beralih dari suntikan ke bentuk lisan, pelarasan dos tidak diperlukan. Selepas suntikan intramuskular 15 mg ubat, kepekatan plasma puncak kira-kira 1.6-1.8 μg / ml dicapai dalam 1-1.6 jam. Selepas pentadbiran intramuskular, linearity dos telah ditunjukkan dalam terapeutik

Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolismakan di hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos) dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi pada tahap yang lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa dalam transformasi metabolik ini peranan penting dimainkan oleh SUR 2S9, isoenzyme CYP ZA4 memainkan peranan tambahan. Aktiviti peroksidase dalam tubuh pesakit mungkin menyebabkan kemunculan dua metabolit lain, masing-masing 16% dan 4% daripada dos yang disuntik.

Meloxicam diturunkan terutamanya dalam bentuk metabolit sama dengan najis dan air kencing. Dalam bentuk yang tidak berubah dengan najis kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan, dalam air kencing, dadah didapati dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. Purata separuh hayat meloxicam bervariasi dari 13 hingga 25 jam selepas penghadaman, intramuskular dan pentadbiran intravena.

Jumlah pelepasan plasma adalah kira-kira 7-12 ml / min selepas dos tunggal dengan mulut, intravena atau secara rektal.

Pesakit dengan kekurangan hati / buah pinggang Kekurangan hepatik dan ketidakstabilan buah pinggang sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang peringkat akhir, terdapat pengurangan protein plasma yang mengikat. Dalam kekurangan buah pinggang terminal, peningkatan dalam jumlah pengedaran boleh menyebabkan kepekatan tinggi meloxicam, oleh itu, dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Parameter farmakokinetik untuk pesakit lelaki tua adalah serupa dengan parameter farmakokinetik untuk pesakit lelaki muda. Pesakit wanita tua mempunyai nilai AUC yang lebih tinggi dan separuh hayat yang lebih lama berbanding pesakit kedua-dua jantina.

Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa farmakokinetik keadaan stabil sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda.

Petunjuk untuk digunakan

MOVALIS ubat dalam penyelesaian bentuk dos untuk suntikan intramuskular ditunjukkan untuk tempoh awal rawatan dan terapi gejala jangka pendek.

- sindrom kesakitan dalam osteoarthritis (arthrosis, kerosakan sendi degeneratif)

Borang dos ini ditetapkan jika borang pentadbiran lisan dan rektal tidak boleh digunakan.

Contraindications

- Hipersensitiviti yang dikenali untuk meloxicam atau mana-mana komponen dadah.

- Terdapat kemungkinan sensitiviti rentas terhadap asetilsalicylic acid dan NSAID lain.

- Pesakit yang sebelum ini mempunyai gejala asma, polip hidung, angioedema atau urtikaria selepas mengambil asid asetilsalicylic atau NSAID lain.

- Contraindicated untuk rawatan sakit intraoperatif semasa pembedahan pintasan arteri koronari (CABG).

- Ulser gastrousus / perforasi baru-baru ini (dua atau lebih episod yang disahkan).

- Penyakit radang usus yang tidak spesifik dalam fasa akut (penyakit Crohn, kolitis ulseratif).

- Kegagalan hati yang teruk.

- Kegagalan buah pinggang yang teruk (jika hemodialisis tidak dilakukan).

- Buka pendarahan gastrousus, pendarahan pembuluh darah serebrum baru-baru ini, atau gangguan somatik yang lain yang berkaitan dengan pendarahan.

- Kegagalan jantung tidak teruk.

- Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

- Kehamilan atau menyusu.

- Pesakit dengan hemostasis terjejas atau mengambil antikoagulan: hematoma intramuskular boleh terbentuk.

Kehamilan dan penyusuan

MOVALIS contraindicated semasa kehamilan.

Penindasan sintesis prostaglandin boleh memberi kesan yang tidak diingini pada kehamilan dan perkembangan janin. Data dari kajian epidemiologi menunjukkan peningkatan risiko pengguguran spontan, malformasi jantung dan gastroisis pada janin selepas penggunaan inhibitor sintesis prostaglandin pada peringkat awal kehamilan. Risiko mutlak untuk mengembangkan malformasi kardiovaskular meningkat daripada kurang daripada 1% kepada 1.5%. Risiko ini meningkat dengan peningkatan dos dan tempoh terapi.

Dalam trimester kehamilan ketiga, penggunaan apa-apa inhibitor sintesis prostaglandin boleh menyebabkan gangguan pembangunan janin berikut:

- penutupan pramatang duktus arteriosus dan hipertensi pulmonari akibat kesan toksik pada sistem kardiopulmonari;

-disfungsi buah pinggang, dengan perkembangan kegagalan buah pinggang dengan oligohidroamnios.

Ibu semasa buruh boleh meningkatkan tempoh pendarahan, dan kesan antiagregasi dapat berkembang walaupun pada dosis yang rendah, kontraktilitas rahim dapat berkurang dan, akibatnya, tempoh tenaga kerja dapat meningkat.

Walaupun kekurangan data tentang pengalaman dengan penggunaan MOVALIS, diketahui bahawa NSAID menembusi susu ibu. Oleh itu, ubat ini dikontraindikasikan semasa penyusuan.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis cyclooxygenase prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, oleh itu, ubat ini tidak disyorkan untuk wanita yang merancang untuk hamil. Meloxicam boleh menyebabkan ovulasi tertunda.

Apabila kemerosotan keupayaan untuk hamil pada wanita atau menjalankan kaji selidik mengenai kemandulan, adalah perlu untuk menyusun persoalan pemansuhan meloxicam.

Dos dan pentadbiran

Dos yang disyorkan penyelesaian MOVALIS untuk suntikan adalah 7.5 mg atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung kepada keamatan kesakitan dan keparahan proses keradangan. Pada pesakit dengan peningkatan risiko tindak balas yang buruk dan dengan kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Maksimum dos harian MOVALIS yang disyorkan ialah 15 mg.

Rawatan biasanya terhad kepada suntikan tunggal, dalam kes yang luar biasa, tempoh rawatan dengan menggunakan bentuk dos ini boleh mencapai 2-3 hari. Kerana kemungkinan tindak balas buruk meningkat dengan peningkatan dos dan tempoh terapi, disyorkan untuk menetapkan dos harian terendah yang paling berkesan dalam tempoh masa yang singkat.

Terapi gabungan dengan pelbagai bentuk dos:

Jumlah dos harian MOVALIS dalam bentuk tablet, suppositori dan penyelesaian untuk suntikan tidak boleh melebihi 15 mg.

Penyuntikan suntikan MOVALIS perlu disuntik secara perlahan dalam intramuscularly ke kuadran luar bahagian atas punggung dengan mematuhi peraturan asepsis. Dalam hal pentadbiran berulang, disarankan untuk suntikan silih ganti kiri dan kanan. Sebelum suntikan, anda perlu memastikan; bahawa ujung jarum tidak berada di dalam saluran darah. Sekiranya kesakitan teruk semasa suntikan, pentadbiran hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Penyuntikan suntikan MOVALIS tidak dapat diberikan secara intravena.

Kerana kemungkinan ketidakserasian MOVALIS, larutan suntikan tidak boleh dicampur dengan ubat-ubatan lain dalam picagari yang sama.

Oleh kerana dos untuk kanak-kanak dan remaja tidak dipasang, penyelesaian untuk suntikan hanya boleh digunakan untuk orang dewasa.

Kesan sampingan

Kajian klinikal dan data epidemiologi mencadangkan penggunaan NSAIDs (terutama dalam dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang) mungkin dikaitkan dengan sedikit peningkatan risiko trombosis arteri (contohnya, infark miokard atau strok).

Ia dilaporkan dalam perkembangan edema, hipertensi, kegagalan jantung yang berkaitan dengan mengambil NSAIDs. Reaksi yang paling kerap berlaku adalah gangguan saluran gastrousus. Komplikasi penyakit ulser peptik boleh berlaku: perforasi atau pendarahan gastrousus, kadang-kadang membawa maut, terutama pada orang tua. Mual, muntah, cirit-birit, kembung perut, sembelit, dispepsia, sakit perut, melena, muntah darah, stomatitis ulseratif. pemburukan kolitis ulseratif dan penyakit Crohn, kurang kerap gastrik.

Reaksi buruk kerap berlaku mengikut skala berikut: sangat kerap "(>

T / 10), seringkali "(> 1/100 hingga 1/1 LLC hingga 1/10 000 hingga 1 g dos tunggal atau> 3 g jumlah dos harian).

- Antikoagulan untuk pentadbiran lisan, agen antiplatelet, heparin untuk kegunaan sistemik, agen trombolytik dan perencat reseptor serotonin terpilih: peningkatan risiko pendarahan. Penggunaan serentak NSAIDs dan antikoagulan oral atau heparin untuk pesakit tua tidak digalakkan. Sekiranya tidak mustahil untuk mengelakkan penggunaan serentak ubat-ubatan ini, pemantauan berhati-hati terhadap kesan antikoagulan adalah perlu: pemantauan yang teliti terhadap INR diperlukan (sikap normal di peringkat antarabangsa).

-Litium: NSAID meningkatkan kepekatan litium dalam plasma darah dengan mengurangkan limpa ginjal. Kepekatan litium dalam plasma boleh mencapai nilai-nilai toksik. Penggunaan gabungan litium dan NSAID tidak digalakkan.

Jika perlu, terapi gabungan seperti ini harus mengawal kepekatan litium dalam plasma pada permulaan rawatan, dalam pemilihan dos dan pemansuhan meloxicam.

- Methotrexate: NSAIDs dapat mengurangkan rembesan tubular methotrexate dan dengan itu meningkatkan kepekatan metotreksat plasma. Sehubungan ini, pesakit yang menerima dos metotreksat tinggi (lebih daripada 15 mg seminggu), penggunaan serentak NSAID tidak disyorkan. Risiko interaksi dengan penggunaan methotrexate dan NSAID serentak juga boleh dilakukan pada pesakit yang menerima dosis rendah methotrexate, terutama pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang. Jika perlu, terapi kombinasi perlu memantau jumlah darah dan fungsi buah pinggang. Penjagaan harus diambil jika NSAIDs dan methotrexate digunakan serentak selama 3 hari, kerana Kepekatan metotreksat plasma mungkin melebihi dan, akibatnya, kesan toksik mungkin berlaku. Serentak-: penggunaan meloxicam tidak menjejaskan farmakokinetik methotrexate pada dos 15 mg seminggu, tetapi perlu diambil kira bahawa hematologi | Ketoksikan methotrexate dipertingkatkan semasa mengambil NSAIDs.

- Kontraseptif: keberkesanan alat kontraseptif intrauterin juga telah dikurangkan apabila menggunakan NSAID, tetapi maklumat ini memerlukan pengesahan selanjutnya.

-Diuretik: penggunaan NSAID meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang akut pada pesakit yang mengalami dehidrasi. Penghidratan yang mencukupi mesti dikekalkan pada pesakit yang mengambil MOVALIS dan diuretik. Sebelum memulakan rawatan, ujian fungsi buah pinggang adalah perlu.

- Ejen antihipertensi (contohnya beta-blocker, enzim enzim penukar angiotensin (ACE), vasodilator, diuretik): NSAID mengurangkan kesan ubat antihipertensi kerana menghalang prostaglandin dengan sifat vasodilating.

- Penggunaan gabungan NSAIDs dan antagonis reseptor angiotensin II (serta perencat ACE) meningkatkan kesan mengurangkan penapisan glomerular. Dalam sesetengah pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosakkan (sebagai contoh, pesakit yang kering atau pesakit tua yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosot), penggunaan gabungan perencat ACE atau antagonis angiotensin II dan inhibitor siklooksigenase boleh membawa kepada kemerosotan fungsi buah pinggang, termasuk kemungkinan mengalami kegagalan buah pinggang akut, sebagai peraturan boleh diterbalikkan. Gabungan ini perlu diberi perhatian dengan berhati-hati, terutamanya pada pesakit tua. Penghidrasi pesakit yang mencukupi dan mengawal fungsi buah pinggang selepas permulaan terapi bersamaan dan secara berkala semasa rawatan disyorkan.

- Cholestyramine, mengikat meloxicam dalam saluran gastrointestinal, membawa kepada penghapusan yang lebih pantas.

- NSAID, dengan bertindak pada prostaglandin buah pinggang, boleh meningkatkan nefrotoxicity daripada cyclosporine, tacrolimus. Dalam kes terapi kombinasi, fungsi buah pinggang perlu dipantau.

Meloxicam disingkirkan daripada badan terutamanya oleh metabolisme hepatik, kira-kira 2/3 daripada jumlah ubat yang dimetabolisme di hati dihancurkan oleh enzim sistem cytochrome P450 (laluan metabolik utama ialah cytochrome 2С9, tambahan - oleh cytochrome ZA4), kira-kira 1/3 dimetabolisme oleh mekanisme lain, sebagai contoh, dengan peroxidation. Apabila digunakan bersamaan dengan ubat meloxicam yang mempunyai keupayaan yang diketahui untuk menghalang CYP 2C9 dan / atau CYP ZA4, atau dimetabolisme dengan penyertaan enzim-enzim ini, kemungkinan interaksi farmakokinetik harus diambil kira.

Dengan penggunaan meloxicam dan antacid serentak, cimetidine, digoxin interaksi farmakokinetik yang penting telah dikenalpasti.

Kemungkinan interaksi dengan agen antidiabetik oral tidak boleh dikecualikan.

Ciri aplikasi

Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme

Kajian mengenai kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mekanisme telah dijalankan. Walau bagaimanapun, pesakit perlu diberi amaran bahawa kesan sampingan seperti gangguan visual, termasuk penglihatan kabur, pening, mengantuk, vertigo dan penyimpangan lain dari sistem saraf pusat, mungkin berlaku.

Adalah disarankan untuk berhati-hati semasa memandu atau bekerja dengan jentera. Pesakit yang mempunyai gejala di atas harus mengelakkan melakukan aktiviti berbahaya, seperti memandu kereta atau jentera.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pentadbiran meloxicam serentak dengan NSAID lain, termasuk perencat cyclooxygenase-2 selektif, harus dielakkan.

Meloxicam tidak sesuai untuk merawat pesakit yang perlu melegakan kesakitan akut.

Dalam ketiadaan perbaikan selepas beberapa hari, rawatan perlu dikaji semula.

Seperti penggunaan NSAID yang lain, langkah berjaga-jaga yang khusus perlu diambil semasa merawat pesakit yang mempunyai atau mempunyai penyakit gastrousus, serta pesakit yang mengambil antikoagulan. Pesakit yang mengalami gejala gastrousus perlu dipantau secara berterusan. Sekiranya luka ulseratif pada saluran gastrousus atau pendarahan gastrousus berlaku, MOVALIS perlu dibatalkan.

Seperti NSAID yang lain, pendarahan, ulser atau perforar gastrousus yang mengancam nyawa pesakit boleh berlaku semasa rawatan pada bila-bila masa dengan atau tanpa gejala amaran, tanpa menghiraukan sejarah pesakit penyakit gastrousus yang serius. Komplikasi di atas biasanya lebih parah pada pesakit yang lebih tua.

Pesakit ini harus memulakan rawatan dengan dos yang rendah meloxicam (tidak lebih daripada 7.5 mg sehari). Bagi pesakit tua dan juga pesakit yang menerima asid asetik acetylsalicylic rendah atau ubat-ubatan lain yang boleh meningkatkan risiko gangguan saluran pencernaan, kemungkinan untuk menetapkan terapi kombinasi (contohnya, misoprostol atau inhibitor pam proton) perlu dipertimbangkan.

Pesakit yang mempunyai ketoksikan gastrousus, terutama pada orang tua, harus melaporkan perkembangan sebarang gejala perut yang luar biasa, terutamanya pada peringkat awal rawatan.

Kajian klinikal dan data epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan beberapa NSAIDs (terutamanya dalam dos yang besar dan dengan rawatan jangka panjang) membawa kepada sedikit peningkatan risiko trombosis arteri (contohnya, infark miokard atau strok, atau kematian). Pesakit dengan penyakit kardiovaskular atau dengan faktor-faktor yang terdedah kepada perkembangan penyakit kardiovaskular berisiko tinggi.

Pesakit dengan hipertensi arteri tidak terkawal, kegagalan jantung kongestif, penyakit jantung koronari, penyakit arteri perifer dan / atau penyakit serebrovaskular boleh ditetapkan meloxicam hanya selepas menilai nisbah manfaat / risiko. Analisis yang sama harus dilakukan sebelum permulaan rawatan jangka panjang pesakit dengan faktor risiko untuk perkembangan penyakit kardiovaskular (misalnya, hipertensi arteri, hyperlipidemia, diabetes, merokok).

Pesakit harus dinormalisasi mengenai tanda-tanda dan gejala tindak balas kulit dan diperhatikan dengan teliti. Risiko paling tinggi untuk mengalami sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal toksik semasa minggu pertama rawatan.

Sekiranya tanda-tanda atau tanda-tanda sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis muncul (contohnya, ruam kulit progresif, sering dengan lepuh atau kerosakan pada membran mukus), anda perlu berhenti mengambil meloxicam dengan serta-merta.

Sekiranya komplikasi ini berlaku, ruam muncul dalam bentuk bintik-bintik merah di permulaan badan, selalunya di tengah dengan lepuh. Gejala tambahan: ulser di mulut, tekak, hidung, alat kelamin, konjunktivitis (mata bengkak merah). Sering kali, ruam kulit yang mengancam nyawa disertai dengan gejala selesema. Ruam boleh maju, sering memperoleh watak konvensional, disertai dengan detasmen epidermis.

Keputusan terbaik dalam rawatan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik diperolehi dengan diagnosis awal dan pemberhentian segera penggunaan dadah yang disyaki. Pembatalan awal dadah yang disyaki dikaitkan dengan prognosis yang lebih baik. Jika pesakit mengembangkan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik ketika mengambil meloxicam, penggunaan meloxicam tidak boleh disambung semula.

NSAID menghalang sintesis prostaglandin dalam buah pinggang, yang terlibat dalam mengekalkan perencatan buah pinggang. Penggunaan NSAID pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang yang berkurang atau jumlah darah yang beredar yang berkurang boleh mengakibatkan penguraian kegagalan buah pinggang. Selepas pembatalan NSAIDs, fungsi buah pinggang biasanya dipulihkan ke tahap asalnya. Pesakit lebih tua paling berisiko untuk membangunkan reaksi ini; pesakit dengan dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis hati, sindrom nefrotik, atau penyakit buah pinggang yang ditunjukkan secara klinikal; pesakit yang mengambil diuretik pada masa yang sama, inhibitor ACE, antagonis reseptor angiotensin II, serta pesakit yang menjalani pembedahan serius yang membawa kepada hipovolemia. Dalam pesakit sedemikian, fungsi diuretik dan buah pinggang perlu dipantau dengan teliti pada permulaan terapi.

Dalam kes yang jarang berlaku, NSAID boleh menyebabkan nefritis interstitial, glomerulonephritis, nekrosis buah pinggang medulla, atau sindrom nefrotik.

Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat ke atas hemodialisis, dos MOVALIS tidak boleh melebihi 7.5 mg. Pengurangan dos tidak diperlukan untuk pesakit yang mengalami gangguan renal minima atau sederhana (iaitu, jika pelepasan kreatinin melebihi 30 ml / min).

Apabila menggunakan ubat MOVALIS (serta kebanyakan NSAID lain) ia dilaporkan mengenai peningkatan episod dalam tahap transaminase atau petunjuk lain fungsi hati dalam serum darah. Dalam kebanyakan kes, peningkatan ini adalah kecil dan sementara. Sekiranya perubahan yang dikenal pasti penting atau tidak berkurang dari masa ke masa, MOVALIS harus membatalkan dan memantau perubahan makmal yang telah dikenalpasti.

Pesakit yang lemah atau lelah mungkin kurang bertolak ansur terhadap tindak balas yang buruk, jadi pesakit-pesakit ini perlu dipantau dengan teliti. Seperti dalam kes berhati-hati.

Penggunaan NSAIDs boleh menyebabkan kelewatan natrium, kalium dan air, untuk mempengaruhi kesan natriuretik diuretik. Akibatnya, pesakit yang terdedah, tanda-tanda kegagalan jantung atau hipertensi boleh meningkat. Pemantauan klinikal adalah disyorkan untuk pesakit-pesakit ini.

Meloxicam, seperti NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit.

Untuk langkah berjaga-jaga yang khusus apabila berinteraksi dengan ubat lain, lihat bahagian "Interaksi dengan ubat lain".

Kajian khusus mengenai kesan ubat ke atas kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dijalankan. Pesakit yang mengalami masalah penglihatan, pesakit yang tidak dapat mengantuk atau gangguan lain sistem saraf pusat harus menahan diri dari aktiviti ini.

Borang pelepasan

Pada 1.5 ml dalam ampul dari kaca hidrolisis tanpa warna kelas 1 dengan cincin warna putih dan 2 cincin warna hijau dan kuning di bahagian atas ampul.

Pada 3 ampul di palet dari plastik, palet di dalam kotak kadbod dengan arahan aplikasi.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C di tempat yang gelap.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Apakah tujuan suntikan Movalis?

Movalis digunakan dalam suntikan untuk melegakan kesakitan yang cepat. Selalunya, alat ini ditetapkan untuk penyakit sistem muskuloskeletal, yang berkaitan dengan kerosakan pada sendi dan tulang belakang.

Movalis - apa jenis ubat?

Movalis tergolong dalam kumpulan ubat anti-radang nonsteroidal (NSAIDs), ia boleh didapati dalam bentuk dos yang berbeza (tablet, suppositori, penggantungan, ampul dengan larutan). Suntikan movalis untuk suntikan intramuskular - pelantikan ortopedik dan pakar neurologi yang popular kerana senarai petunjuk yang luas. Kosnya ialah 700 Rubles.

Antara komponen tambahan penyelesaian adalah suntikan air, natrium klorida, glisin, meglumine. Ubat tersebut adalah sejenis NSAID moden, mempunyai kesan analgesik dan anti-radang. Sebagai turunan asid enolat, ia juga memberi kesan antipiretik (antipiretik). Meloxicam bertindak pada semua bidang keradangan dalam badan, menghalang sintesis mediator kesakitan (prostaglandin).

Keuntungan besar ubat ini adalah pengumpulan bahan aktif yang aktif dalam membran mukus saluran gastrousus, jadi ia mempunyai kesan yang kurang menjengkelkan. Bahan aktif tidak mempunyai kesan ke atas buah pinggang. Tidak seperti NSAID lain, Movalis hampir tidak dapat meningkatkan masa pendarahan, kerana ia mempunyai sedikit kesan pada proses plat platlet.

Petunjuk untuk pelantikan suntikan

Petunjuk utama untuk suntikan Movalis adalah penyakit sistem muskuloskeletal dari asal keradangan. Antara patologi tulang belakang, suntikan ditetapkan untuk osteochondrosis serviks, tulang belakang lumbar, untuk osteochondrosis dan scoliosis segmen thoracic. Tanda-tanda lain dari sisi ruang tulang belakang:

  • spondylitis;
  • spondyloarthrosis;
  • radiculitis;
  • sciatica, lumbago;
  • protraksi dan hernias;

Di samping itu, suntikan Movalis diresepkan sebagai satu cara terapi gejala dan untuk melegakan keterukan artritis reumatoid, arthritis psoriatik, dan luka berjangkit bersama. Ubat ini membantu mengurangkan kesakitan, kekejangan dalam penyakit sendi degeneratif - arthrosis, terutama dengan coxarthrosis dan gonarthrosis. Rawatan bergerakalis akan menghilangkan kesakitan gout dan gouty arthritis yang disebabkan olehnya. Di kalangan remaja, ubat-ubatan ditunjukkan untuk arthritis remaja.

Meloxicam selepas pentadbiran cepat diserap, ketersediaannya adalah 100%. Kepekatan maksimum dalam darah dicapai dalam satu jam. Ubat ini menembusi cecair sinovial, yang disebabkan oleh kesannya yang kuat pada sendi. Bahan aktif diproses oleh hati, diekskresikan dalam tinja dan air kencing.

Contraindications

Walaupun kesan yang ringan, membebaskan pada badan, terdapat banyak kontraindikasi terhadap ubat itu. Selalunya terdapat intoleransi terhadap NSAIDs, dan dalam sesetengah orang ia berlaku dalam tahap yang teruk. Pada masa yang sama, asma bronkial, urticaria, polyposis hidung berkembang. Reaksi sedemikian adalah kontraindikasi ketat terhadap penggunaan mana-mana NSAIDs.

Movalis tidak boleh ditikam semasa ulser atau hakisan saluran gastrousus, serta dengan gastritis di peringkat akut.

Penyakit Crohn, kolitis ulseratif usus besar juga berfungsi sebagai larangan penggunaan ubat. Ubat itu tidak banyak memberi kesan ke atas buah pinggang, tetapi dalam peringkat kegagalan buah pinggang yang teruk ia tidak boleh diletakkan. Kontraindikasi lain:

  • kegagalan jantung decompensated;
  • penyakit hati radang yang aktif;
  • pendarahan dari saluran gastrousus, pendarahan otak baru-baru ini;
  • penyakit teruk sistem pembekuan darah;

Movalis dirawat dengan berhati-hati dengan kehadiran patologi kronik saluran pencernaan tanpa masalah, dengan renal dan jantung yang sederhana, dengan diabetes mellitus, pada pesakit tua.

Bagaimana cara memohon ubat?

Berapa banyak dan mengikut urutan untuk meletakkan suntikan, hanya memutuskan doktor yang hadir. Pakar memilih dos bergantung kepada keparahan patologi. Dengan tahap sakit yang sederhana, keradangan ditadbir oleh? ampul (7.5 mg), dengan tahap penyakit yang ketara - 1 ampul (15 mg).

Dalam arthritis rheumatoid, ia biasanya ditetapkan pada 15 mg / hari.

Dalam mana-mana patologi sistem muskuloskeletal, adalah mungkin untuk menetapkan dos yang lebih tinggi (15 mg) dengan pengurangan seterusnya. Pada orang yang berisiko tinggi kesan sampingan, terapi, sebaliknya, bermula dengan dos minima. Dalam kekurangan buah pinggang, dos tidak melebihi 7.5 mg / hari. Cadangan terapi berasingan ialah:

  • sehari tidak boleh melebihi 15 mg;
  • suntikan diberikan sekali sehari ke dalam otot;

Kursus ini adalah 3-7 hari, sepatutnya sesingkat mungkin. Selanjutnya, ia boleh memanjangkan perjalanan tablet Movalis lisan. Penggunaan selari vitamin B (Milgamma, Combibipen) memberikan kesan anti-inflamasi dan analgesik yang dipertingkatkan.

Apa lagi yang perlu anda ketahui?

Menurut kajian, kesan sampingan jarang berlaku daripada pengenalan Ibuprofen, Diclofenac dan beberapa analog lain. Kekerapan komplikasi yang paling tidak menyenangkan (maag, perforasi usus) sangat rendah. Walau bagaimanapun, beberapa pesakit mempunyai sensasi yang tidak menyenangkan di bahagian saluran gastrousus:

  • mual;
  • sakit perut;
  • sakit perut;
  • dispepsia;
  • kembung;

Dalam kes yang jarang berlaku, ada perubahan dalam komposisi darah - penurunan jumlah leukosit, eritrosit, dan platelet. Dengan jangka panjang mungkin terjadi pening, sakit kepala, perubahan mood, tinnitus, gangguan visual. Pada orang yang mempunyai penyakit jantung, aritmia, berdebar-debar, tergesa-gesa darah ke kepala, lompatan tekanan dicatatkan. Sebagai pelanggaran fungsi hati dapat meningkatkan AST, ALT dalam darah, dalam kasus yang jarang - pengembangan hepatitis narkoba.

Analog dan interaksi dengan ubat lain

Beberapa ubat yang sama dengan bahan aktif yang sama adalah lebih murah dalam ampul, mereka boleh digantikan oleh Movalis dalam menetapkan doktor. Terdapat juga ubat-ubatan dari kumpulan NSAIDs dalam suntikan dengan kesan berlarutan pada badan, yang juga akan berfungsi sebagai rakan-rakan.

Suntikan movalis: ciri-ciri penggunaan dadah

Movalis dibentangkan dalam bentuk agen farmakologi, yang termasuk beberapa ubat nonsteroid dan menyumbang kepada sifat anestetik, antipiretik dan anti-radang. Tanda-tanda yang mendasari penggunaan dadah adalah penyakit seperti osteoartritis, arthritis rheumatoid, spondylitis. Ciri-ciri apa yang wujud dalam Movalis, ketahui lebih lanjut.

Apakah ubat itu

Dadah dibekalkan dalam ampul kaca yang jelas untuk suntikan. Suntikan untuk dedak Movalis dari 150 rubel. Dos dari satu ampul adalah 1.5 ml, dan pembungkusan mereka mengandungi 3 atau 5 keping. Suntikan ini mempunyai warna kuning-hijau, jadi jangan takut apabila membuka pakej. Komposisi satu kapsul penyediaan Movalis termasuk komponen utama, iaitu Meloxicam, dan tambahan:

  • Meglumine;
  • Natrium klorida;
  • Glycofurfural;
  • Poloxamer 188;
  • Glycine;
  • Air bersih.

Komposisi satu Movalisa botol mengandungi 15 mg bahan utama - Meloxicam. Ubat ini dibentangkan sebagai tambahan kepada suntikan dalam suntikan, juga dalam bentuk pembebasan berikut:

  1. Tablet untuk pentadbiran lisan.
  2. Lilin atau suppositori rektum.
  3. Penggantungan, diberikan secara lisan.

Komponen utama Meloxicam ubat menyumbang kepada penghambatan sintesis perantara radang, iaitu, ia cenderung untuk melonggarkan kesakitan. Movalis, yang merangkumi Meloxicam, digunakan dengan tepat dalam kes-kes yang luar biasa di mana persiapan komposisi yang berbeza hanya tidak berkuasa.

Dalam mana Movalis digunakan

Gejala asas yang digunakan oleh Movalis adalah tanda-tanda berikut: rasa sakit pada sendi, penyakit tulang belakang, dan masalah sistem muskuloskeletal. Selain menghilangkan rasa sakit di atas tanda-tanda di atas, Movalis memberikan rawatan gejala ringkas untuk penyakit berikut:

  • Arthritis dari sebarang bentuk;
  • Osteochondrosis;
  • Ankylosing spondylitis;
  • Gonarthrosis;
  • Neuralgia.

Ubat ini hanya boleh digunakan jika ditunjukkan, dan juga apabila menetapkan doktor.

Aplikasi dan dos bergerak

Arahan penggunaan suntikan Movalis menunjukkan bahawa bentuk ubat ini bertujuan untuk digunakan untuk melegakan sindrom kesakitan dengan cepat. Suntikan bergerak juga diletakkan apabila tanda-tanda penyakit akut dari sistem musculoskeletal muncul. Tempoh penggunaan borang suntikan adalah 2-3 hari, tetapi tidak lebih. Jika rawatan lanjut diperlukan, bentuk ubat suntikan harus digantikan dengan pil.

Dos ubat ini bergantung kepada banyak faktor, jadi ia boleh berada dalam lingkungan antara 7.5 hingga 15 mg. Movalis disuntik secara intramuskular, dan untuk mencapai kecekapan maksimum, diperlukan untuk memasukkan jarum sedalam mungkin ke dalam otot.

Penting untuk mengetahui! Ia tidak boleh diterima untuk mencampurkan dadah dengan ubat-ubatan lain, yang boleh mencetuskan komplikasi.

Dengan kehadiran penyakit atau patologi di buah pinggang, ubat ini boleh digunakan hanya dalam dos minimum. Dos yang minimum ialah 7.5 mg dan tidak boleh melebihi. Penggunaan intravena menggunakan Movalis adalah dilarang sama sekali. Selepas pentadbiran dadah dalam dos 15 mg, nilai maksimum komponen ubat dalam darah dicapai selepas 60 minit. Meloxicam berasal terutamanya melalui usus dan buah pinggang, yang dicapai tidak lebih awal dari pada 14-26 jam.

Penting untuk mengetahui! Disebabkan hakikat bahawa dadah itu dipaparkan selepas masa yang lama, anda boleh meletakkan suntikan hanya sekali sehari.

Dos ubat dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti jenis penyakit, bentuk komplikasi, dan umur pesakit. Dos harian tidak boleh melebihi 15 mg. Sering kali, pesakit mempunyai soalan kepada doktor, dan bagaimana anda menghidap ubat intramuscularly? Ramai orang tahu bagaimana untuk menusuk ubat intramuscularly, tetapi ada yang tahu cara melakukannya dengan betul.

  1. Ia dilarang keras untuk mencampurkan dadah dengan pelarut atau ubat lain.
  2. Setelah membuka ampoule, jumlah suntikan yang diperlukan harus dikumpulkan dalam jarum suntik.
  3. Rawat tempat di kulit dengan antiseptik di mana ubat akan disuntik.
  4. Memperkenalkan jarum ke dalam otot gluteus, setelah melegakannya. Ubat harus diberikan dengan perlahan.
  5. Tanggalkan jarum dan sapukan kapas dengan alkohol ke tapak suntikan.

Membuat suntikan sendiri agak bermasalah, jadi lebih baik menggunakan bantuan orang yang tersayang. Anda boleh menyuntik suntikan hanya apabila doktor, selepas peperiksaan, menetapkan mereka untuk digunakan.

Tablet movalis: aplikasi

Dengan penggunaan dadah yang salah dan jangka panjang dalam bentuk suntikan, perkembangan proses kematian tisu otot diperhatikan. Sebab itulah sangat penting untuk memerhatikan dos, rawatan, kontraindikasi, dan tempoh terapi. Bentuk tablet ubat ini tidak dapat menyebabkan kematian tisu, oleh itu, penggunaan tablet digunakan apabila perlu untuk merawat penyakit kronik.

Ciri utama pil movalis adalah hakikat bahawa mereka mempunyai kesan yang perlahan dan ringan pada tubuh. Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang berkekalan, anda perlu mengambil pil selama beberapa hari. Selalunya terpaksa menggunakan tablet selepas menjalani terapi dengan suntikan.

Jenis utama kontraindikasi terhadap penggunaan ubat-ubatan

Walaupun keberkesanan ubat itu, ia tidak ditunjukkan untuk semua untuk rawatan terapeutik. Terdapat beberapa kontraindikasi, mengikut penggunaannya dilarang sama sekali. Kontraindikasi ini termasuk:

  1. Sekiranya pesakit mempunyai tanda-tanda tidak bertoleransi terhadap salah satu komponen ubat, maka pengenalan ubat harus dikecualikan, menggantikannya dengan rakan-rakan, tetapi dengan komposisi ubat yang berbeza.
  2. Sekiranya terdapat tanda-tanda sensitiviti badan yang berlebihan kepada asid acetylsalicylic, ubat ini tidak boleh disembuhkan.
  3. Di hadapan penyakit buah pinggang peringkat akhir atau hemodialisis.
  4. Dilarang menggunakan Movalis untuk kanak-kanak berumur bawah 14 tahun, kerana kesannya pada badan kanak-kanak belum dipelajari.
  5. Di hadapan ulser, erosions dan luka mukosa gastrik, dos perlu disesuaikan atau ubat harus dikecualikan.
  6. Semasa tempoh kehamilan (kehamilan), serta ketika menyusukan bayi dengan susu ibu.
  7. Dengan kehadiran kegagalan jantung, pengenalan dadah dapat menyebabkannya berhenti.
  8. Sekiranya masalah dengan sistem peredaran darah, suntikan juga harus dikecualikan.
  9. Kehadiran penyakit organ pernafasan.

Harus diingat bahawa pengenalan dadah semasa mabuk boleh mencetuskan serangan jantung dan kesan negatif lain di mana seseorang boleh mati. Sebelum memohon ubat tersebut, seseorang harus diyakinkan tentang kesesuaiannya, serta ketiadaan kontraindikasi, yang mana perlu untuk berunding dengan pakar.

Bahaya berlebihan

Maklumat mengenai bahaya dadah berlebihan tidak praktikal. Ia tidak mengecualikan hakikat bahawa peningkatan ketara dalam dos ubat boleh menyumbang kepada perkembangan komplikasi dan akibat yang tidak dapat diramalkan.

Dengan overdosis ubat-ubatan Movalis tidak mengecualikan penampilan gejala seperti:

  • kemerosotan umum kesihatan;
  • mengantuk dan kekeliruan;
  • masalah pencernaan;
  • peningkatan / penurunan tekanan darah;
  • penampilan pendarahan dalam saluran gastrousus;
  • kegagalan buah pinggang;
  • disfungsi sistem pernafasan;
  • penangkapan jantung;
  • sakit perut.

Sekiranya terdapat pentadbiran dadah yang tidak dikehendaki dalam dos yang meningkat, maka perlu pergi ke hospital dan beritahu tentang apa yang berlaku. Sekiranya berlebihan, adalah penting untuk tidak menunggu perkembangan gejala buruk, kerana hidup bergantung pada masa. Dalam kes overdosis dadah, keputusan dibuat untuk membuang dadah dari badan.

Ciri interaksi dengan ubat lain

Apabila menetapkan ubat Movins oleh doktor yang menghadiri, pesakit perlu memaklumkan kepadanya mengenai ubat-ubatan yang sedang diambilnya. Interaksi Movalis dengan kumpulan ubat-ubatan lain boleh membangkitkan komplikasi yang tak terduga.

  1. Jika Movalis digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan dari kumpulan ubat-ubatan bukan steroid, maka ulser saluran gastrousus dapat berkembang, serta pendarahan dalam.
  2. Penggunaan kombinasi Movalis dengan ubat myelotoxic tidak mengecualikan peningkatan risiko kekurangan sel darah, iaitu perkembangan sitopenia.
  3. Penggunaan dadah dengan Kolestiramin akan membawa kepada fakta bahawa mereka akan menyumbang kepada penyingkiran awal Movalis dari badan.
  4. Nefrotoxicity yang meningkat semasa mengambil Movalis dengan siklosporin.
  5. Menurunkan kepekatan intrauterin, yang tipikal untuk ubat NSAID.

Memandangkan penggunaan Movalis dengan ubat-ubatan lain boleh mencetuskan komplikasi yang tidak diduga, penggunaan serentak tidak disyorkan. Terlibat dengan mencampurkan Movalis dengan suntikan yang lain.

Kenapa Movalis lebih baik?

Walaupun terdapat tanda-tanda gejala buruk, dan juga kontraindikasi, Movalis adalah salah satu ubat yang paling berkesan dan selamat yang dapat diterima dengan baik oleh badan.

Movalis mempunyai sifat anti-radang dan analgesik yang bertahan lebih lama daripada ubat-ubatan lain dari kumpulan ubat non-steroid. Kelebihan ubat ini adalah harta penting lain - ketiadaan kesan merosakkan pada tisu tulang rawan. Ini membolehkan anda untuk terus menghapuskan penyakit sendi seperti arthrosis. Ubat harus dikecualikan sekiranya pesakit mempunyai kontraindikasi, atau tidak ada indikasi untuk penggunaannya.

Selepas suntikan intramuskular, ubat itu diserap dengan cepat ke dalam aliran darah, dan juga mempunyai kesan jangka panjang, yang merupakan satu lagi harta penting. Sekiranya tiada masalah buah pinggang, ubat itu harus digunakan dalam dos 15 mg, dan dengan perkembangan kegagalan buah pinggang, dos dibahagi dua kali.

Analog

Movalis mempunyai banyak analog yang serupa dengan kesan farmakologi. Kelebihan praktikal analog Movalis adalah kos rendah. Tetapi hanya dengan ini adalah perlu untuk memahami bahawa kos secara langsung memberi kesan kepada penunjuk seperti kecekapan. Salah satu jenis Movalis analogues yang paling berkesan adalah Artrozan. Di samping itu, anda boleh perhatikan ubat berikut:

Syarat dan kesimpulan penyimpanan

Movalis dadah dalam bentuk suntikan mempunyai jangka hayat selama 5 tahun. Untuk mengelakkan ketidakpatuhan dadah dengan penyimpanan yang betul, yang memerlukan untuk mengelakkan sentuhan dengan ampul cahaya matahari. Pastikan alat itu diperlukan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 darjah, tidak termasuk akses untuknya untuk kanak-kanak. Selepas tarikh tamat tempoh ampul harus dilupuskan atau diserahkan kepada farmasi. Memohon ubat manja bukan hanya mustahil, tetapi juga sangat berbahaya.

Kelemahan suntikan Movalis adalah fakta bahawa mereka sangat menyakitkan. Ulasan pesakit yang menggunakan ubat ini menunjukkan bahawa suntikannya menyakitkan, kerana antibiotik mempunyai pelbagai kesan. Untuk mengurangkan kesakitan, otot gluteal perlu dilegakan sedapat mungkin semasa pentadbiran vaksin. Dengan menggunakan ubat yang betul, terapi tiga hari akan menjadi cepat dan tidak menyakitkan.

Bagaimana untuk menembak gambar Movalis

Movalis adalah salah satu ubat anti-radang dan analgesik yang paling berkesan dengan kesan sampingan yang minimum dan kesan ringan. Ini adalah ubat bukan steroid dan digunakan untuk merawat penyakit sendi dan tulang belakang yang berpanjangan dan teruk.

Ubat nonsteroid anti-radang diambil oleh pesakit yang menderita penyakit alergi berjangkit sendi dan tulang belakang, yang paling sering berlaku sepanjang hayat. Pesakit sedemikian mengalami banyak kesakitan dan terpaksa mengambil ubat penahan sakit sepanjang hidup mereka.

Mengulas kajian pesakit dengan masalah ini, Movalis ternyata menjadi ubat yang paling sesuai untuk kegunaan jangka panjang. Ia diterima dengan baik oleh pesakit, mempunyai harta untuk berada di dalam badan selepas mengambil masa yang lama, sehubungan dengan mana ia mungkin untuk mengambil sekali.

Penggunaan Movalis

Menurut banyak pengguna, pernyataan pengeluar dianggap penting bahawa Movalis tidak mempunyai kesan negatif pada tisu tulang rawan, iaitu. adalah chondoneutral. Ini penting untuk penyakit seperti tulang belakang dan sendi sebagai arthrosis dan osteochondrosis, yang disertai dengan kesakitan dan dicirikan oleh perubahan dalam watak pertukaran. Di samping itu, ada contoh bagaimana, dengan bantuan Movalis, kesakitan asal yang berbeza dikeluarkan - sakit kepala, sakit gigi, sakit haid, ubat itu diambil untuk mengurangkan suhu badan.

Ulasan mengenai kesan dadah

Dalam anotasi kepada Movalis, senarai penting kesan sampingan yang mungkin ditunjukkan, tetapi dalam tanggapan ramai pengguna tidak ada contoh apa-apa kesan sampingan. Mempraktikkan doktor dan pesakit sendiri, yang selalu mengambil Movalis untuk meringankan penderitaan mereka, percaya bahawa, walaupun amaran, kontraindikasi dan kesan sampingan yang disenaraikan dengan suci hati oleh pengilang, dalam kebanyakan kes ubat ini dapat diterima dengan baik dan kesan analgesik dan anti-radangnya dinyatakan.

Movalis ditunjukkan untuk pesakit yang mengalami arthrosis, osteoartritis, penyakit keradangan dan degeneratif yang teruk pada sendi, yang disertai oleh sindrom kesakitan, ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis.

Movalis boleh didapati dalam bentuk berikut: tablet (7.5 mg 20 dan 15 mg 10, No. 20), penyelesaian untuk suntikan (dalam ampul 15mg 5), suppositori (15 mg setiap 6).

Movalis dalam suppositories

Bagaimanakah Movalis digunakan?

Dewasa.

Dalam osteoarthritis, arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis - 1 suppository (15mg / hari). Maxalis harian maksimum yang direkomendasikan ialah 15 mg.

Remaja (lebih 12 tahun).

Dos maksimum harian tidak melebihi 0.25 mg / kg berat badan.

Ubat rektum yang ditetapkan untuk beberapa hari rawatan, dengan mengambil kira risiko gejala keracunan tempatan. Rawatan lanjut terus dengan pil Movalis.

Tablet movalis

Dewasa.

Dengan osteoarthritis - 7.5 mg / hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15mg / hari. Dalam arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis - pada kadar 15 mg / hari. Berikutan kesan terapeutik, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Dengan peningkatan risiko tindak balas yang merugikan, dos awal terapeutik perlu menjadi 7.5 mg / hari. Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk - tidak lebih tinggi daripada 7.5 mg / hari.

Remaja (lebih 12 tahun).

Dos harian maksimum yang disyorkan adalah 0.25 mg / kg berat badan, tetapi tidak melebihi 15 mg.

Pil itu mesti diambil dengan makanan, tidak dikunyah, dicuci dengan air atau cecair lain.

Dengan penggunaan gabungan tablet dan suppositori - jumlah dos harian tidak boleh melebihi 15 mg.

Tempoh rawatan adalah bergantung kepada keberkesanan terapi yang digunakan dan jenis penyakit.

Suntikan Movalis

Ubat ini diberikan intramuskular selama beberapa hari pertama rawatan. Selanjutnya, borang lisannya hendaklah digunakan. Dos yang direkomendasikan harian Movalis ialah 7.5 mg atau 15 mg / hari, bergantung kepada keterukan keradangan dan keamatan kesakitan.

Movalis ditadbir oleh suntikan intramuskular. Movalis dan ubat-ubatan lain tidak boleh dicampur dalam picagari yang sama. Suntikan Movalis tidak boleh diberikan.

Rejimen dos untuk remaja sehingga 15 tahun dan anak-anak tidak dipasang, jadi ubat ini disyorkan untuk rawatan hanya remaja dari 15 tahun dan dewasa.

Dengan penggunaan gabungan, jumlah harian Movalis (dalam bentuk tablet, penggantungan lisan dan penyelesaian untuk suntikan) tidak melebihi 15 mg.

Tempoh rawatan adalah bergantung kepada keberkesanan terapi yang digunakan dan jenis penyakit.

Kesan sampingan Movalis

Gastrointestinal - mual, sakit perut, muntah-muntah, dispepsia, kembung perut, sembelit, cirit-birit, pendarahan, ulser gastroduodenal, esophagitis, pendarahan gastrousus, hepatitis, kolitis, gastritis, perforasi gastrointestinal.

Darah adalah anemia; perubahan dalam kiraan darah, trombositopenia, leukopenia.

Kulit - kerengsaan kulit, gatal-gatal, urticaria, stomatitis, fotosensitif.

Sistem pernafasan - kes-kes serangan asma yang diketahui.

Pelanggaran sistem saraf pusat - sakit kepala, pening, tinnitus, kekeliruan dan kelainan, kelesuan, perubahan mood.

Sistem kardiovaskular - meningkatkan tekanan darah, edema, berdebar-debar, berkedip panas.

Sistem kencing - perubahan fungsi buah pinggang, kegagalan buah pinggang akut.

Kerosakan visual - gangguan penglihatan, penglihatan kabur, konjunktivitis.

Reaksi hipersensitiviti - tindak balas anaphylactoid, tindak balas anaphylactic, angioedema.

Contraindications for Movalis

Kontraindikasi untuk Movalis adalah: ulser duodenal di peringkat akut; ulser gastrik; kegagalan hati yang teruk; kegagalan buah pinggang yang teruk; kehamilan dan laktasi; berumur sehingga 12 tahun; hipersensitiviti kepada ubat.