Utama / Diagnostik

Apa yang perlu dilakukan dengan hygroma cyst pada leher janin

Hygroma di leher janin

Hygroma leher janin adalah jenis ganglion yang berlaku paling kerap. Sebab utama perkembangan penyakit seperti itu dalam bayi adalah kerosakan sistem limfa. Akibatnya, pembentukan sel mula merosot.
Ia akan berguna: Bagaimana untuk merawat hygroma dengan berjalan kaki
Sel-sel tisu digantikan dengan sel-sel lain, yang kemudian membentuk tumor. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "hygroma leher sista." Penyebab kejadian yang paling biasa termasuk: trauma kepada ibu semasa kehamilan, gaya hidup tidak sihat dan juga keturunan.

Tanda-tanda tumor

Untuk entah bagaimana melihat hygroma di leher janin, ibu hamil mesti sering menjalani pemeriksaan yang dapat mengesan penyakit tersebut pada peringkat awal, dan entah bagaimana mencegahnya. Tanda pertama akan menjadi pembentukan patologi di leher janin, yang boleh diperiksa melalui ultrasound.
Sekiranya pendidikan itu dijumpai, maka wanita itu perlu menjalani rawatan khas. Perlu diingat bahawa rawatan yang paling berkesan adalah untuk ibu, yang tahap kehamilannya tidak melebihi 4 bulan. Intinya adalah bahawa dalam tempoh ini tumor biasanya kecil dan paling mudah untuk merawatnya.
Faktor penting dalam prosedur adalah ketepatan kajian.
Kualiti dan ketepatan penyelidikan bergantung sepenuhnya pada profesionalisme para doktor dan keadaan peralatan.

Juga ambil perhatian bahawa hygroma cyst yang paling biasa pada leher didapati di tengkuk kiri dan mampu berkembang. Jika masalah ini telah mengatasi anda, jangan panik, anda hanya perlu mempercayai pakar.

Rawatan hygroma leher sista

Ada beberapa cara untuk merawat hygroma serviks pada bayi yang baru lahir, dan sekarang anda akan belajar mengenainya:

  1. Tuntutan - dengan bantuan jarum suntik, kandungan tumor disedut dan sebaliknya ubat-ubatan disuntik.
  2. Rawatan ultraviolet juga boleh didapati dengan jenis penyakit ini.
  3. Serangan pembedahan untuk mengeluarkan neoplasma.
  4. Penyingkiran laser hygroma pada leher.

Perhatikan bahawa campur tangan pembedahan adalah yang paling berkesan, kerana ia membolehkan untuk mengelakkan manifestasi tumor sekali lagi.

Akibat perkembangan hygromas

Ia menyakitkan untuk membincangkannya, tetapi buah-buahan yang dijumpai hygroma sering dilahirkan mati. Mereka yang dilahirkan dalam keadaan normal dalam kebanyakan kes memerlukan campur tangan pembedahan.
Sebagai peraturan, walaupun sista itu dikeluarkan, ia memerlukan banyak kesan - ini boleh mencubit saraf muka, dan menjejaskan menelan. Dalam mana-mana kes, apabila penyakit dikesan, pakar harus dipercayai untuk membuat kesimpulan tentang sama ada kemungkinan untuk meneruskan kehamilan, atau adakah ia layak untuk menamatkan kehamilannya.

Gadis, hygroma leher janin bukanlah satu kalimat.
Saya mahu berkongsi cerita saya. Pada pemeriksaan (11-12 minggu), pakar ultrasound mendapati hygroma leher dan cukup besar (saya tidak akan berbohong kepada nombor yang tepat, saya tidak ingat). Pakar sakit puan itu segera menguburkan bayi itu dan mula bercakap tentang pengguguran. Dia menyebut bahawa kita boleh melakukan lebih banyak biopsi chorionik. Dengan diagnosis ini, sangat diperlukan untuk melakukan prosedur ini. Tetapi Dia jauh dari mana-mana (sekurang-kurangnya, ia adalah pada 2015). Kami mendaftar untuk minggu depan, dan ketika saya sedang menunggu dia di rumah dalam kemurungan yang dahsyat, saya berada di seluruh Internet. Tidak ada yang menghibur di sana (gadis-gadis dalam barisan tertib dihantar untuk pengguguran, tanpa membantah penyelidikan tambahan.
Biopsi dilakukan seperti berikut: di bawah kawalan ultrabunyi, dinding rahim ditikam dengan picagari besar dan bahan diambil. Kedengarannya menakutkan, saiz jarum suntik menakutkan, tetapi tidak menyakitkan, maksimum tidak menyenangkan. Kemudian di bawah titisan untuk magnesia dan biarkan pulang ke rumah. Hasilnya dalam kes kami ternyata baik - hygroma tidak disebabkan oleh kelainan kromosom. Dan lantai segera diberitahu, walaupun dalam masa yang kecil, budak lelaki.
Jadi, jika biopsi itu baik - tunggu.
Pakar sakit puan saya, walaupun hasil yang baik, terus menekan dan menakutkan bahawa hygroma masih merupakan hukuman, tidak memberitahunya, janin akan mati, dan jika tidak, maka segera setelah lahir suatu operasi diperlukan, banyak penyimpangan akan menimbulkan masalah.
Saya diselamatkan oleh pakar ultrasound! Syukurlah saya jumpa dia. Dia berkata: mari tunggu sehingga 16 minggu, saya mempunyai kes seperti seorang gadis, semuanya kembali normal. Menjelang minggu ke-16, kami berada hampir di puncak, dan oleh 18 semuanya normal.
Anak saya berumur 2 tahun)
Semoga Tuhan memberkati semua orang yang telah menemui ini, pakar yang sangat baik dan hasil yang sama berjaya!

Saya berumur 40 tahun yang melakukan ultrasound selama 12 minggu dan mendapati hygroma leher pada seorang kanak-kanak
Genikolog mengatakan ia perlu menamatkan kehamilan
Dihantar kepada RKB untuk melakukan analisis pada kanak-kanak dengan jarum dengan jarum suntikan
Dan bagaimana dan apa yang akan berlaku kepada bayi
Boleh sembuh!
Dan istilah itu besar, apa yang akan berlaku seterusnya saya tidak tahu apa yang anda boleh nasihatkan!
Saya takut dan panik!
Dan saya mempunyai 2 pcs pembedahan
Kini sepatutnya menjadi yang ketiga
Dan melalui urat tahap pertama saya tidak seharusnya mempunyai pengguguran
Dan kelahiran yang lebih buatan
Dan saya tertanya-tanya apa yang mereka boleh tawarkan kepada saya dan bagaimana untuk menarik keluar kanak-kanak itu soalan!
Walaupun analisis menegaskan bagaimana menjadi!

Selamat siang, Lily. Satu-satunya perkara yang boleh dinasihatkan ialah berunding dengan beberapa doktor. Anda tidak perlu bercakap mengenai pemeriksaan doktor lain.

Hygroma kistik leher janin: apa yang anda perlu tahu, menyebabkan dan diagnosis

Hygroma - adalah pembentukan tumor, selalunya dalam bentuk menyerupai beg, di dalamnya terkumpul cecair serous, kadang-kadang dengan campuran lendir. Hygroma, saiz kecil tidak mewakili apa-apa ketidakselesaan atau kesakitan. Onkologi jenis ini paling sering dilokalisasikan di kawasan sendi mudah alih, doktor merujuknya kepada tumor jinak. Penyebab hygromy belum dipelajari, tetapi kecenderungan genetik terhadap penampilan hygrom pelbagai jenis dikesan. Jenis neoplasma ini boleh berlaku pada orang yang berumur dan jantina, tetapi lebih sering wanita lebih cenderung menjadi hygromic. Walaupun hygroma tidak menyebabkan ketidakselesaan pada pesakit dan tidak malignan, terdapat satu jenis hygroma yang membawa bahaya yang serius - ia adalah hygroma sista leher janin.

Hygroma leher atau lymphangioma leher adalah jisim tumor yang terdiri daripada beberapa sista saiz yang berbeza. Ini adalah hasil pelanggaran pembentukan sistem limfa di rantau vertebra serviks semasa tempoh janin perkembangan janin.

Perkembangan pendidikan jenis ini dalam embrio sebahagian besarnya bergantung kepada fungsi saluran perparitan sistem limfatik, jika ada gangguan di persimpangan kantung jugular dan urat jugular, ia pasti membawa kepada pembentukan satu, kadang-kadang beberapa rongga dipenuhi dengan cairan berserat serous - lymphangioma.

Hygroma serviks dalam janin adalah bahaya yang serius kepada embrio, kerana dalam kebanyakan kes pembentukan tumor ini terbentuk pada dua trimester pertama kehamilan dan mengakibatkan kematian janin. Jika janin tidak mati dan kehamilan sedang dituai secara normal, maka anak yang dilahirkan dengan diagnosis ini memerlukan pembedahan segera, akibatnya hygrome dikeluarkan. Selepas itu, kanak-kanak yang dilahirkan dengan diagnosis hygroma sista pada leher janin akan mengalami pemotongan pada saraf wajah, kecacatan tulang belakang, tulang oksipital dan rahang bawah, dan penurunan fungsi menelan dan halangan saluran pernafasan atas.

Dalam kes di mana limfangioma dijumpai dalam janin, adalah perlu untuk menghubungi seorang pakar yang berpengalaman, yang akan menjalankan satu siri kajian yang berdasarkannya akan membuat keputusan yang berpengetahuan mengenai kemungkinan akibat perkembangan hormon hygroma serviks dalam setiap kes tertentu.

Penyebab leher janin hygroma sista

Seperti kebanyakan kes, yang berkaitan dengan pembentukan pelbagai penyakit onkologi, adalah mustahil untuk mengatakan dengan pasti apa yang menyebabkan rupa lymphangioma dalam embrio. Keputusan pelbagai kajian perubatan menunjukkan beberapa faktor yang boleh mencetuskan kemunculan tumor jenis ini. Faktor-faktor ini termasuk:

  • kecenderungan genetik;
  • mobiliti rendah atau sebaliknya, aktiviti berlebihan janin;
  • pelanggaran dalam pembentukan sendi janin;
  • pelanggaran dalam pembentukan sistem limfa janin;
  • trauma yang disebabkan oleh embrio semasa pembangunan janin;
  • tabiat buruk ibu masa depan;
  • penyakit berjangkit yang dialami oleh wanita semasa hamil.

Hygroma serviks dalam janin juga boleh membina latar belakang beberapa kelainan kromosom yang berlaku semasa perkembangan janin.

  • limfangioma mudah (pembentukan tumor yang terbentuk oleh kapilari limfa);
  • limfangioma gua (tumor yang terbentuk oleh saluran besar sistem limfatik dengan membran serous luaran);
  • limfangioma sista (neoplasma yang terdiri daripada beberapa sista).

Tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan limfangioma

Dalam kebanyakan kes, perkembangan hygroma janin janin tidak mempunyai manifestasi gejala. Hamil terasa baik, tanpa perubahan yang kelihatan dan ketidakselesaan. Sifat asimtomatik penyakit ini janin membawa kepada hakikat bahawa paling sering hygroma dikesan oleh doktor selepas kelahiran kanak-kanak. Juga, pembentukan tumor tidak dapat diperhatikan sama sekali dan akan nyata dalam tempoh dua tahun pertama kehidupan.

Dysphagia pada gilirannya membawa masalah kepada bayi yang memberi makan, dengan hasilnya mereka tidak mendapat berat badan yang cukup yang dapat menyebabkan distrofi, perkembangan yang buruk dan masalah kesihatan yang lebih lanjut.

Diagnosis hygroma leher janin

Penyelidikan khas yang bertujuan untuk mengenalpasti perkembangan jenis patologi janin tidak wujud. Hygroma serviks janin didiagnosis semasa pemeriksaan ultrasound (AS) pada trimester pertama kehamilan selama 12 minggu.

Bukti utama kehadiran hygroma sista pada bayi masa depan adalah penyelewengan saiz leher embrio. Apabila menjalankan diagnostik ultrasound moden, tidak sukar untuk mengukur ketebalan kawasan kolar, berdasarkan hasil kajian, seorang pakar yang berpengalaman dapat menentukan kemungkinan lamfangioma dalam janin.

Pada tahun-tahun kemudian, perkembangan hygroma servikal janin dibuktikan dengan kehadiran formasi asimetri dengan dinding tipis yang dikelilingi oleh membran serous; tapak utama lokalisasi formasi tersebut adalah tulang belakang serviks.

Terdapat beberapa kajian yang akan membantu menentukan dengan tepat perkembangan jenis tumor janin ini. Sekiranya doktor mempunyai anggapan tentang perkembangan hygroma servikal janin, langkah pertama yang penting adalah melakukan kajian transabdominal dan transvaginal di kapal terbang longitudinal. Juga, imej yang diperolehi akibat ultrasound harus dinilai dengan pembesaran tinggi. Jika pada masa kajian embrio berada dalam kedudukan yang membuatnya sukar untuk menilai saiz ruang kolar, maka perlu menunggu manifestasi kegiatan motor untuk mendapatkan data yang tepat.

Kaedah rawatan untuk hygroma sista janin

Kaedah konservatif dan pembedahan digunakan untuk merawat lymphangioma serviks janin.

Setiap kaedah rawatan ini mempunyai ciri-ciri sendiri. Untuk rawatan konservatif termasuk tusuk. Inti dari prosedur ini terletak pada fakta bahawa dengan bantuan jarum khas saya menyedut kandungan kantung tumor, selepas bahan-bahan yang diperkenalkan ke dalam rongga, yang bertujuan untuk scleratizing dinding tumor. Selepas tusukan, ia juga mungkin menggunakan penghalang hormon glucocorticoid. Sebagai peraturan, rawatan konservatif tidak berkesan.

Pertumbuhan aktif tumor tumor adalah petunjuk utama untuk rawatan pembedahan. Tingkah lakunya hanya mungkin selepas kelahiran kanak-kanak itu. Rawatan jenis ini melibatkan penyingkiran laser hygroma atau pembedahan pembedahannya. Kelebihan utama penghapusan pembedahan dengan hygromas ialah ketiadaan gegaran pada masa depan.

Ada kes-kes apabila hygroma leher janin tampil secara bebas dari segi 18 hingga 20 minggu, kes-kes seperti ini sangat jarang berlaku dan tidak mengecualikan perkembangan patologi lanjut.

Harus diingat bahawa hygroma cystic leher janin adalah penyakit berbahaya yang membawa banyak kesan buruk untuk kedua-dua janin dan ibu hamil, oleh itu, sangat penting untuk mengenal pasti penyakit ini pada peringkat awal perkembangan intrauterin.

Penyebab hygroma sista pada leher janin, kaedah rawatan

Cara hidup wanita moden, serta kehidupan mereka di kawasan kotor ekologi, sering menyumbang kepada perkembangan kelainan janin semasa kehamilan, dan ini mungkin melibatkan sistem limfatik.

Pada minggu ketujuh perkembangan janin, kapal limfa mula berkembang, pada mulanya mereka membentuk kantung jugular, yang kemudiannya bergabung dengan urat jugular. Sekiranya proses ini diganggu dengan apa-apa sebab, hygroma sista mula terbentuk di rantau vertebra serviks.

Penyakit ini bertindak sebagai neoplasma, yang terdiri daripada sista pelbagai saiz. Ia berbahaya untuk embrio, sering menyebabkan kematiannya. Jika bayi dilahirkan. Dia memerlukan campur tangan pembedahan segera untuk membuang tumor.

Perihalan patologi kongenital

Hygroma sista pada leher janin adalah tumor watak jinak, yang mempunyai bentuk beg, di mana kista pelbagai saiz terletak (dari satu milimeter hingga lima sentimeter), di dalamnya terdapat pengumpulan cecair dan lendir serus. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, paresis pada saraf muka, kelengkungan tulang belakang dan rahang bawah, serta tulang di belakang kepala, gangguan refleks yang menelan dan kesukaran bernafas diperhatikan.

Sering kali, hygroma leher janin diiringi oleh penyakit-penyakit seperti sindrom Turner, sindrom Down, atau penyakit Claytenfelter, penyakit Edwards atau Patau, mozaik.

Punca hygroma

Penyebab sebenar kejadian penyakit pada kanak-kanak atau orang dewasa tidak diketahui. Dalam bidang perubatan, terdapat beberapa faktor yang memprovokasi:

  1. Mengekalkan cara hidup salah seorang wanita hamil. Kebanyakan embrio sensitif pada tiga bulan pertama kehamilan. Sering kali pada masa ini, seorang wanita tidak menyedari kedudukannya, jadi dia boleh menjalani cara hidup yang salah, menyalahgunakan nikotin, alkohol atau dadah. Kesan toksin memberi kesan buruk kepada pembentukan janin, menyebabkan kemunculan patologi. Oleh itu, sering terdapat hygroma leher pada janin pada 12 minggu.
  2. Kehadiran penyakit kronik dalam ibu hamil, contohnya, kegagalan buah pinggang atau hati, patologi jantung dan saluran darah. Kehadiran penyakit berjangkit dan kecederaan pada embrio juga mempunyai kesan negatif.
  3. Kecenderungan keturunan, kehadiran anomali di peringkat gen. Selalunya, penyakit ini digabungkan dengan gangguan sistem limfatik. Terdapat juga beberapa penyakit yang boleh menyebabkan perkembangan hygroma sista.
  4. Anomali kongenital dalam bentuk gangguan perkembangan sendi, kecil atau, sebaliknya, peningkatan pergerakan janin.

Gejala patologi

Tanda-tanda awal penyakit ini dapat dilihat dengan segera selepas kelahiran atau dalam beberapa tahun pertama kehidupan. Selalunya, dalam perkembangan intrauterin janin, hygroma sista tidak wujud. Ibu masa depan tidak mengalami sebarang ketidakselesaan, oleh sebab itu, patologi sering dikesan setelah kelahiran bayi. Selalunya gejala-gejala penyakit tidak dapat dilihat dalam dua tahun pertama hidupnya.

Apabila kanak-kanak membesar, hygroma serviks meningkat dalam saiz, yang menimbulkan kemunculan kesakitan, seratus peningkatan semasa aktiviti fizikal. Hyperemia mula berkembang di kawasan yang terjejas, reflektif pernafasan dan menelan terganggu, dan apnea mungkin berlaku.

Neoplasma bulat dengan saiz sehingga lima sentimeter muncul di leher, yang boleh menjadi lembut atau keras, sambil menyebabkan rasa sakit semasa pergerakan dan gerakan kepala. Sekiranya terdapat tindak balas keradangan, kemerahan berlaku pada kulit. Selalunya, patologi menyumbang kepada kemunculan distrofi akibat ketidakupayaan makan secara normal.

Neoplasma boleh memerah darah dan limfa, mengganggu aktiviti sistem badan banyak. Tumor tidak dapat dibubarkan sendiri, oleh itu ia memerlukan rawatan segera.

Kaedah penyelidikan patologi

Hygroma leher janin dapat dikesan semasa ultrasound yang dirancang seorang wanita pada minggu kedua belas kehamilan. Dalam kes ini, doktor mengambil kira pelanggaran saiz leher kawasan janin. Pada masa kehamilan yang lewat, patologi janin dapat dikenal pasti dengan kehadiran tumor asimetris di tulang belakang serviks, yang dikelilingi oleh membran serous.

Sekiranya disyaki penyakit, doktor mendapati kromosom set janin. Kaedah berikut digunakan untuk ini:

  • Biopsi Chorionic, di mana vila chorionic diambil;
  • Placentobiopsy ketika mengambil tisu plasenta untuk pemeriksaan;
  • Amniosentesis, di mana cecair amniotik dikaji;
  • Cordocentesis - kajian darah tali pusat. Dalam kajian bahan-bahan ini menjalankan analisis genetik sel.

Selepas bersalin, diagnosis patologi dijalankan menggunakan kaedah tambahan. Dalam kebanyakan kes, doktor menetapkan imbasan MRI atau CT, serta imbasan ultrasound.

Rawatan kecacatan kongenital

Hygroma di leher janin kadang kala disertai dengan kelainan kromosom, anomali perkembangan yang kuat, atau neoplasma bersaiz besar, yang boleh menyebabkan pelantikan pengguguran perubatan kepada wanita. Dalam kes lain, terapi konservatif atau pembedahan digunakan untuk membetulkan kelainan pada bayi baru lahir.

Kepada rawatan konservatif dalam kes ini termasuk:

  • Tusukan dengan jarum suntikan khas yang dimasukkan ke dalam rongga sista. Dalam kes ini, bahan khas menimbulkan kemusnahan dinding kista dan penghentian pertumbuhannya.
  • Glukokortikoid yang diperkenalkan ke rongga sista.
  • Aktiviti fisioterapi sebagai kaedah rawatan tambahan: elektroforesis, penyinaran ultraviolet, pemanasan dan lain-lain.

Selepas rawatan konservatif dalam 70% kes, ia mungkin untuk menghapuskan tumor sepenuhnya, dalam 30% daripada kes-kes penyakit itu pulih dari masa ke masa, dan oleh itu memerlukan rawatan berulang. Perubatan tradisional dalam kes ini tidak mempunyai hasil yang berkesan, jadi tidak disyorkan untuk menggunakannya untuk merawat patologi.

Campur tangan bedah dilakukan dengan sejumlah besar tumor, serta melanggar aktivitas organ dan sistem akibat perkembangan hygroma. Dalam kes ini, terpakai:

  1. Pembedahan laser di mana hygroma dipanaskan dan dibekukan;
  2. Reseksi tumor.

Rawatan pembedahan memberikan hasil yang baik, tetapi selalu terdapat risiko komplikasi.

Ramalan

Dengan perkembangan hygroma sista terdapat risiko kematian janin sebelum kelahiran. Asphyxia juga boleh berkembang semasa buruh. Sekiranya tidak ada masalah dengan melahirkan anak, kanak-kanak yang sakit mungkin mempunyai banyak pelanggaran pada masa akan datang. Semasa pembedahan ini boleh mengembangkan paresis pada saraf wajah.

Kadang-kadang dalam tempoh pranatal, resorpsi spontan hygroma atau penurunan ketara diperhatikan.

Dengan operasi yang berjaya dan ketiadaan patologi bersamaan, kanak-kanak itu sepenuhnya pulih dan menjalani kehidupan yang penuh. Kelainan penyakit tidak berlaku.

Pencegahan

Sekiranya terdapat kecenderungan genetik atau perkembangan penyakit pada janin dalam rahim seorang wanita, adalah mustahil untuk mencegah penampilan patologi. Seorang wanita mengandung harus menjaga kesihatan dan pemakanannya, tidak harus melakukan penampilan fizikal yang kuat, menjalani gaya hidup yang sihat, lebih kerap di udara terbuka.

Hygroma cystic serviks pada janin

Cystic hygroma adalah patologi kongenital sistem limfa, yang masih berkembang dalam utero, serta sindrom Collins. Ia boleh berlaku di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, tetapi dalam kebanyakan kes ia dilokalisasikan di leher dan kepala. Seorang wanita hamil, setelah mendengar diagnosis seperti itu dari pakar sakit puan, akan serius memikirkan keadaan janin dan kemungkinan bayi yang sihat. Oleh itu, tidak menyakitkan untuk mengetahui maklumat asas tentang penyakit ini.

Sebabnya

Hygroma (limfangioma) janin adalah pembentukan tumor benigna di leher, substrat yang merupakan saluran limfatik dangkal yang diperluaskan. Di rantau serviks, mereka membentuk rangkaian yang maju, dengan peningkatan tekanan dalaman, berubah menjadi satu kantung berongga atau berbilang ruang yang penuh dengan cairan serus. Penampilannya adalah disebabkan oleh saliran limfa terjejas ke dalam sistem vena dan mungkin disebabkan oleh anomali dalam struktur kapal dan injap mereka. Bagi sesetengah wanita, risiko mengembangkan hygroma pada kanak-kanak adalah agak tinggi. Ini disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

  • Penyakit berjangkit.
  • Tabiat yang berbahaya.
  • Mengambil ubat.
  • Kecederaan.
  • Keturunan.

Kesan luaran yang menjejaskan janin membawa kemudaratan maksimum pada trimester pertama, apabila sistem asas badan diletakkan. Sekiranya ibu mengandung pada masa ini mempunyai jangkitan virus atau mengambil ubat toksik, maka risiko mempunyai anak dengan hygroma cukup tinggi.

Kecacatan dalam struktur sistem limfatik sering dijumpai pada kanak-kanak dengan pelbagai kelainan kromosom. Sindrom khusus seperti ini harus dikaitkan dengan patologi genetik seperti:

Memandangkan faktor di atas, hygroma sista leher janin merupakan penunjuk penting kesihatannya. Walaupun mutasi kromosom tidak selalu dikesan, mungkin terdapat gangguan lain dalam badan bayi masa depan. Oleh itu, seorang wanita semestinya menjalani terancang, dan jika perlu, pemeriksaan tambahan semasa kehamilan.

Hygroma serviks disebabkan oleh kecacatan pada saluran limfa yang timbul pada latar belakang kesan buruk luaran pada janin atau mutasi kromosom.

Pengkelasan

Diagnosis ditubuhkan berdasarkan klasifikasi hygroma yang diterima umum. Dalam amalan klinikal, lazimnya menggunakan bahagian morfologi, mengikut mana terdapat beberapa jenis hygroms:

  • Mudah - terbentuk daripada kapilari.
  • Cavernous - terbentuk daripada kapal besar yang ditutup dengan membran serus.
  • Cystic - terdiri daripada satu atau beberapa rongga pelbagai saiz.

Ia adalah jenis lymphangioma yang paling biasa yang lebih biasa di dalam janin semasa perkembangan janin. Pada masa yang sama, hygroma kehilangan hubungannya dengan sistem limfa, menjadi agak terpencil. Tetapi dalam keadaan tertentu, bendalir dari rongga sista boleh menembusi ke dalam tisu sekelilingnya, sebagai contoh, di bawah kulit.

Di leher, limfangioma berkembang pada satu (biasanya kiri) atau kedua-dua belah. Dan selain lokalisasi paravertebral, tumor sering muncul di bahagian lain badan. Atas dasar ini, mereka bercakap mengenai hygromas axillary, inguinal, mediastinal, retroperitoneal. Dan terdapat kedua-dua formasi yang terpencil dan berganda berukuran dari 1 milimeter hingga beberapa sentimeter. Ia bergantung kepada bahagian-bahagian sistem limfa yang telah mengalami perubahan besar.

Klasifikasi klinikal mengambil kira jenis hygroma morfologi, lokasinya dan pengedarannya.

Gejala

Dalam tempoh antenatal, kebanyakan hygroms adalah sepenuhnya tanpa gejala. Seorang wanita hamil, sebagai peraturan, tidak merasakan apa-apa tanda luar yang boleh menyebabkan kebimbangan. Kondisinya ditentukan oleh tempoh kehamilan dan perubahan fisiologi dalam badan. Dan hanya dengan hasil pemeriksaan instrumental kita boleh katakan tentang leher hygroma pada janin.

Malangnya, limfangioma leher sering dikesan selepas kelahiran - bayi baru lahir atau kanak-kanak kecil (bawah umur 2 tahun). Kemudian akan terdapat tanda-tanda klinikal patologi jelas. Dengan saiz yang ketara, tumor ditentukan secara visual, dan kulit di atasnya mungkin memperoleh warna biru kebiruan.

Pendidikan yang diucapkan dapat meremas organ-organ sekitarnya. Dan kerana struktur penting melewati leher, bahagian awal pernafasan dan sistem pencernaan, kapal dan saraf, terdapat risiko yang nyata terhadap kesihatan dan juga kehidupan kanak-kanak. Manifestasi sedemikian adalah mungkin:

  • Apnea (penangkapan pernafasan) dalam tidur.
  • Bernafas bernafas dan cepat.
  • Dysphagia (gangguan menelan).

Kerana yang terakhir, masalah pemakanan sering diperhatikan, jadi bayi yang baru lahir tidak mendapat berat badan dengan baik, dan kemudian tertinggal di belakang rakan sebaya. Dengan adanya hygromas yang panjang, bahkan ubah bentuk struktur tulang diperhatikan: tulang belakang serviks, rahang, dan tulang oksipital.

Jika tumor berkembang pada latar belakang penyakit genetik dengan kelainan kromosom, maka anak akan menunjukkan cacat perkembangan berganda. Tetapi walaupun dengan karyotype biasa, terdapat risiko kecacatan jantung kongenital, buah pinggang, dan paru-paru. Di samping itu, hygroma sering dikaitkan dengan edema janin.

Symptomatics hygroma ditentukan oleh kehadiran tumor itu sendiri, pengaruhnya terhadap struktur sekitarnya, serta keadaan yang berkaitan.

Kemungkinan risiko

Malangnya, banyak kes dengan hygroma intrauterine berakhir dengan tidak baik - janin meninggal pada trimester pertama atau kedua. Ia dikaitkan dengan kecacatan perkembangan kasar, tidak sesuai dengan kehidupan. Dalam kes lain, persoalan keperluan penamatan buatan kehamilan (terutama ketika mengenal pasti keabnormalan kromosom).

Ketiadaan perubahan karyotype dan rawatan yang tepat pada masanya menyebabkan prognosis agak baik. Dengan tumor kecil, seorang wanita mempunyai peluang yang sangat nyata untuk mempunyai bayi sendiri. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh risiko yang tinggi terhadap anomali lain, adalah perlu bukan sahaja untuk menghilangkan hygroma, tetapi juga untuk menghapuskan masalah yang berkaitan. Jika tidak, tumor boleh meningkat dengan cepat (sebagai contoh, selepas jangkitan), yang akan melibatkan risiko tambahan kepada kesihatan dan kehidupan bayi.

Ia juga berlaku bahawa lymphangioma menyelesaikan dengan sendirinya. Kes yang sama diperhatikan lebih daripada sekali dalam amalan klinikal. Rupa-rupanya, ia dikaitkan dengan semula spontan peredaran limfa dan salirannya dari kantung jugular ke dalam sistem vena. Kemudian ramalan untuk hygroma meningkat dengan ketara.

Sebahagian besar kejadian buruk prognostik dikaitkan dengan saiz tumor besar, kelainan kromosom yang bersamaan, dan kecacatan lain.

Diagnostik tambahan

Untuk mendiagnosis hygroma pada masanya, walaupun semasa kehamilan seorang wanita perlu diperiksa. Dalam kebanyakan kes, ultrasound adalah mencukupi (transabdominal dan transvaginal), di mana:

  • Meningkatkan ketebalan ruang kolar lebih daripada 2.5 mm (pada peringkat awal).
  • Pembentukan tumor berdinding nipis diisi dengan cecair (pada trimester kedua dan ketiga).

Untuk memahami sama ada bayi mempunyai keabnormalan genetik, adalah penting untuk memeriksa set kromosomnya. Untuk menentukan karyotype janin, adalah perlu untuk mendapatkan sel-selnya. Tetapi ini hanya boleh dilakukan dengan cara invasif, kerana tiada kaedah lain untuk mendapatkan bahan. Sekiranya perlu, lakukan prosedur berikut:

  • Biopsi Chorionic (10-14 minggu).
  • Placentobiopsy (pada 14-20 minggu).
  • Amniosentesis (pada 15-18 minggu).
  • Cordocentesis (dari minggu ke-20).

Setiap kajian ini disertai oleh tusukan melalui dinding abdomen anterior. Hanya bahan yang berbeza dipilih: villi chorionic, tisu plasenta, cecair amniotik, atau darah tali pusat. Selepas ini, analisis genetik sel-sel yang diperolehi dilakukan.

Sekiranya hygroma dikesan selepas kelahiran, maka terdapat keperluan untuk kaedah diagnostik tambahan, memandangkan kemungkinan penyetempatan pelbagai hygromy. Selalunya mereka membuat komputer atau pengimejan resonans magnetik, hasilnya akan membantu menentukan tumor limfatik di zon mediastinum, axillary dan inguinal, ruang retroperitoneal.

Program diagnostik terdiri daripada kaedah penentuan tumor visual dan analisis prasyarat untuk perkembangannya.

Rawatan

Berdasarkan yang tersebut di atas, menjadi jelas bahawa hygroma sista adalah fenomena yang serius dan agak berbahaya. Oleh itu, selepas diagnosis telah dijelaskan, doktor membentuk taktik perubatan. Melakukan kehamilan bergantung kepada hasil diagnosis. Pengenalpastian keabnormalan kromosom dan pelbagai kecacatan menjadi petunjuk utama untuk pengguguran perubatan. Sekiranya tidak ada perkara sedemikian, dan tumor kecil, maka wanita itu boleh melahirkan dengan selamat, kerana ada peluang untuk menyembuhkan anak itu selepas melahirkan anak.

Kaedah konservatif

Ramai ibu takut pembedahan, kerana mereka percaya bahawa risiko tambahan untuk bayi dikaitkan dengannya. Oleh itu, kaedah rawatan konservatif yang dibangunkan dapat mengurangkan tumor dan membolehkannya membalikkan perkembangan. Dalam kebanyakan kes, limfangiomas dipecahkan dengan pemindahan kandungannya, dan kemudian ubat-ubatan disuntik ke dalam rongga sista untuk membakar dindingnya:

  • Pitsibanil.
  • Interferon alfa-2a.
  • Bleomycin.
  • Hydrocortisone.
  • Alkohol etil.

Selepas itu, prosedur fisioterapi, terutamanya elektroforesis dan penyinaran UV pada kawasan kolar leher, ditetapkan untuk meningkatkan kesannya.

Operasi

Penyingkiran pembedahan dianggap sebagai rawatan paling radikal untuk hygroma. Operasi ini terutamanya ditunjukkan dengan pertumbuhan pesat tumor dan mampatan organ-organ di sekitarnya. Satu pilihan adalah pengusiran konvensional. Walau bagaimanapun, berdekatan dengan struktur penting anatomi lain mencipta risiko kerosakan. Oleh itu, mereka boleh menjalankan pembekuan laser atau hanya mengeluarkan lapisan dalaman rongga sista, dan kemudian merawatnya dengan penyelesaian sclerosing.

Hygroma leher janin adalah penyakit serius yang boleh memberi kesan buruk. Oleh itu, sangat penting untuk mengenal pasti patologi semasa kehamilan. Dan keputusan diagnosis akan menjadi jelas bagaimana untuk meneruskan.

Pengesanan hygroma sista pada leher janin pada kehamilan

Lesi jin yang terdiri daripada kapsul dengan kandungan telus atau keruh yang lentur, yang terbentuk sebagai akibat daripada kelainan dalam perkembangan kelenjar getah bening serviks, adalah limfangioma leher atau hygroma sista leher janin.
Malangnya, gaya hidup wanita moden, kehidupan di bandaraya dan keadaan ekologi semakin sering menyebabkan gangguan kepada perkembangan organ dan sistem orang yang belum lahir, termasuk sistem limfa. Keistimewaan pembentukan sistem limfa di dalam badan embrio adalah ia timbul secara autonomi, mengikat kedua-duanya dengan saluran darah. Kapal limfatik diletakkan pada peringkat awal pada minggu ketujuh hidup, membentuk pada pertama dua kantung jugular, yang kemudiannya mesti bergabung dengan urat jugular. Jika proses penggabungan kantung jugular dengan urat terganggu, ini menyebabkan pengumpulan limfa dan pembentukan rongga di rantau vertebra serviks yang dipenuhi dengan cecair, iaitu sista (hygromas).

Bolehkah ada hygroma di tempat lain? Ya, hygroma kistik boleh terbentuk di mana-mana kawasan, tetapi dalam kebanyakan kes tumor tersebut muncul di zon serviks, di kepala, biasanya di sebelah kiri. Sebilangan kecil hygromas kadang-kadang terbentuk dari nodus limfa axillary, di perut, pangkal paha dan belakang peritoneum.

Sebab utama pembentukan lymphangiomas

  • Gaya hidup ibu yang tidak sihat semasa hamil.
    Kebanyakan wanita dalam tempoh mengandung mematuhi sekatan dan berusaha untuk menjalani gaya hidup yang sihat. Walau bagaimanapun, bayi masa depan adalah paling lemah dalam trimester pertama kehamilan, apabila seorang wanita mungkin tidak menyedari kedudukannya dan terus minum alkohol, minum ubat dan asap. Alkohol, tembakau dan ubat-ubatan yang paling toksik, kesannya sangat negatif untuk kanak-kanak dan boleh membawa kepada gangguan perkembangan. Oleh itu, untuk memulakan menjalani gaya hidup sihat adalah perlu walaupun sebelum perancangan kanak-kanak. "Untuk mengatasi tabiat buruk adalah lebih mudah hari ini daripada esok." (Confucius).
  • Kehadiran penyakit pada wanita. Penyakit kronik organ dalaman (kegagalan hepatik dan buah pinggang, penyakit sistem kardiovaskular), memindahkan penyakit berjangkit semasa kehamilan dan kecederaan yang terhasil menyumbang kepada pembentukan limfomaoma.
  • Keturunan dan kelainan kromosom. Kehadiran abnormaliti genetik pada janin sering digabungkan dengan kecacatan struktur sistem lain, khususnya, limfatik. Keabnormalan kromosom yang kerap berlaku ialah Down, Turner, Klinefelter, Edwards, Patau dan sindrom lain.

Jenis hygro

  • Hygroma mudah terbentuk daripada kapilari limfatik.
  • Cavernous hygroma - sista yang terbentuk oleh vesel besar, tumbuh dari adventitia (membran serous luaran).

  • Hygroma cystic adalah koleksi beberapa sista pelbagai saiz, dari diameter 2 mm hingga 3 cm. Ia dapat menembusi ke dalam tisu berdekatan, sementara tidak ada kaitan dengan sistem limfa.
  • Diagnostik

    Kebanyakan limfangioma berlaku tanpa sebarang gejala, jadi perlu menjalani pemeriksaan untuk mengesan patologi awal. Diagnosis hygroma serviks dalam janin didirikan menggunakan kaedah diagnostik instrumental.

    Ultrasound

    Alat diagnostik utama untuk memastikan kehadiran hygroma dalam janin adalah ultrasound. Untuk keseluruhan masa mengandung, ultrasound harus diulang tiga kali. Penampilan visual dari hygroma berbeza-beza bergantung pada tempoh kehamilan.
    Saya trimester.
    Pada pemeriksaan pertama, kemungkinan kehadiran hygroma ditunjukkan oleh penebalan di kawasan ruang leher. Variasi parameter normal untuk penunjuk ini adalah dari 0.8 hingga 2.7 milimeter. Patologi ditunjukkan oleh peningkatan dalam parameter ini kepada 9 atau lebih milimeter. Lebih awal lagi kehamilan kehamilan, lebih mudah untuk dirawat. Saiz hygroma dalam tempoh sehingga 16 minggu, sebagai peraturan, tidak melebihi diameter empat milimeter.
    Trimester II dan III

    Kajian ultrasound yang dijalankan pada separuh kedua kehamilan memaparkan satu sistim asimetris di kawasan serviks dengan dinding dan sepat. Dalam foto, penampilan limfangioma diwakili oleh tempat yang gelap dengan sempadan kabur.
    Sangat penting apabila menjalankan kajian ultrasound adalah ketepatan dan kesucian pengukurannya, kerana terdapat kemungkinan besar ralat dan diagnosis salah apabila dilakukan dengan salah. Faktor penting termasuk kelayakan pakar, kualiti peralatan, saiz imej (sekurang-kurangnya dua pertiga daripada jumlah gambar) dan kedudukan kepala janin.

    Karyotyping

    Oleh kerana lymphangiomas dalam kira-kira 25% kes digabungkan dengan kelainan kromosom, analisis genetik perlu dilakukan untuk menyingkirkan sindrom Down, Edwards dan lain-lain.
    Untuk memeriksa sel-sel bayi untuk keabnormalan genetik, satu daripada prosedur berikut diperlukan: biopsi chorionic (dalam trimester pertama), biopsi plasenta dan tisu membran amnion untuk mendapatkan cecair amniotik (pada trimester kedua), pukulan tali pusat (dari minggu ke-20 kehamilan). Kajian-kajian ini dijalankan dengan menggunakan tusukan abdomen.

    Kemungkinan risiko

    Malangnya, limfangioma yang terbentuk dalam tempoh pranatal boleh membawa kepada perkembangan malformasi yang teruk dan edema janin. Kanak-kanak boleh mati dalam trimester pertama atau kedua. Walau bagaimanapun, untuk tumor kecil, seorang wanita mempunyai peluang untuk menanggung dan melahirkan seorang kanak-kanak sendiri, walaupun terdapat peningkatan risiko asfiksia. Kebanyakan kes-kes yang tidak baik dalam penghormatan prognostik berkaitan dengan saiz besar tumor dan anomali yang berkaitan.

    Rawatan

    Selepas semua kajian yang telah dilakukan, doktor membentuk taktik perubatan yang diperlukan. Pengguguran perubatan ditunjukkan dalam pengesanan malformasi kasar, kelainan kromosom, dan tumor besar. Dalam kes-kes lain, mungkin melakukan terapi yang bertujuan menghilangkan pembentukan tumor pada bayi baru lahir. Rawatan dijalankan dengan kaedah konservatif dan operasi.
    Kaedah konservatif:

    1. Tuntutan. Kandungan hygroma dialihkan dengan jarum suntik, selepas itu bahan disuntik ke dalam rongga sista, membakar dindingnya dan menghalang pertumbuhan selanjutnya. Jika perlu, prosedur boleh diulang. Untuk mencegah pertumbuhan hygroma, gunakan ubat berikut:
    a) Picibanil / OK 432 adalah ubat pilihan pertama dalam rawatan limfangioma. Ia mudah digunakan, tidak ada kesan sampingan yang serius, ia tidak menjejaskan organ dan tisu biasa. Tidak membentuk parut.
    b) Interferon alpha 2 hanya disyorkan untuk bentuk umum limfomaoma. Suntikan subcutaneously, mempunyai kesan sampingan yang serius.
    c) Ethanol menyumbang kepada sklerosis dinding-dinding sista, agak selamat, tetapi tidak selalu memberikan hasilnya.
    d) Bleomycin mempunyai kesan sistemik.
    2. Pengenalan persiapan hormon - glucocorticoids ke rongga sista.
    3. Rawatan boleh ditambah dengan prosedur fisioterapeutik untuk meningkatkan kesan - radiasi ultraviolet, elektroforesis dengan persediaan iodin.

    Kaedah operasi:

    • Penyingkiran laser sista. Hygroma leher janin dipanaskan dan dibekalkan dengan laser.
    • Pengasingan lymphangioma.

    Kelemahan kaedah rawatan konservatif adalah kekurangan kebolehpercayaan dan kesan sampingan ubat suntikan. Kaedah pembedahan memberikan hasil yang dijamin, tetapi penuh dengan risiko kerusakan pada organ-organ yang berdekatan.

    Kemungkinan akibatnya

    Malangnya, dalam banyak kes, kematian janin janin berlaku selepas diagnosis hygroma serviks telah ditubuhkan pada separuh pertama kehamilan. Semasa melahirkan anak, risiko asfiksia adalah tinggi. Selepas kelahiran, kanak-kanak mungkin mengalami pelanggaran fungsi menelan, ramai yang mempunyai kelengkungan rahang bawah atau leher, kecacatan tulang belakang. Akibat pembedahan, terdapat bahaya paresis saraf wajah.
    Walau bagaimanapun, prognosis tidak selalunya kurang baik. Dalam sesetengah kes, hygroma leher janin sendiri mengalami perkembangan terbalik dan hanya menyelesaikan atau mengurangkan saiznya. Selepas penyusuan buruh yang berjaya, kebanyakan bayi yang baru lahir dengan hygromy segera menjalani pembedahan pembedahan tumor, dan selepas itu, jika tidak ada keabnormalan perkembangan lain, kanak-kanak menjadi sihat sepenuhnya.

    Hygroma serviks kistik pada janin: rawatan, gejala, sebab

    Hari ini kami menawarkan artikel mengenai topik: "Hygroma serviks kistik pada janin: rawatan, gejala, sebab." Kami cuba menerangkan semuanya dengan jelas dan terperinci. Jika anda mempunyai soalan, tanya pada akhir artikel.

    Dalam keadaan degradasi alam sekitar dan di bawah pengaruh banyak faktor lain, pelbagai komplikasi dan penyakit boleh berlaku semasa kehamilan. Malangnya, tiada siapa yang kebal dari ini. Salah satu masalah untuk ibu bapa adalah hygroma leher janin.

    Hygroma, ia juga dikenali sebagai "ganglion" - neoplasma jin yang jenis benigna, yang terbentuk kerana pengumpulan cecair pada sendi dan mempunyai kecenderungan untuk pertumbuhan dinamik. Selalunya terdapat kes apabila tumor ini muncul di dalam janin di dalam rahim ibu, terutamanya di lehernya. Penyebab utama tumor seperti ini pada bayi masa depan adalah pelanggaran perkembangan sistem limfa, yang terletak di kawasan sendi serviks.

    Akibatnya, kemerosotan berlaku dalam pembentukan dan pembentukan sel-sel jenis normal. Penggantian tisu selular sepenuhnya dengan sel-sel jenis lain dilakukan. Mereka, pada gilirannya, membentuk sarung tumor dan menyebabkan pengumpulan cecair mukus yang jelas atau berlumpur.

    Dalam bidang perubatan, jenis neoplasma patologis ini dipanggil "limfangioma janin" atau, dengan kata lain, "hygroma sista pada leher". Sebab-sebab kejadiannya mungkin merupakan gaya hidup yang tidak wajar ibu hamil, kecederaan pada janin semasa kehamilan, atau kecenderungan keturunan. Sering kali, tumor seperti ini boleh disertai oleh komplikasi dalam bentuk perkembangan kromosom yang merosot dan rupa pelbagai keabnormalan seperti sindrom Down, terjadinya kejang janin atau sindrom Turner.

    Kembali ke jadual kandungan

    Gejala dan tanda-tanda tumor

    Untuk mengesan ganglion serviks dalam janin, ibu hamil harus sentiasa memeriksa doktor dan menjalankan peperiksaan ultrasound yang akan membantu melihat keadaan intrauterin bayi yang belum lahir. Kenal pasti tanda-tanda hygromas kerana hakikat bahawa pada skrin mesin ultrabunyi, doktor mungkin melihat pembentukan patologi berdinding nipis di leher. Ini adalah penunjuk limfangioma pertama dan utama.

    Dalam kes ini, satu kursus ujian khas dan kajian segera diberikan kepada wanita. Pada peringkat awal kehamilan, apabila tempoh tidak melebihi 15 minggu, langkah pemeriksaan dan rawatan untuk menghapuskan neoplasma adalah paling berkesan. Hakikatnya, yang paling sering dalam tempoh ini tumor mempunyai saiz kecil: sehingga 4 mm. Pengesanan hygroma cystic tepat pada masanya adalah faktor penentu untuk rawatan selanjutnya.

    Perlu juga diperhatikan bahawa semasa peperiksaan ultrasound adalah indikator yang sangat penting mengenai ketebalan ruang kolar (TVP). TVP adalah jurang antara penutup kulit dalaman leher janin dan sarung luar tisu lembut yang meliputi bahagian tulang belakang serviks. Keadaan normal di kawasan ini pada peringkat kehamilan yang berlainan adalah dari 0.8 hingga 2.7 mm. Apabila patologi dimanifestasikan, lebar TVP dinaikkan kepada 4-9 mm.

    Faktor kejelasan pengukuran dan ketepatan prosedur penyelidikan juga penting.

    Penunjuk ini dipengaruhi oleh banyak keadaan, yang paling penting ialah:

    • syarat pengukuran (kualiti, tahap peralatan dan profesionalisme doktor);
    • terperinci imej janin (saiz gambar mesti sekurang-kurangnya 2/3 dari echography gambar penuh);
    • kedudukan janin di dalam rahim (kepala mesti berada dalam kedudukan yang netral atau ditekan ke dada).

    Perlu diberi perhatian kepada fakta bahawa hygroma paling kerap terbentuk di bahagian belakang leher di sebelah kiri dan boleh berkembang. Jika anda menghadapi masalah yang sama, perkara utama bukanlah untuk panik dan meminta orang yang berwibawa tentang apa yang perlu dilakukan dalam keadaan sedemikian.

    Kembali ke jadual kandungan

    Kesan yang mungkin apabila patologi dikesan

    Jika janin mempunyai neoplasma, anda perlu memahami doktor yang boleh membantu anda dalam keadaan ini. Untuk permulaan, anda boleh menghubungi pakar terapi ultrasound yang berpengalaman yang akan menjalankan penyelidikan terperinci dan merujuk anda kepada pakar yang tepat. Seringkali, dalam kes seperti itu, pakar ginekologi boleh membantu, kerana isu ini merangkumi ubat obstetrik.

    Selepas prosedur ultrasound anda perlu menganalisis untuk karyotyping. Jenis penyelidikan membantu menentukan sama ada kromosom bayi adalah yang betul. Jika ketidakseimbangan dikesan, hygroma boleh menyebabkan komplikasi. Selepas menubuhkan diagnosis, jangan terburu-buru berputus asa dan membuat kesimpulan yang terburu-buru.

    Ramai doktor segera bercakap tentang pengguguran, yang lebih baik untuk dilaksanakan sebelum bermulanya 25 minggu. Walau bagaimanapun, terdapat banyak contoh apabila, jika tiada keabnormalan kromosom dan dengan kelakuan yang wajar ibu hamil sepanjang masa kehamilan, tumor boleh mengecil dan menyelesaikannya. Tetapi, jika limfanginoma cukup besar dalam saiz, ia boleh menyebabkan kematian janin sebelum kelahiran, semasa kedua-dua trimester pertama kehamilan.

    Dalam soalan ini kecekapan doktor adalah tegas. Jika anda datang ke seorang profesional, dia akan menilai keadaan dan membuat keputusan yang betul. Ia sering berlaku bahawa pada masa yang sama, setelah menentukan patologi, dan setelah menilai semua risiko, doktor dibenarkan untuk melahirkan, dan anak itu akhirnya datang dengan cahaya dengan tumor kecil. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, anda harus sedar akan kewujudan kemungkinan bahawa bayi mungkin mati-matian dalam proses penggalian dari rahim ibu.

    Jika kelahiran berjaya, pembedahan kecemasan dilakukan dan tumor dikeluarkan. Selepas itu, kanak-kanak itu boleh menjadi sihat sepenuhnya tanpa sebarang masalah sindrom dan penyakit. Seperti yang anda dapat lihat, itu tidak begitu menakutkan. Perkara utama adalah untuk mengingati gaya hidup sihat dan menjadi lebih berhati-hati semasa kehamilan, dan semuanya akan menjadi baik dengan anda.

    Hygroma adalah neoplasma seperti tumor, yang merupakan pengumpulan cecair sifat serous-mukosa atau serous-fibrinous dalam kanal tendon atau rongga periartikular. Dalam kanak-kanak, hygroma paling kerap muncul di kawasan sendi pada lengan dan kaki - di kawasan fossa popliteal dan pergelangan tangan.

    Di samping itu, hygroma cystic leher yang berasingan pada janin dan bayi yang baru lahir, dikaitkan dengan gangguan kongenital pembentukan sistem limfa.

    Hygroma leher pada janin dan bayi baru lahir

    Cystic hygroma (limfangioma) adalah patologi kongenital sistem limfa. Sebagai peraturan, jenis hygroma ini ditunjukkan dalam janin dengan pembentukan sista tunggal atau berganda di leher.

    Punca dan faktor hygroma leher janin

    Masih tiada konsensus mengenai sebab pembentukan hygromy serviks. Pada masa yang sama, di antara faktor yang menimbulkan penyakit, berikut boleh dibezakan:

    • Keturunan yang dibebankan dalam bentuk kehadiran pelbagai kecacatan dalam anggota keluarga.
    • Mutasi genetik janin, yang boleh dicetuskan oleh penyakit berjangkit atau penggunaan dadah wanita hamil, serta tabiat berbahaya (alkohol, merokok, ubat).
    • Lymphangioma sista serviks sering dijumpai dalam keabnormalan kromosom dan beberapa sindrom, seperti sindrom Turner, Noonan, Roberts.
    • Trauma kepada janin semasa kehamilan.

    Diagnosis pranatal hygroma leher janin

    Peperiksaan ultrasound rutin semasa kehamilan menunjukkan tanda-tanda awal penampilan patologi sistem limfa di leher. Selalunya terdapat pelbagai ruang hygroma sista dua hala, yang terletak di belakang dan sisi leher. Dimensi rongga berkisar antara 0.5 hingga 5 cm.

    Sebagai peraturan, patologi ini digabungkan dengan edema janin, polihidramnios dan kecacatan jantung kongenital.

    Taktik mengendalikan kehamilan dengan hygroma leher janin

    Selepas diagnosis limfangioma sista serviks, pemeriksaan ultrasound terhadap semua organ dan sistem janin dilakukan dengan berhati-hati untuk mengecualikan atau mengesahkan kehadiran patologi gabungan. Oleh kerana kebarangkalian mengesan penyakit jantung kongenital adalah tinggi, kajian echocardiographic sangat disyorkan.

    Juga karyotyping pranatal ditugaskan untuk mengawal kelainan kromosom.

    Sekiranya ternyata, bersama-sama dengan limfangioma sista, masih terdapat pelanggaran karyotype (satu set kromosom) atau patologi kongenital yang lain, maka ia wajar disyorkan untuk menamatkan kehamilan akibat prognosis yang buruk.

    Ramalan hygroma leher janin

    Jika hanya limfangioma terpencil yang dikesan, prognosis sering menggalakkan. Selalunya dalam regresi pengamatan dinamik penyakit ini.

    Sesetengah pakar terkemuka mengamalkan saliran intrauterine untuk mencegah penampakan janin, kecacatan patologi dan komplikasi yang tidak diingini semasa bersalin.

    Rawatan limfangioma sista leher pada bayi yang baru lahir

    Adalah mungkin untuk menyingkirkan kecacatan kelahiran sama ada secara konservatif atau pembedahan. Kedua-dua kaedah ini agak berkesan dalam patologi ini.

    Pendekatan konservatif

    Matlamat rawatan konservatif adalah untuk mengawal tumor tanpa pembedahan. Untuk melakukan ini, gunakan manipulasi sedemikian:

    • Tumor ditusuk, kandungannya dikeluarkan, dan ubat disuntik ke dalam rongga sista, yang menggalakkan pengerasan dinding (bleomycin, interferon, etanol).
    • Mereka telah terbukti berkesan dalam merawat lymphangiomas serviks dan ubat glucocorticoid, pengenalan yang dilakukan selepas tusuk.
    • Rawatan lengkap dengan fisioterapi (elektroforesis, sinaran ultraviolet).

    Pendekatan pembedahan

    Eksterior neoplasma kongenital ditunjukkan dalam pertumbuhan progresifnya, kecurigaan keganasan (keganasan) atau halangan perkembangan normal organ dan sistem jiran.

    Baru-baru ini, kaedah moden untuk mengeluarkan limfangioma sista menggunakan laser telah menjadi popular.

    Hygroma fossa popliteal dan sendi pergelangan tangan pada kanak-kanak

    Selalunya, hygroma di kaki seorang kanak-kanak dilokalisasi di kawasan fossa popliteal, yang juga dikenali sebagai cyber Baker, dan di lengan di bahagian sendi pergelangan tangan. Walau bagaimanapun, patologi tumor ini juga boleh berlaku pada sendi, kaki, dan sendi siku.

    Penyebab sista tendon

    Hari ini, perbincangan di kalangan doktor tentang punca dan mekanisme pembangunan kista Baker dan neoplasma yang serupa dengan penyetempatan lain terus diteruskan.

    Sering kali, hygroma boleh muncul tanpa sebab yang jelas.

    Walaupun kurang konsensus mengenai etiologi, beberapa faktor yang menyumbang kepada kejadian sista tendon boleh dikenalpasti:

    • Sebagai aktiviti fizikal kanak-kanak yang berlebihan, dan kekurangannya.
    • Pelbagai proses patologi sifat keradangan dan kemudaratan dalam sendi dan tisu sekitarnya.
    • Mana-mana kecederaan dan microtraumas sendi, keseleo.

    Gejala klinikal dengan hygromas penyetempatan yang berlainan dalam kanak-kanak

    Dalam kebanyakan kes, sista cirit-birit pada lengan atau kaki selama cukup lama tidak menyebabkan sensasi atau penyebab yang menyakitkan. Tanda-tanda klinikal umum ciri hygroma:

    • Pengesanan ketika memeriksa seorang anak yang mempunyai meterai pusingan yang jelas, dengan konsistensi yang padat, dengan permukaan licin, berukuran dari diameter 1 hingga 6 cm, yang boleh dilokalisasi di kawasan lutut, pergelangan tangan, siku, tangan, kaki.
    • Apabila neoplasma bertambah, kesakitan tempatan yang tidak intensif mula muncul, terutamanya semasa latihan fizikal (semasa permainan aktif, pendidikan jasmani atau sukan).
    • Apabila keradangan dilekatkan, kulit di atas sista menjadi merah.
    • Dengan penyetempatan hygroma dalam fossa popliteal atau pergelangan tangan, mungkin ada tanda-tanda ciri mampatan ikatan neurovaskular, yang ditunjukkan oleh perasaan mati rasa, rasa sakit dan gangguan trophic.
    • Neoplasma terletak pada tangan, kaki, siku, sehingga tahap tertentu, menyebabkan disfungsi, dan juga dianggap sebagai kecacatan kosmetik.

    Diagnosis hygroma pada kanak-kanak

    Dengan penyetempatan biasa dan lokasi cetek, diagnosis tisu payung tidak menyebabkan banyak kesukaran. Pakar yang berpengalaman akan mengesyaki hygrome ketika memeriksa dan mengembang tumor. Untuk mengesahkan diagnosis dan mengecualikan patologi lain (atau bersamaan), disarankan agar:

    • Pemeriksaan ultrabunyi terhadap kawasan patologi dan tisu sekitarnya dikesan semasa pemeriksaan.
    • Kajian radiografi untuk mengecualikan patologi yang lebih serius yang berkaitan dengan sistem muskuloskeletal.
    • Biopsi jarum neoplasma untuk mendapatkan bahan untuk pemeriksaan histologi lanjut.

    Rawatan hygroma pada kanak-kanak

    Walaupun terdapat kes-kes kerap spontan mengenai tisu tendon, tidak sepatutnya mengabaikan rawatan standard dalam bentuk terapi konservatif dan pembedahan.

    Menurut statistik, gegaran berlaku lebih kerap selepas rawatan pembedahan berbanding selepas rawatan konservatif.

    Terapi konservatif

    Pada peringkat pertama, disarankan untuk bermula dengan pengenalan pelbagai jenis dadah ke rongga sista (glucorticoids, bleomycin, etanol), selepas mencairkan cecair dari hygroma. Kemudian mereka beralih ke prosedur fisioterapeutik (elektroforesis, penyinaran ultraviolet, mandi parafin).

    Rawatan pembedahan

    Petunjuk untuk pembedahan untuk pengusiran neoplasma sista adalah kesakitan yang teruk, disfungsi ketara dalam pertumbuhan bersama hygroma yang progresif pesat, penampilan unaestetik. Peratusan tinggi kambuh selepas rawatan pembedahan dikaitkan dengan ketidakupayaan untuk menghilangkan sepenuhnya sarung tisu payung, walaupun dengan laser.

    (Wanita, 33 tahun, Lugansk, Ukraine)

    Terima kasih atas jawapannya. Karyotyping janin tidak dilakukan, mereka diberitahu bahawa mereka tidak mempunyai peralatan sedemikian. Histologi juga tidak memotivasi hakikat bahawa dalam masa yang singkat autopsi tidak dilakukan. Saya tidak tahu jika saya menulis dengan betul, tetapi hanya menyampaikan intipati apa yang dikatakan.
    Saya tidak akan tahu sekarang: mungkin saya membunuh kanak-kanak yang sihat, walaupun pada konsultasi terakhir seorang ahli genetik saya telah menunjukkan satu sista di dalam gambar, ia lebih besar daripada kepala janin. Saya benar-benar mahukan anak-anak dan sangat takut pengulangan, kali kedua saya tidak akan selamat

    (Wanita, 30, Makhachkala)

    Saya juga mempunyai kes pada kehamilan pertama hygroma di bahagian sisi leher 6mm, mereka mendapati klamidia.! jangkitan telah diambil, tetapi untuk sebab tertentu kehamilan berikutnya mendedahkan diagnosis yang sama, hygroma dan sebagainya. apa yang perlu dilakukan...

    (Guest) Ale 01/01/2011 13:58

    hello Anda menulis bahawa b-ti berikutnya mendedahkan CDF yang sama. Maaf, untuk soalan yang menyakitkan, dan berapa banyak kehamilan yang anda alami selepas itu? Adakah anda melakukan karyotype dengan suami anda? Saya hanya pakar berprofil tinggi mengatakan bahawa ini bukan kali kedua. Terima kasih.

    (Wanita, 31 tahun, Kazan, Russia)

    Hello! Dan saya mempunyai keadaan yang sama, hanya saya terlambat untuk pengguguran, saya terpaksa melahirkan dengan cara buatan. Saya juga mahu kanak-kanak dan saya juga takut pengulangan. Saya mahu mendengar bahawa orang lain tidak lagi. Doktor Tatarstan yang dihormati memberitahu saya bahawa ini berlaku, tetapi sangat jarang dan ini, sebagai peraturan, tidak diulangi. Walaupun memburu sangat kecil, tapi sekarang saya takut. Saya mempunyai setengah tahun, tetapi kehamilan tidak termasuk dalam rancangan, menakutkan.

    (Tetamu) Elena 10/13/2009 23:22

    Selamat hari!
    Risiko pengulangan kecacatan seperti hygroma leher memang merupakan populasi, iaitu, ia tidak mungkin melancarkan rake yang sama untuk kali kedua.
    Kecacatan ini mungkin merupakan sebahagian daripada patologi kromosom, anda boleh melihat karyotip anda. Tetapi mereka mungkin tidak mempunyai patologi (seperti Olga).
    Hamil boleh dan harus! Terutamanya jika anda mahukannya. Bersedia untuk 2-3 bulan (asid folik dan pemeriksaan untuk jangkitan urogenital tersembunyi) dan HADAPAN!
    Ia hanya semasa mengandung, lebih tepat dan tepat pada masanya, melakukan analisis dan penyelidikan ke arah Perundingan Wanita. Jika terdapat keraguan, terdapat DIAGNOSTIK PENATHAL - ini adalah tusukan dinding perut anterior dan mengambil bahan bergantung pada tempoh untuk karyotyping. Anda akan pasti bahawa kromosom akan menentukan semuanya dengan tepat.

    (Tetamu) Irina 10/16/2009 01:54

    Keadaan yang sama. Dua kanak-kanak yang sihat. Kehamilan ketiga dirancang, disediakan terlebih dahulu, mengambil FC. Pada 14 minggu pada ultrasound: leher hygroma, bengkak tisu lembut, usus hyperechoic. Keputusan itu sangat sukar, tetapi kehamilan terganggu. Karyotyping tidak, kerana mereka mengatakan bahawa kanak-kanak itu tidak berdaya maju dalam apa cara sekalipun, dan masa berdetik dan tidak lagi akan melakukan pengguguran. 3 tahun telah berlalu, masih menyeksa saya dengan soalan, bolehkah kesilapan telah berlaku dan saya membunuh kanak-kanak yang berdaya maju? Selepas 3 bulan dia hamil dan melahirkan anak lelaki yang sihat, dia berusia 2 tahun. Jadi nasib baik kepada semua orang.

    (Tetamu) Catherine 05/02/2011 12:27

    Hello Elvira! Saya juga didiagnosis dengan "hygroma leher sista" dan saya menghadapi kelahiran buatan! Adakah ini kelahiran biasa atau proses yang lebih cepat?

    (Wanita, 31 tahun, Kazan, Russia)

    (Wanita, 31 tahun, Kazan, Russia)

    Tetapi saya tidak faham mengapa perlu untuk menjalankan karyotype, kita cukup sihat. Atau adakah saya tidak membuat alasan dengan betul? Kami berdua tidak mempunyai kecacatan kongenital. Dan walaupun kita mengakui ada (penyelamatan) apa-apa penyelewengan, apakah ini bermakna kita tidak boleh mempunyai anak yang sihat? Sila jawab, tetapi di laman lain saya tidak dapat mencari jawapannya. Saya sangat risau kerana dalam masa terdekat saya ingin hamil dan melahirkan anak yang sihat. Sudah mula merancang, berhenti merokok, jangan minum. Kami cuba makan dengan baik. Saya menantikan komen anda. Terima kasih.

    Perubahan dalam karyotype tidak selalu disertai dengan kehadiran kecacatan. Kami bercakap tentang karyotyping sebagai cara tidak termasuk pembawa penyusunan semula seimbang, yang seterusnya boleh menyebabkan ketidakseimbangan karyotype janin. Jika kita mengakui kewujudan perestroika, maka ini bukan keputusan: dalam setiap kes, peluang dan risikonya. Di samping itu, diagnosis pranatal belum dibatalkan.

    (Wanita, 31 tahun, Kazan, Russia)

    Telah menyerahkan karitotip yang ditulis 46khkh. Adakah ini bermakna saya baik-baik saja? Terima kasih.

    Ya betul

    (Zhen., 34 tahun, Khanty-Mansiysk, Rusia)

    Apakah hipoplasia, hypodynamia fetus, inientsifaliya

    (Guest) Elena 10/03/2010 09:03

    Dengar, saya tidak tahu dengan baik siapa yang akan berkongsi masalah saya, saya akan mula lagi. Saya mempunyai seorang anak perempuan sekarang berumur 17 tahun.Kami dan suami saya memutuskan untuk mempunyai anak kedua, iaitu 8 tahun yang lalu.Kami sangat gembira, tetapi dalam tempoh 14 minggu kami diberitahu bahawa kanak-kanak itu mempunyai akronia.Ia membuat gangguan, iaitu, masih seorang gadis, tetapi dia masih mempunyai pen ketiga untuk genetik ini tidak dapat menjelaskan apa-apa, mereka memberikan banyak ujian, segala-galanya baik-baik saja, Genetika dan doktor tidak mengatakan apa-apa lagi, jadi melahirkan dan jangan takut. acronium, kali ini dibuat madu. Sekali lagi kepada ahli genetik, segalanya adalah normal sekali lagi, analisis, dan lain-lain, bersama-sama dengan suami saya semulajadi sebab-sebabnya tidak lagi. Genetiki hanya mengangkat bahu mereka 6 tahun telah berlalu Sekarang saya mengandung 14 minggu. (ktr) 55,8mm yang menepati tarikh akhir (12 minggu dan 1 hari) (kadar denyut jantung) 148 tangkapan, tengkorak retichnochnosti.kosti diperiksa, "kupu-kupu" tidak diterima, plexus lateral tidak terletak, ruang tulang belakang dipendekkan, anggota badan diperiksa, dinding perut anterior dilihat, divisualisasikan dalam sangkar, perut pada masa pemeriksaan tidak jelas visual... buah pinggang, kencing pundi kencing diperiksa Ruang kolar 3.7mm tebal, divisualisasikan dengan peralihan kepada unjuran sisi leher Tengkorak muka tidak jelas digambarkan.Komboran darah dalam saluran vena dengan nilai-nilai yang kurang.. Kantong kuning tidak memvisualisasikan..... Penyetempatan dominan dari chorion "dinding mundur.Hypertonus myometrium ass Senka (2 darjah) Kesimpulan: echoscopic Saiz 13-14 minggu tidak berkadar, echoscopic multiple CDF: CNS, corpus callosum agnesia, pembentukan hygroma leher sista, displasia skeletal (shortening of the spine) halangan ehoteni perut pada masa osmotra.gipertonus miometriya.Pomogite mengapa? Apa yang perlu saya lakukan? Tidakkah saya mempunyai anak lagi?

    Elena mungkin mempunyai penyakit yang berkaitan dengan mineralisasi tulang yang cacat, hypophosphatization, dan sebagainya. Untuk mengetahui, dengan ekstrak dari sejarah kehamilan terdahulu dan keputusan ujian, hubungi MHSC. Acrania adalah kecacatan yang sangat jarang berlaku, mungkin terdapat pelanggaran yang sama. Perlu difahami.

    (Wanita, 43 tahun, Novosibirsk, Russia)

    Halo Lyudmila Ruslanovna! Semalam saya menulis mengenai kehamilan saya dengan nafsu, beritahu saya, saya menggunakan salap Flucinar, saya mengaplikasikan tangan saya pada waktu malam, bolehkah saya menyentuh mulut saya semasa tidur dan ia menjejaskan CRF kanak-kanak? selama bertahun-tahun 4 kali sebulan.

    (Tetamu) Tatyana 2010/07/04 14:47

    Hello! Tolong bantu saya tunjukkan...! untuk tempoh 14 minggu oleh ultrasound, kanak-kanak itu mendapati leher hygroma.. kanak-kanak itu dialu-alukan, tetapi saya tidak mempunyai pilihan dan saya mempunyai pengguguran... Saya diseksa oleh soalan: apa yang menyebabkan kecacatan perkembangan itu? dan kenapa anak-anak ini segera dibersihkan ?? di hospital saya menjawab soalan-soalan ini

    (suami saya dan saya sihat)

    Hygroma boleh menjadi tanda pelbagai gangguan serius (contohnya, sistem kardiovaskular).

    (Tetamu) Tatyana 04/10/2010 20:41

    Tetapi tolong katakan saya boleh berlaku lagi?

    Pasti tidak boleh jawab, kerana sebab tertentu tidak sepenuhnya jelas.

    (Tetamu) sarin 07/28/2010 4:00 PTG

    Hello! tolong sila faham... untuk tempoh 16 minggu oleh ultrabunyi, kanak-kanak itu mendapati leher gergasi.. bayi itu dialu-alukan, kehamilan pertama adalah keguguran, selama 4 minggu, dan yang kedua mendapati leher hygro, ibu mertua berkata mempunyai pengguguran, tetapi saya takut saya akan melepaskan semula atau tidak Saya diseksa oleh persoalannya: kenapakah kecacatan seperti itu timbul? dan kenapa anak-anak ini segera dibersihkan ?? Doktor tidak memberi saya gangguan, mereka berkata bahawa mereka tidak mempunyai fakta untuk membuat gangguan, tolong bantu (suami saya dan saya sihat)

    (Tetamu) Katya 09/10/2010 23:29

    Ibu yang terhormat. Kami didiagnosis dengan hygroma pada 12 minggu dan terdapat kecurigaan terhadap kelainan kromosom, dan secara umum, doktor mengatakan bahawa kanak-kanak itu akan mati dalam rahim atau dilahirkan dilumpuhkan atau mati sebaik sahaja melahirkan. Kami, kerana cinta kepada bayi kami yang belum lahir dan kerana kami percaya bahawa Tuhan boleh menyembuhkan segala-galanya dan Dia melahirkan anak ini, enggan membunuhnya. Hygroma adalah 6 mm. Pada 12-13 minggu, membuat karyotyping ternyata tidak terdapat kelainan kromosom. Kami berdoa untuk bayi kami dan dalam 17-18 minggu membuat ultrabunyi, dan ultrasound dilakukan oleh 2 doktor dalam Isis yang sama, tetapi para doktor berbeza. Jadi di sini. Tidak ada hygromas, di mana tidak ada aduan ke leher dan tidak ada kelainan organ dalaman seperti ablation perut atau hernia saraf tunjang atau kecacatan jantung. muka juga betul. Akibatnya, doktor menyimpulkan bahawa bayi, anak perempuan kita, yang kedua sudah pun jalan, sihat dan berkembang dengan baik, sepadan dengan tarikh akhir. Jadi untuk masa depan:

    1 kita semua melakukan aabrat dan oleh itu hanya doktor yang berada di luar negara dan telah melihat bahawa diagnosis ini bukan ayat, mereka tahu bahawa hygroms boleh dibubarkan dan tidak semestinya tanda patologi, selalunya ia TIDAK SELALU.

    2 hygroma kami telah diselesaikan dan secara amnya tiada patologi.

    3 Tuhan memberikan bayi itu dan Dia membangkitkannya di dalam rahim ibu dan Allah memutuskan masa untuk mati dan berapa lama hidupnya.

    4 tuhan mengerjakan keajaiban.

    Anak perempuan kedua kami, Vera akan hidup dan dilahirkan dengan sihat oleh fakta bahawa kami tidak mempercayai doktor dan ketidaktahuan mereka, tetapi Tuhan, dan sememangnya percaya pada hasil terbaik dari situasi ini.

    Pengguguran bukanlah jawapannya.

    Ya, ia masih boleh menjadi baik. Tetapi anda membuat keputusan. Kami mempunyai iman kepada Tuhan, Yesus Kristus, dan dalam diri kita adalah kepunyaan kita dan Dia telah menggabungkan kita yaudo.

    (Tetamu) Tatyana 09/11/2010 08:25

    tuhan saya.. apa yang saya lakukan.. doktor meyakinkan saya bahawa kanak-kanak itu akan dihukum mati... Tuhan.. jika saya tidak mempercayai mereka, saya perlu memegang bayi saya yang sihat di tangan saya.. saya diberitahu bahawa tidak ada peluang, tetapi ternyata mereka adalah. Tuhan, maafkan saya...

    (Tetamu) Katya 09/11/2010 10:34

    apa yang telah dilakukan hanya untuk masa depan jika soalan berkenaan kehidupan dan kematian - bertarunglah kepada yang terakhir! Berpaling kepada Tuhan dan Alkitab... dalam Dia anda akan mendapat keamanan, pengampunan dan damai... dan percaya - Dia bekerja keajaiban. Adakah anda dari Kiev?
    email saya [email protected] tulis saya

    (Suami, 31 tahun, Kursk, Rusia)

    Hai, saya juga mempunyai masalah seperti itu. Pada bulan ke-3, saya mendapati hygroma leher, serta pembengkakan subkutaneus janin. kehamilan pertama. Doktor berkata bahawa ini adalah kegagalan, dan perkara itu berlaku walaupun dengan orang yang sihat, berkeras pengguguran. Sangat sukar dan menyakitkan semuanya pergi. Sekarang kita cuba mencari tahu mengapa ini berlaku. Analisis itu mendapati gumpalan darah dalam plasenta, yang bermaksud bahawa tidak ada yang boleh mengatakan. Sekarang saya berdaftar untuk keguguran, walaupun tidak ada masalah dengannya. Genetik mengecut dan mengatakan tidak masuk akal untuk memeriksa karyotype, kerana mereka tidak melihat keabnormalan luaran. Pada umumnya, bagi saya, ia adalah tekanan yang semata-mata, saya tidak mahu meneruskannya lagi.

    (Tetamu) Tatyana 17/09/2010 13:56

    Tidak, saya bukan dari Kiev, saya dari Perm !!

    (Tetamu) Olga, 27 tahun 10/29/2011 13:48

    Katya KAMI MEMPUNYAI SITUASI YANG SAMA DALAM WANITA PUT ALL PENYAKIT HATI DAN Sindrom Edwards pergi ke Moscow terdapat hanya pada leher hygroma keabnormalan kromosom tidak ada analisis SEMUA BAIK SANGAT berdoa kepada Allah yang dengan gadis segala-galanya kecil kita adalah baik... jadi Mama TIDAK PRIRYVAYTE SEGERA KEHAMILAN JIKA ANDA PERLU Ultrasound berkata omong kosong. Pada mulanya, anda pasti akan ketawa, tetapi kemudian anda pasti akan tahu apa yang anak kecil anda.

    (Tetamu) Katya 09/16/2010 19:19

    jadi mengapa anda memutuskan pengguguran tanpa memeriksa segala-galanya dengan pasti? Lagipun, hygroma itu sendiri tidak membahayakan jika tidak ada masalah lain dengan kanak-kanak itu, dan ini dapat dikenal pasti seawal minggu 19-22! atau adakah anda tidak mempunyai pengguguran?

    (Suami, 31 tahun, Kursk, Rusia)

    Hai, ya, saya mempunyai pengguguran, kerana hygroma lebih dari dua kali ganda kepala itu sendiri, doktor meramalkan bahawa hygroma akan mati lemas, juga masalah dengan jantung dan anggota badan yang lebih rendah. Kehamilan pertama, tidak pernah mendengarnya dalam hidup saya, ketakutan dari semua pihak. Majlis doktor jelas menegaskan pengguguran. tetapi sekarang saya sering berfikir mengenainya, mungkin saya perlu melakukan sesuatu yang lain.

    (Tetamu) Tatyana 17/09/2010 16:11

    Ya, lepaskan keadaan... sukar.. Saya faham.. kita juga mempunyai hygroma, dan juga pengguguran.. setengah tahun telah berlalu, saya merancang bayi lagi.. Saya takut mengulangi keadaan, tetapi saya yakin bahawa semuanya akan baik-baik saja, jadi lebih baik untuk lupa daripada menyiksa Anda sendiri.. sekarang anda mempunyai malaikat di langit, dia melihat anda dan saya fikir dia tidak mahu melihat air mata di mata ibu! semua anda akan baik-baik saja, jangan risau!

    (Suami, 31 tahun, Kursk, Rusia)

    Ramai terima kasih atas sokongan. Di rumah, kita tidak pernah membincangkannya, hanya semua orang yang diam, jadi mahu bercakap.

    (Tetamu) Yana 04.16.2013 23:21

    Olga, jangan bimbang tentang pengguguran. Anda melakukan semuanya dengan betul. Saya juga mempunyai hygroma di kawasan serviks dalam bayi yang lebih besar daripada kepalanya. Dia mati dalam rahim pada 14 minggu. Saya tidak tahu tentang ini sehingga 16 minggu dan saya membawa kanak-kanak mati. Dan sekarang saya perlu membersihkan, yang setakat ini tidak ada klinik yang perlu dilakukan.
    Oleh itu, jangan menghina diri anda. Anda melakukan semuanya dengan betul.
    Jika bayi ditakdirkan untuk dilahirkan, maka nasib akan membawa anda dari keputusan tersebut.

    (Guest) Katya 09/17/2010 16:57

    Selain itu, hygroma tidak mengulangi, ia bukan penyakit, ia hanya kemalangan, tetapi seperti yang anda tahu, ia tidak mengalahkan 2 kali dalam 1 corong. dalam apa jua keadaan - biarkan bayi anda sihat dan kuat

    tetapi hanya mempercayai doktor selepas 1,000,000 rechecks.

    (Tetamu) Anastasia 09/21/2010 16:40

    Saya telah didiagnosis dengan cygic hygroma hari ini, menandakan pembengkakan tisu pada unjuran lehernya. Punca janin yang tidak imun (yang berkenaan) dan pembentukan otak yang terjejas. Penanda kelainan kromosom. Doktor menegaskan pengguguran, dan satu yang mendesak, tetapi mereka tidak melakukannya di satu hospital kerana parut buruk telah gagal meningkatkan bilangan eritrosit. Beritahu saya bagaimana untuk menjadi, semua mata menangis. Kanak-kanak itu menunggu, tetapi bagaimana ia berlaku......

    Anastasia, jika ada tanda-tanda kecacatan kromosom, kajian harus dijalankan untuk mengecualikan atau mengesahkannya! Apa yang anda maksudkan "doktor menegaskan." Cadangan gangguan diberikan berdasarkan keadaan janin! Ia cukup dalam para doktor untuk melihat fasis, penyamun, dan sebagainya.
    Keputusan gangguan dibuat oleh keluarga atas dasar data objektif daya maju dan perkembangan janin. Objektif data disediakan semasa tinjauan.

    Selamat malam Setengah tahun yang lalu, selama 12 minggu, doktor mendapati hygroma sista leher, jantung yang diperbesar dan pembengkakan tisu lembut pada janin. Genetik menegaskan pengguguran, tetapi saya berjuang untuk yang terakhir. Saya mendengar semasa biopsi bahawa kanak-kanak itu hati berhenti, karyotyping mengesahkan topologi dan cukup kuat. Genetik meyakinkan saya bahawa tidak ada kemungkinan pengulangan, tetapi di sini saya lagi pada minggu 12 dan sekali lagi saya mendengar bahawa bayi saya mempunyai hygroma leher... Saya terkejut... sudah tentu saya berharap dan percaya hanya dengan yang terbaik Tuhan og leshit tidak kanak-kanak saya kali ketiga, saya uverena.Budu berjuang untuk yang terakhir, saya ingin mengucapkan spasiboKate besar untuk positif dan iman! Hanya mahu dan Aku juga telah datang podelitsya.Lyudmila Ruslanovna beritahu saya sama ada ia adalah mungkin pengulangan dalam kes saya ??

    Christine, hello! Apakah akibat dari karyotyping janin semasa mengandung sebelum ini?

    (Tetamu) Kristina 12/20/2010 4:43 pm

    Selamat petang Lyudmila Ruslanovna!
    Karyotype 92, Kesimpulan XXXX tetraploidy.
    Doktor-genetik genetik amat yakin bahawa keadaan dalam kes saya tidak diulangi, kerana ia bukan keturunan, dan saya hanya berumur 26 tahun...

    Hello Christina! Malah, tetraploidy, yang menyebabkan penamatan kehamilan, adalah patologi yang amat sukar, tidak sesuai dengan kehidupan. Kemungkinan mengulangi ini sangat kecil. Walau bagaimanapun, semasa kehamilan berikutnya, diagnosis invasif pranatal adalah disyorkan. Peningkatan TVP dan hygroma leher boleh menjadi penanda patologi kromosom dan ciri terpencil tanpa sindrom kromosom. Karyotyping janin perlu dijalankan dan kemudian bertindak bergantung kepada hasil kajian.

    (Tetamu) Kristina 12/22/2010 3:03

    Terima kasih banyak untuk jawapannya! Karyotyping telah dilantik pada hari Jumaat, saya rasa dan percaya bahawa hasilnya perlu baik dan kali ini mereka tidak akan mencari topologi! Saya pasti akan menulis tentang keputusan! Terima kasih sekali lagi!

    (Tetamu) Anatoi 12/30/2010 17:33

    Selamat hari! beritahu saya. SOS. Jangkitan 15 minggu.Anatomi janin: di leher janin ditentukan oleh hygroma, memanjangkan ke leher, batang dan dada, saiz 4,1x2,3x6,3 lihat patologi yang ditandai dengan kaki atas dan bawah, tulang belakang tidak jelas digambarkan. Pembezaan organ dalaman tidak hadir... hukuman, pengguguran selama 20 minggu. Konsepsi pertama.
    Bantu... apa yang perlu dilakukan dan bagaimana untuk menjadi, Profesor berkata bahawa dia perlu terganggu.

    (Tetamu) Katya 12/30/2010 23:16

    Untuk menyelamatkan nyawa seseorang dan meletakkan segala sesuatu di tangan Tuhan, atau mengganggu kehidupan tanpa mengetahui sama ada terdapat kemungkinan pilihan anda. Dari pengalaman saya sendiri, saya boleh mengatakan bahawa bayi kita berhenti pada 32 minggu kerana plasenta berhenti bekerja, tetapi tidak ada kecacatan sedemikian, ada yang lain, kurang serius... kami memutuskan untuk pergi sepanjang jalan dan melakukan segala yang kami dapat. pada akhirnya, bayi itu telah hilang, tetapi untuk itu kita tahu bahawa hati nurani kita adalah jelas di hadapan Tuhan, dan kita tahu bahawa, sebagai ibu bapa, mereka melakukan segala yang mungkin untuk menyelamatkan nyawa dan kesihatan bayi ini. Malangnya, kehendak Tuhan berbeza, bukan apa yang kita mahu... tetapi kami percaya bahawa ini lebih baik.
    jadi keputusan untuk menamatkan kehamilan adalah keputusan anda yang anda boleh hidup. Tetapi bagi saya, setelah membuat pengguguran, anda memotong peluang untuk lelaki kecil ini hidup. Setelah mengekalkan kehamilan, anda harus bersedia untuk hasil, apa pun yang mereka mungkin, tetapi pada saat yang sama anda memberi orang kecil ini kesempatan untuk menerima mukjizat - penyembuhan dari Tuhan.

    (Tetamu) Kristina 01/01/2011 15:58

    Katia, petang baik! Maaf, tetapi mengenai bayi yang mempunyai hygrome pada minggu ke-12 dan diselesaikan anda menulis? (Sedikit lebih tinggi pada bulan September)

    (Wanita, 30 tahun, Kiev)

    Ya saya Tetapi otgigromy dan jejak tersisa. Kemudian kami mempunyai hernia diafragma, di mana anak-anak biasanya mati semasa lahir kerana mereka tidak boleh bernafas, tetapi kemudian dia juga pulih dan dapat menghembuskan nafas. Jika tidak untuk plasenta...

    (Tetamu) Christina 01/02/2011 15:09

    Fakta bahawa saya mempunyai keadaan yang sama, saya menulis di atas, pada minggu ke-12 mereka mendapati hygrome, tetapi terima kasih kepada Allah selepas biopsi itu ternyata bahawa patologi-patrik bayi itu tidak dijumpai.Mujurlah tidak ada batasan.Sekarang saya khawatir tentang hygroma, genetik kata mereka perlukan hati hati kamu memaafkan saya kerana meminta banyak soalan, hanya surat pertama kamu yang mengilhami saya dan menetapkan mood yang betul Saya juga percaya dan saya tahu bahawa segala-galanya berada di tangan Tuhan, tetapi saya masih bimbang Saya sangat kecewa selepas membaca surat anda. Saya faham bagaimana perasaan anda, kerana 2 pertama kehamilan saya tidak berakhir dengan baik, janin pudar. Tetapi semuanya akan baik-baik saja, anda perlu percaya dan berdoa.

    (Tetamu) Katya 01/04/2011 21:45

    mari kita tulis melalui e-mel. [email protected]

    Saya membaca topik itu dan bertanya-tanya bagaimana orang bodoh dan tidak terikat. Apakah jenis penyembuhan Tuhan yang semuanya? Pada zaman kita tekanan, irama kehidupan dan ekologi yang kurang, anomali seperti itu tidak menghairankan. Malangnya, ubat tidak sesuai, tetapi terima kasih, ibu, boleh yakin dengan harapan yang terbaik. Pada Zaman Pertengahan, peratusan hakikat bahawa seorang anak yang sihat akan dilahirkan dan ibu akan bertahan tidak setinggi sekarang, di manakah Tuhanmu pada masa itu? pada kepulan asap nampaknya.
    Saya akan menceritakan kisah saya.. Kehamilan pertama dan diagnosis janin "hygroma leher sista", terganggu selepas berunding dengan beberapa doktor. Ia adalah kasihan, air mata dan barang-barang, tetapi saya faham satu perkara - yang ditakdirkan untuk siksaan kanak-kanak masa depan dan diri saya... ini bukan jalan keluar! Membiarkan kanak-kanak menderita bukanlah kepahlawanan, tetapi kegilaan. Pada kehamilan kedua, semuanya berjalan lancar. Oleh itu, ibu-ibu yang dikasihi, jika anda mempunyai situasi yang sama, anda tidak boleh panik, cuba untuk membuat alasan dengan sihat. Doktor bukan musuh kita. Ingat ini.

    (Tetamu) Katya 01/04/2011 21:44

    Olga, saya meminta anda untuk menghormati pandangan agama orang lain, atau sekurang-kurangnya untuk bertindak balas dengan cara yang berpendidikan tinggi.
    dan dengan mengorbankan penyembuhan - patologi yang bernubuat kepada kita - sememangnya disembuhkan oleh Tuhan. dan hygroma, dan hernia diafragma.

    Ya, saya tidak percaya pada agama, saya percaya kepada orang ramai dan perbuatan dan tindakan mereka. Ini semata-mata pendapat peribadi saya berdasarkan analisis fakta-fakta sejarah dan tahun-tahun yang lalu.
    Saya telah bekerja dengan banyak doktor selama bertahun-tahun, mengikut amalan mereka, saya menilai bahawa doktor juga membuat kesilapan, tetapi sebagai peraturan ini jarang berlaku. Perkataan "penyembuhan" tidak sesuai dengan diagnosis ini dengan cara apapun, sama ada ini adalah kesilapan (dan anda boleh menyemaknya), atau ia adalah sesuatu yang tidak diketahui oleh ubat. Terdahulu, Uzi tidak memilikinya, mereka melambai secara membabi buta, pada masa ini, ultrasound membolehkan anda melihat banyak dan, dengan itu, menghasilkan generasi anak-anak yang sihat dan bahagia, dengan itu menyokong "pemilihan semulajadi" yang dibicarakan oleh Darwin.
    Anda boleh mempercayai apa-apa, saya menulis mesej saya untuk ibu-ibu yang menghadapi masalah yang sama seperti yang pernah saya lakukan, supaya mereka memahami bahawa diagnosis ini bukan hukuman, dan akan ada peluang untuk melahirkan anak yang sihat, dan walaupun Tidak ada kemungkinan untuk hamil kerana sebab-sebab perubatan, anda sentiasa boleh mengamalkan anak dari tempat perlindungan. Ingatlah bahawa tidak pernah seorang kanak-kanak dilahirkan dengan pelanggaran serius tidak akan mengatakan "terima kasih" untuk hidupnya di mana dia tidak dapat menyedari dirinya sebagai orang yang sepenuhnya.

    (Guest) Veronica 29/08/2012 4:11

    Saya mempunyai tempoh 12 minggu dan 5 hari, dan juga hygroma leher, saya bersetuju dengan anda bahawa ia tidak bernilai penderitaan untuk kanak-kanak kerana saya, ia betul-betul di dalam tekak saya. tidak pernah melakukan pengguguran, mengatakan ia menyakitkan

    (Tetamu) Katya 01/05/2011 10:06

    Anda tahu, saya juga tidak percaya kepada agama. Saya percaya kepada Tuhan, hidup dan sekarang, yang boleh melakukan segala-galanya, yang mencipta mujizat-mujizat sebenar dalam kehidupan orang-orang sebenar, saya melihat sepanjang hidup saya dan saya tidak mempunyai sebab untuk mempercayai sebaliknya, kerana fakta mengesahkan ini dan tidak boleh dipertikaikan.

    "Lihat" atau "mahu melihat" adalah perkara yang berbeza. Selepas membaca jawatan terdahulu, saya bertanya: - "Adakah anda seorang doktor?" - Saya rasa tidak, jika tidak, anda akan mengatakan ini sejak lama dahulu. Kenapa anda mengatakan bahawa hygroma adalah diagnosis berduri, jika tidak, mengapa mengatakan bahawa pengguguran dalam kes ini adalah buruk dan apa yang lebih baik? (Saya mengingatkan anda bahawa ini adalah diagnosis yang disahkan) Mesej beberapa Tatiana...

    (Tetamu) Tatyana 09/11/2010 08:25

    tuhan saya.. apa yang saya lakukan.. doktor telah meyakinkan saya bahawa kanak-kanak itu akan mati... Tuhan.. jika saya tidak mempercayainya, saya perlu memegang bayi saya yang sihat di tangan saya sekarang...........................

    Selepas mesej anda, wanita itu akan mencela dirinya sendiri sepanjang hidupnya. Semak sudut pandang anda mengenai masalah ini, atau cuba melihat situasi dari sisi sebenar. Terima kasih atas perhatian anda.

    (Tetamu) Katya 01/06/2011 19:19

    Olga, jika anda membaca dengan teliti, anda akan melihat bahawa saya menulis "Saya lihat."
    Saya tidak mengatakan bahawa hygroma tidak ada apa-apa, saya mengatakan bahawa ia boleh larut dan bayi-bayi tersebut mungkin dilahirkan dengan sihat. jadi lebih baik tidak demam dengan pengguguran.
    Dan hakikat bahawa seseorang mempunyai pengguguran dan kini menyesali tentang ini adalah perkara peribadi untuk semua orang, hati nurani dan akhlak.
    Pandangan saya tetap sama - sentiasa ada peluang, dan lebih-lebih lagi ketika datang ke hygroma, yang cenderung membubarkan, dan lebih-lebih lagi, ketika menyangkut kehidupan manusia.
    Sekiranya berlaku, saya akan memperjelaskan - semasa kehamilan saya, saya juga berkomunikasi dengan ibu dari negara lain yang mempunyai hygroms pada kanak-kanak dan mereka dilahirkan dengan sihat, atau dilahirkan dengan hygroma, dia telah dikeluarkan dan anak itu hidup dan baik. Di negara kita, masalahnya adalah bahawa semua orang tergesa-gesa untuk mendapatkan pengguguran pada petunjuk kecil. dan sebenarnya, ubat-ubatan di negara-negara yang lebih maju telah menyusun banyak "cangkuk" seperti itu dan menemukan penyelesaian, jadi patut ditakuti apa yang berlaku di negara lain.

    (Tetamu) Christina 01/06/2011 21:44

    Benar-benar setuju dengan Katya, mengikut keperluan untuk pergi ke akhir, iaitu, untuk membuat semua analisis yang perlu, adalah konkrit untuk mengenal pasti patologi yang serius. Doktor genetik berkata kepada saya bahawa kehamilan harus diganggu setahun yang lalu selama 12 minggu, kerana sebagai tambahan kepada gimnasium leher mendapati penanda tambahan penyakit kromosom, tetapi saya menegaskan biopsi, malangnya patologi terlalu kuat sehingga janin membeku (saya diberitahu sebelum biopsi oleh doktor yang melakukan ultrasound). Karyotyping dilakukan selepas pudar, mereka mendedahkan cukup Selepas menerima keputusan ujian, semua orang membuat keputusan sama ada untuk menjaga kehamilan atau tidak. Saya sangat berterima kasih kepada Allah bahawa saya tidak perlu menghadapi pilihan yang sukar.

    (Tetamu) Tatyana 2011/09/01 20:04

    Saya secara peribadi bersetuju sebahagiannya dengan Katya dan sebahagiannya dengan Olga! Saya percaya kepada Tuhan, tetapi saya tidak percaya dalam penyembuhan.. kerana tiada siapa yang saya tahu datang ke sini.. selepas mesej dari Katya, saya mengutuk diri saya (Olga dipetik di atas kata-kata saya), kerana saya tidak mengesyaki bahawa ini bodoh Hygroma mempunyai kecenderungan untuk membubarkan.. tetapi selepas beberapa lama, setelah berkomunikasi dengan banyak doktor, saya menyedari bahawa saya membuat pilihan yang tepat.. ya, ia tidak berperikemanusiaan, ya, ia mungkin untuk melanjutkannya lagi.. tetapi bukan hakikat bahawa ia akan membantu.. dan tiba-tiba janin akan berhenti selama berminggu-minggu di 25 ?? Bagaimana jika saya akan menderita kerana ini, dan saya tidak akan mempunyai peluang untuk melahirkan (selepas itu, gangguan dalam tempoh tersebut berbahaya)? Adakah lebih baik... mungkin saya seorang egois... anda boleh menyalahkan saya, tetapi jika saya tahu bahawa anak saya, walaupun dia dilahirkan, akan menjadi lebih rendah, dan dia akan menderita sepanjang hayatnya (mereka meletakkan hygroma leher dan sesuatu yang mereka juga kata tentang dropsy ) Saya akan melakukan pengguguran.. Saya tidak bersedia untuk orang yang cacat... Saya bersetuju dengan Olga.. Olga, anda menulis bahawa anda kini mempunyai anak yang sihat, i.e. Terdapat kes-kes bahawa kecacatan itu tidak berlaku lagi ??

    Ya, sekarang saya mempunyai anak yang sihat dan seluruh kehamilan diadakan pada "cemerlang". Pada kehamilan yang pertama, apabila saya didiagnosis dengan janin, saya segera menetapkan gangguan, kerana hygroma lebih besar daripada janin itu sendiri (penyebabnya tidak diketahui), ia terganggu selama 20 minggu (lahir disebabkan secara buasir). Doktor kemudian memberitahu saya bahawa, sebagai peraturan, anomali seperti itu timbul tepat pada kehamilan pertama, dan 1% daripada 100 mereka akan mengulangi pada yang berikutnya. Saya tidak menyesal langkah itu, kerana saya tidak menghukum sama ada kanak-kanak itu kepada siksaan dan penderitaan.
    Kami tidak mempunyai pendidikan perubatan, dan 80% dari jumlah karut ditulis di Internet (hakikat bahawa kesungguhan hygroma adalah 1 dalam 1000 kes... apakah itu berisiko?) Janganlah secara membuta tuli percaya kisah orang asing, bukan kerana mereka tidak benar, tetapi kerana kita tidak boleh mengetahui seluruh kebenaran, setiap kes adalah individu. Tatiana, saya rasa anda membuat pilihan yang tepat, jangan salahkan diri anda.. anak-anak kita sepatutnya sihat, hanya dalam jiwa semua ibu akan gembira.

    (Tetamu) Tatyana 2011/11/01 13:01

    Terima kasih banyak atas sokongan anda.

    Saya berharap kehamilan kedua akan menjadi baik, dan bayi saya yang sihat akan dilahirkan dengan suami saya... ia bagus untuk mengetahui bahawa anak-anak yang sihat, selepas kehamilan yang tidak berjaya yang pertama, masih dilahirkan !!

    (Tetamu) Nataly 16/04/2013 12:33

    Saya juga selama 12 minggu, mendapati tumor pada janin di leher. Suami saya dan saya pergi ke ahli genetik untuk menjalankan semua ujian dan peperiksaan, dan sebagai hasilnya, tunggu sehingga 20 minggu untuk kelahiran buatan untuk menunggu keputusan itu. 02.11.2004 adalah tarikh hitam dalam hidup saya! Ia adalah neraka, kanak-kanak itu telah bergerak sepenuhnya dan tidak mahu dilahirkan... Saya mempunyai anestesia, saya tertidur dan kemudian saya pergi tidur. Saya tidak mahu hidup, tetapi terima kasih Tuhan, saya sudah mempunyai anak perempuan yang cantik berusia 3 tahun, dan itu budak lelaki yang kami berdua mahu dengan suami saya. Suami membawa semua yang dilahirkan untuk ujian, dan doktor saya, yang mengambil kelahiran yang pertama, mengatakan bahawa sebenarnya tumor itu adalah seperti beberapa bulan dan saya perlu melakukan satu cesarean, bahawa saya sendiri tidak akan melahirkan kepala itu. Kami menunggu setahun dan saya hamil lagi. Seperti yang saya ketinggalan 12 minggu... Tetapi ultrabunyi menunjukkan semuanya baik-baik dan selepas setengah tahun saya melahirkan anak kedua))) ia terbang masa yang sihat dan selepas 4 bulan dia akan pergi ke kelas 1, dan kami merancang 3 lelaki.

    (Tetamu) Julia 11/20/2015 4:27 pm

    Halo, anda dan saya mempunyai situasi yang sama. Suami saya dan saya mempunyai anak perempuan yang sihat, ketika berusia 3 tahun, kami memutuskan bahawa kami benar-benar menginginkan anak lain, suaminya benar-benar menginginkan seorang anak lelaki, dan apabila setahun selepas keputusan ini saya masih dapat hamil, kami sangat gembira, tetapi pada pertama pemeriksaan pada 12 minggu, saya diberitahu bahawa kanak-kanak mengalami peningkatan TB dan anasarca, genetik melakukan analisis cecair amniotik dan mengatakan bahawa anak kami tidak mempunyai sebarang kelainan kromosom, tetapi berdasarkan pembengkakan umum dan peningkatan TB, janin masih tidak sihat dan mungkin mati bila-bila masa jadi lebih baik sd Untuk melakukan pengguguran. Kami tidak menganggap pilihan ini, kami memutuskan untuk berjuang untuk kehidupan bayi kami sehingga yang terakhir dan selepas 2 hari saya sudah berada di jabatan patologi wanita hamil, doktor berkonsultasi dan membuat keputusan: "kerana kami tidak tahu apa yang berlaku kepada anak anda dan cara memperlakukannya, Lebih baik menamatkan kehamilan anda, "Saya secara tidak bersetuju dengan mereka, memohon mereka untuk memeriksa saya dan cuba membantu anak saya untuk mengeluarkan edema hipodermik ini. Akibatnya, mereka mula membasmi saya dengan antibiotik, memberi dan menetas ubat anti-edema dan menjalankan terapi antivirus, 2 hari selepas permulaan rawatan jantung saya berhenti. Pada ultrasound pada hari saya diberitahu bahawa jantung kanak-kanak itu tidak memukul, mereka menyedari bahawa anak saya tidak mempunyai peningkatan dalam TVP, tetapi mungkin hygroma. Mungkin kerana ini dan bengkak ini? Untuk tempoh 14 minggu saya dipanggil untuk melahirkan. Sekarang saya masih di hospital, apa yang saya rasa tidak mungkin untuk menerangkan dengan perkataan, tetapi saya faham bahawa saya perlu hidup dan berharap bahawa saya tidak akan dapat menahan mimpi buruk ini.

    (Tetamu) Alena 07/21/2013 23:15

    Selama 12 minggu, anak saya didiagnosis dengan cygic hygroma, 10mm TVP, menawarkan pengguguran sebelum karyotyping, kerana tidak ada peluang untuk melahirkan anak yang sihat, kerana ini adalah kehamilan saya ke-3 (dua pertama dibekukan), dia menolak. Lahirkan bayi cantik yang sihat, sudah 1.7. Sekiranya kehamilan pertama, ia akan menjadi takut dan terganggu, ia adalah sangat buruk untuk berfikir.. Jadi saya tidak akan mengambil harapan daripada orang, tidak ada doktor yang memberi peluang kepada saya, hanya Tuhan. -))

    (Tetamu) Daniela 04/16/2015 12:38

    Hygroma sista pada leher janin seringkali pulih, genetik di pusat perubatan dan genetik Krsnodar bercakap tentang ini. Tetapi ramai doktor masih dalam cara lama menafikannya. Dan pada kehamilan saya pada 15-16 minggu, hygroma janin, kecacatan septum ventrikel dan dropsy dikesan pada janin. Pada ultrasound meramalkan 2-3 minggu lagi. Cried dan berdoa, pada minggu ke-21 ini tidak ada apa-apa

    (Wanita, 36 tahun, Moscow, Russia)

    Selamat hari! Saya mempunyai tempoh 13 minggu. Anak pertama dan lama ditunggu-tunggu. Tidak ada lagi air mata... Kesimpulannya adalah: leher hygroma dan dropsy janin, kurang visualisasi tulang hidung. TVP 6.5mm. Mereka memberikan karyotyping janin, setuju, saya tidak peduli tentang TVP, tetapi tentang kekurangan visualisasi tulang hidung. Beritahu saya betapa seriusnya itu?

    (Tetamu) Christina 02/26/2011 19:13

    Diana, petang baik! Sebenarnya, tulang hidung divisualisasikan sedikit kemudian.Sekarang, jangan berkecil hati, kerana pengalaman anda memberi kesan kepada bayi.Ini adalah perlu untuk melakukan karyotyping, ini adalah jawapan kepada soalan utama, sama ada terdapat penyakit kromosom atau tidak.Ini memberi jaminan bahawa prosedur ini tidak begitu teruk, bagaimana menulis tentangnya. Lebih buruk lagi menunggu jawapan, saya menulis bukan dengan khabar angin, semuanya berjalan lancar dan saya sangat gembira kerana saya bersetuju dengan prosedur ini.

    (Perempuan, 36, Murmansk, Rusia)

    Visualisasi tulang hidung jelas kelihatan sudah pada 11 minggu tidak lama lagi.

    (Perempuan, 36, Murmansk, Rusia)

    Diana untuk saya selama 12 minggu TVP juga meningkat seperti anda, tetapi tulang hidung boleh dilihat pada ultrasound dalam 11 minggu sudah, dan norma sehingga 12 minggu hingga 2 mm - ketiadaannya juga merupakan patologi kromosom seperti TVP. Saya mempunyai imbasan ultrasound hidung, tetapi saya bersetuju dengan biopsi plasenta, kerana TVP juga penanda yang serius, menunggu hasilnya. Nasib baik kepada anda, semuanya akan baik dengan anda

    (Tetamu) Irina 03.30.2011 17:31

    Bayi saya juga didapati mempunyai hygroma cyst di rantau leher tengkorak. Ditemui pada minggu ke-20. Saya tidak dapat mengetahui mengapa mereka tidak menemuinya sebelum ini. Sebelum itu, semuanya baik-baik saja. Pada mulanya saya tidak mahu melakukan gangguan, tetapi hygroma berkembang dengan cepat. selama seminggu dia meningkat sebanyak 1 cm. Saya memutuskan kelahiran buatan. Tidak tahu jika saya lakukan? Bolehkah ini diulangi pada kehamilan yang akan datang?

    (Wanita, 33 tahun, Minsk)

    Saya ingin mendengar jawapan soalan saya.
    Saya berusia 26 tahun dan saya mempunyai kehamilan yang pertama.
    Pada 12 minggu (menurut pengiraan doktor), saya diberi ultrabunyi 13 minggu kehamilan dan diagnosis hygroma leher janin dan titisan kepala, pada ultrabunyi kedua, selepas 4 hari, hygroma telah disahkan dan dropsy sudah berada di seluruh badan... Semua orang bercakap dengan satu suara kanak itu tidak akan hidup sehingga kelahiran, dan jika ia selamat, ia akan dilahirkan 100% sakit.
    Di bawah tekanan itu pergi ke hospital untuk membuang kehamilan. Semalam, dia mengambil episodis dari sebuah hospital di mana histopatologi ditukarkan - serpihan janin yang musnah selama 10 minggu. Dengan pembengkakan kulit di leher.
    2 soalan:
    1. Apakah tempoh kehamilan saya selama 13-14 minggu atau 10 minggu?
    2. Dengan apa-apa hasil histopatologi bolehkah bayi yang sihat dilahirkan?

    Halo, Anna! Menurut hasil histologi, jelas bahawa pembangunan berhenti pada 10 minggu. Sebelum merancang kehamilan, anda perlu menjalani pemeriksaan mendalam oleh ahli sakit ginekologi dan genetik.

    (Tetamu) NATALIA 04/25/2011 17:02

    Zrastvuyte. Beritahu saya, saya telah menemui ruang kolar 3 mm selama 13 minggu, adakah ia entah bagaimana membubarkan? Atau adakah ia tetap? Bagaimanakah ini memberi kesan kepada kanak-kanak itu? Semua analisis tidak dapat dilakukan. Terima kasih

    (Tetamu) Katya 04/26/2011 15:38

    ia boleh larut, dan tiada jejak boleh kekal. kami telah menyelesaikannya. tetapi malangnya, Docie mempunyai masalah durga dan dia tidak bertahan...

    (Perempuan, 31, Taldykorgan, Kazakhstan)

    Hello Katya! Saya membaca jawapan anda mengenai surat-surat tentang hygroma... Saya mempunyai tempoh 11 minggu, diagnosis hygroma sista leher janin didiagnosis pada 31 Mei... panjang tulang hidung adalah 0.19 cm... seminggu... jadi menunggu... kita sedang menunggu anak dan diagnosis seperti itu... Saya juga percaya kepada Tuhan dan berdoa hasilnya baik, kerana saya mendengar bahawa gangguan mungkin... tetapi bagi saya ia adalah bencana....

    (Tetamu) Yana 05.25.2011 04:27

    Semalam, di ultrabunyi selama 13 minggu, saya didiagnosis dengan infusi janin dan hygroma leher, cecair dalam tisu, rongga abdomen dan banyak lagi... Sekarang saya berada di hospital, menunggu gangguan yang akan dilakukan, saya bersetuju dengan segera. Sehingga kini, air mata di mata, kebencian, kami sedang menunggu anak itu, dan di sini adalah satu tamparan. Doktor mencadangkan klamydia boleh menjejaskan, saya takut bahawa ini adalah genetik. Adakah terdapat risiko untuk menghadapi semula? Apakah kebarangkalian? Kami sangat buruk, seluruh dunia runtuh seperti...

    Hello, Yana! Adalah baik untuk menjalankan karyotyping bahan selepas pengguguran selepas gangguan (jika ada keupayaan teknikal makmal), dan menelitinya di IUI. Kemudian anda perlu menjalani pemeriksaan mendalam oleh ahli sakit ginekologi dan genetik.

    (Tetamu) Jan 05/05/2011 08:59

    Saya telah ditetapkan pengguguran perubatan. Kenapa Seperti yang saya fahami untuk menyiasat buah selepas itu mustahil.

    (Tetamu) Jan 05/05/2011 10:22

    Saya minta maaf, saya bertanya kepada doktor, kajian itu masih akan dijalankan.

    (Tetamu) Ksenia 30/06/2011 11:51

    Gadis, baca mesej saya. Pada 12, 5 minggu saya pergi ke ultrasound. Ultrasound menunjukkan kenaikan TBP - 5-6 mm pada kadar 2.5 mm. Dari Sochi saya segera dihantar ke Krasnodar ke pusat genetik. Peningkatan ini disahkan -4.5 mm. Mereka mencadangkan karyotyping. Prosedur ini tidak begitu menyenangkan, tetapi segala-galanya boleh diterima, ia mengambil masa kira-kira 5 minit. Selepas 7 hari bekerja, keputusannya. Keputusan saya menunjukkan tiada keabnormalan kromosom, pada 22 minggu saya pergi lagi untuk memeriksa hati, hati, buah pinggang, dan sebagainya. Bayi saya mempunyai segala-galanya. Percaya pada keajaiban, berjuang untuk yang terakhir. Nasib baik dan bayi yang sihat.

    (Wanita, 32 tahun, Kazan, Russia)

    Hello Xenia Saya ingin tahu dari anda Adakah anda melahirkan bayi?

    (Tetamu) Katya 07/04/2011 10:11

    Syukurlah. Dia mampu membuat keajaiban dan menukar apa yang orang tidak boleh berubah! Perkara utama adalah untuk mempercayai

    sangat gembira untuk awak, Ksenia!

    (Wanita, 34, Ufa, Rusia)

    Dear Lyudmila Ruslanovna! Pada pemeriksaan itu mendapati sindrom Turner-Shershevsky, selama 13 minggu. Kehamilan terganggu oleh madu. petunjuk, karyotyping dilakukan. Suami saya dan saya mempunyai hasil yang baik: Saya 46xx, suami 46hu. Karyotype chorion adalah 45x. 8 bulan telah berlalu, histeroskopi dilakukan atas syor ultrasound, glandular microglypated telah dikeluarkan... Dibenarkan untuk merancang B selepas menstruasi pertama! Kami meluluskan penyediaan pregravid dengan pasangan, atas nasihat ahli genetik 4 p pil sehari Tetapi masih sangat menakutkan, ia akan berlaku sekali lagi, doktor mengatakan bahawa CDF adalah 6%. Saya berumur 28 tahun. Saya benar-benar ingin tahu pendapat anda, terima kasih banyak terlebih dahulu.

    Hello, Karina! Saya melanggan pendapat doktor anda. Terdapat risiko, tetapi berbanding dengan peluang kehamilan yang sihat, ia adalah kecil.

    (Tetamu) Snezhana 10/05/2011 20:22

    Saya mempunyai 12 minggu dan hari ini mereka berkata pada ultrasound bahawa bayi mempunyai pengguguran hygroma leher sista, saya sudah mempunyai anak perempuan berusia 3 tahun, tetapi Hatim masih kanak-kanak. Adakah benar-benar berbahaya untuk meninggalkan kanak-kanak itu hidup?

    (Tetamu) Diana 24/10/2011 19:45

    Hari ini kita mempunyai diagnosis yang sama. Saya tidak percaya betul... Saya tidak tahu apa yang perlu dilakukan dengan air mata sepanjang hari. Rabu saya pergi ke genetik. sangat takut

    (Tetamu) Diana 10.30.2011 20:19

    Saya pergi. dan tidak hampir kesal... Semuanya normal.. Tiada patologi.. Percaya keajaiban))))))

    Hari ini, kami membuat ultrasound pertama - semua penunjuk adalah normal, saiz janin sesuai dengan tempoh, tetapi terdapat hygroma sista leher janin. Tempoh 14-15 minggu. Saya berusia 38 tahun, enam bulan yang lalu terdapat kehamilan beku dalam tempoh 4 minggu. Kehamilan adalah dikehendaki dan bagaimana sekarang saya tidak tahu sama ada terdapat peluang untuk melahirkan anak yang sihat dengan diagnosis seperti janin? Saya tidak cuba melahirkan buat kali pertama, tetapi kehamilan ditamatkan atas alasan perubatan yang tidak berkaitan dengan gangguan perkembangan janin. Saya hanya terkejut...

    (Tetamu) Katya 18/11/2011 12:47

    Anda tahu, hygroma atau penebalan kawasan leher cenderung membubarkan. Tidak hanya itu - ia boleh dan harus diukur hanya dalam tempoh 11-12 minggu, jika tidak, hasilnya akan sangat tidak benar, kerana pada 14-15 minggu kanak-kanak akan membesar, dan masing-masing dengan cara sendiri dan segala-galanya, tidak lagi dapat mendiagnosis apa yang perlu diperiksa di 11 12 minggu. Oleh itu, jika tidak ada yang lain dan segala-galanya adalah teratur, jangan mendengarkan doktor, mereka berbual-bual banyak perkara dan kemudian menyangkal diri mereka. Dengarkan hati dan jantung bayi anda, seperti seorang ibu. Tuhan boleh mengubah segalanya, menyembuhkan segalanya. Berdoa untuk bayi anda dan semoga Tuhan memberkati anda

    Dengan cara ini, Sarah dari Alkitab melahirkan ketika dia berumur 100 tahun.

    dan tidak ada masalah dengan ini :-)

    Hanya semalam, Sebagai bacaan dan di sana ia ditulis mengenai Sarah, saya sudah memutuskan untuk diri saya sendiri bahawa segala-galanya berada di tangan Tuhan. Terima kasih atas sokongan, nasib baik kepada anda.

    (Zhen., 34 tahun, Noyabrsk, Rusia)

    Hari ini pergi ke ultrasound. Tempoh kehamilan adalah 12 minggu. Kesimpulan hygroma leher sista. Ruang kolar 8.2 mm. Sangat kecewa. Saya memutuskan untuk pergi ke doktor lain dan membandingkan hasilnya. Dan jika mereka mengatakan untuk melakukan pengguguran, tetapi saya tidak akan pergi apa yang akan berlaku dengan anak ketika lahir?

    (Tetamu) Katya 11/22/2011 20:25

    Valentine, hygroma mempunyai keupayaan untuk membubarkan, supaya ia dapat hilang, tetapi ia boleh tumbuh. jika, selain dari hygroma, tidak ada lagi, tiada aduan, maka pakar bedah akan mengeluarkannya selepas kelahiran anak itu, itu bukan masalah besar. Tetapi hygroma itu sendiri bukan sebab pengguguran. Mungkin ada yang mengiringi kejahatan - ini adalah bibir hare (diperbetulkan), cacat jantung - 99% dikendalikan, tetapi tidak ada penyakit yang tidak sesuai dengan kehidupan - tetapi kemudian anda tidak boleh berbuat apa-apa, dan hanya Tuhan yang dapat memutuskan kapan bayi itu pergi ke syurga. Masih terdapat kelainan kromosom, tetapi saya menyedari topi, dalam 70-80% kes tidak ada. jadi hygroma sendiri hanya bengkak

    (Tetamu) Anna 12/15/2011 16:28

    Kadang-kadang doktor membuat kesilapan.Adakah hak untuk membunuh kanak-kanak kerana dia boleh mendatangkan bahaya kepada orang lain? Di dalam Alkitab, Tuhan dengan jelas menulis kedudukannya mengenai kehidupan seseorang Keluaran 20:13: "Jangan bunuh." Saya memahami perasaan anda. panduan yang dapat melindungi kita. Walau bagaimanapun, agar ia dapat memberi manfaat kepada kita, kita mesti menerapkannya dalam kehidupan kita.

    (Zhen., 34 tahun, Noyabrsk, Rusia)

    Ultrabunyi kedua mengesahkan diagnosis adalah sama. Kehilangan kehamilan. Tetapi dalam jiwa duduk duri dan tidak salah jika doktor? Setakat yang saya faham, si kecil dibawa ke bilik mayat dan dalam sebulan keputusannya akan siap. Di sini saya tunggu pertengahan bulan Januari.

    (Wanita, 37 tahun, Cherepovets, Rusia)

    Selamat hari! Pada 12 minggu, kami juga diletakkan pada ultrasound dengan hygroma sista leher janin sehingga 8 mm dan pengembangan ruang kolar 5.8. OZGist berkata segera berlari untuk melakukan pengguguran. Saya berada dalam keadaan mengerikan. Kanak-kanak itu lebih selamat datang - percubaan IVF, 3. Kami memutuskan untuk melihatnya - kami membuat biopsi chorion itu. 46 xx Sekarang terdapat ultrasound - 22 minggu - gadis yang sihat - tidak ada aduan mengenai leher atau hidung, semua organ yang teratur. Oleh itu, jangan dengar sesiapa sahaja dan segera buat pengguguran, lebih baik terlebih dahulu difahami.

    (Tetamu) Olga S. 12/23/2011 5:21 petang

    Selamat siang, Kirka! Saya sangat gembira untuk anda bahawa segala-galanya adalah teratur. Jika anda mempunyai kekuatan dan masa, ceritakan kisah anda kepada wanita lain yang mempunyai diagnosis yang sama - ia sangat menyokong. Pada tempoh 12 minggu dan 5 hari, saya diberikan hygroma sista pada leher janin (kehamilan yang lama ditunggu-tunggu dan diingini), peningkatan VP 9.8 mm. Pada minggu 13 dengan 1 hari - 11.2 mm. Bengkak semua tisu badan (sebelum ini bengkak otak). Menemui malformasi tambahan. Saya diberitahu bahawa janin boleh mati dalam beberapa hari sebelum ia mencapai biopsi chorionic. Saya telah memutuskan bahawa biopsi tidak akan berfungsi. Terima kasih kepada anda sekarang saya fikir saya perlu pergi.

    (Wanita, 32 tahun, Kazan, Russia)

    Halo, saya juga mempunyai hygroma leher pada bayi saya. Sila beritahu saya gadis itu dilahirkan? Adakah semuanya baik-baik saja?

    Selamat hari! Pada penyaringan pertama pada 12 minggu, mereka berkata bahawa TBP meningkat, dan tulang hidung tidak digambarkan. Dihantar ke pusat perinatal serantau bagi ultrasound semula. Segala-galanya telah disahkan di sana, dan mereka juga mendapati hygroma sista. Dan kecacatan jantung. Mengatakan untuk melakukan gangguan tersebut. Kehamilan adalah 1 dan sangat wajar. Biopsi Chorionic - trisomi 21 kromosom. Istilah ini adalah 14 minggu. Mereka berkata gangguan itu berbahaya untuk melakukannya... menunggu 22 minggu - terdapat kelahiran buatan. Di dalam bilik mayat mereka mengatakan bahawa semuanya telah disahkan - kecacatan jantung, dan trisomi kromosom 21. Tetapi untuk sebab tertentu mereka tidak memberikan kesimpulan, mereka mengatakan bahawa hanya atas permintaan genetik.
    Sudah 8 bulan selepas gangguan... Saya minum OK. Saya benar-benar mahukan anak... tetapi menakutkan.
    Adakah mungkin untuk memulakan perancangan sudah? Ujian apa yang hendak lulus.

    Hello, Anastasia! Pada kehamilan yang akan datang anda mempunyai petunjuk untuk biopsi villa chorionic, prosedur ini boleh dilakukan untuk tempoh 10-11 minggu. Setakat ini, perunding utama anda untuk bersiap sedia untuk mengandung adalah pakar sakit puan anda.

    (Guest) Laura 01/17/2012 01:55

    Halo, pada bulan Mei 2011, kehamilan telah ditamatkan kerana serviks cystogigroma 4.1 mm, saya hamil kini, mendekati minggu 11. Saya sangat takut untuk pergi ke pusat ultrasound untuk ultrasound. Sila beritahu saya, apakah perlu membuat diagnosis invasif dengan anamnesis seperti itu?

    (Tetamu) Natalya 17/01/2012 17:00

    Halo, saya akan menulis kisah saya, bolehkah seseorang datang dengan mudah. Suami saya dan saya mempunyai 2 anak, kami merancang 3. Saya hamil dengan baik, didaftarkan awal kerana saya takut ektopik, saya berumur 37 tahun. Pada pemeriksaan pertama, ia dilakukan selama 11 minggu, janin mempunyai TB 7 mm, di dalam LCD mereka ditawarkan sama ada segera kepada gangguan atau penyelidikan lanjut. Hanya ingin mengatakan, setiap orang yang mempunyai peluang, mencapai akhir, sehingga kemudian mereka tidak menderita. Saya pergi ke CPS (ia adalah pemeriksaan pertama dalam hidup saya, dan TVP biasa saya tidak tahu) di meja resepsionya mereka melambaikan tangan saya dan diberikan genetik minggu kemudian. Saya membaca, mendapati sepanjang minggu, dan tidak mengharapkan apa-apa yang baik. Genetik memandang ultrasound saya dan segera melantik mereka sendiri. Semua disahkan, limfangioma serviks, edema subkutaneus yang luas, kadar jantung 171 strok. Doktor mengatakan bahawa kehamilan boleh berhenti pada bila-bila masa, patologi sangat sukar, selepas 3 hari chorion diberikan biopsi, dia melakukannya dan mengesahkan sindrom Shershnevsky_sterner. Di sini ia bermula. Keseluruhan mimpi ngeri yang melanda kita, ternyata, bukan hanya tidak berakhir, ia baru sahaja bermula. Kehamilan memutuskan untuk mengganggu. Kesimpulan terakhir saya telah di tangan saya pada 27 Disember. Di rumah, anak-anak mahupun ibu tidak tahu mengenai anak itu, kami memutuskan untuk tidak bercakap lagi, saya tidak mempunyai perut. Hadapan N.G. dalam perspektif, kehamilan, yang boleh berhenti pada bila-bila masa apabila saya sampai ke doktor tidak jelas. Kini kami mempertimbangkan penyaringan 11 minggu ditambah seminggu menunggu genetik ditambah seminggu analisis dan kami mendapat tepat 13 minggu. Saya diberi arahan ke hospital bersalin Moscow ke-4 untuk gangguan. Saya sudah berada di ambang kerosakan saraf, saya tiba di sana, saya pergi ke keajaiban untuk pakar sakit puan. Dan kepada saya, bahawa anda datang ke sini, anda mempunyai 13 minggu penuh, kami tidak akan melakukan apa-apa untuk anda, di mana anda pergi sama sekali, ini adalah 28 Disember, pengesahan diagnosis pada 27 Disember. Dan kini dengan teliti. Tunggu selama 18 minggu, dan kemudian kami akan memberikan anda kelahiran buatan. Saya tidak melihat. Saya ditawarkan untuk menunggu sehingga anak itu mula bergerak dan kemudian membunuhnya, saya ditawarkan untuk berjalan dengan kehamilan sebelum tahun baru, yang boleh membekukan pada bila-bila masa, semua air matanya permintaan berada di pihak mereka, tidak ada perkataan lain. Sebagai kesimpulan, saya boleh menulis dengan usaha titanik saya dapat mencari doktor di hospital bandar, yang melakukan segala-galanya, rahim berada di tempat, ia berkurangan. Tetapi saya memerlukan wang. Dan semua yang akan berada dalam mimpi ngeri ini, ingat bahawa gangguan rasmi, walaupun untuk sebab perubatan sehingga 12 minggu, dan kemudian tunggu 18 dan menyebabkan kelahiran buatan. Ia tidak sukar untuk difahami bahawa ia jauh lebih sukar dari segi moral dan fizikal. Nasib baik kepada semua orang, berhati-hati dengan diri sendiri dan orang tersayang. Dan pastikan anda melakukan semua analisis.

    (Tetamu) Glyceria 02.22.2012 15:11

    Dears saya! Sayangnya, sukar dan menyakitkan (mereka sendiri mengalami kesengsaraan ini - ST, CDF, seni lama dan keras. Kelahiran selama 21 minggu, menunggu keputusan histologi dan epik yang akan datang dengan ahli genetik) - untuk mengetahui bahawa anak anda tidak ditakdirkan untuk dilahirkan, atau dilahirkan dengan patologi yang teruk, tetapi kami gembira kerana mereka tidak membunuh kanak-kanak itu sendiri, dia tidak menderita, dibakar dengan penyelesaian garam yang tertumpu, dia tidak dibunuh oleh orang yang hidup, dia mati ketika ditakdirkan. Apakah tahun baru berbanding dengan ini? Membunuh kanak-kanak yang sakit, menyerahkan sekeping kalendar - dan "kami tergesa-gesa untuk pengembaraan baru, kawan"? - selamat tahun baru? Kenapa anak-anak dibunuh, dengan maksiat berat, mereka diam-diam meninggalkan diri mereka sendiri. Tuhan sendiri memburu anak-anak itu, janganlah kita memutuskan untuk Dia.
    Nasihat praktikal. Cobalah berkompeten dalam kes anda, lakukan semua analisis, ultrasound diperluas (yang mana patologi organ-organnya, selalunya mereka berganda, dan para penulis hanya menulis yang utama, dalam kes kita mereka menulis hanya tentang hygroma, dan ada juga chondrodysplasia, dan ia boleh menjadi jenis yang berbeza, bergantung daripada penyakit keturunan atau sporadis, dan kecacatan yang berkaitan adalah berbeza, masing-masing terdapat ketidakpastian plasenta, yang mana uzis juga tidak menulis apa-apa, tetapi anda juga perlu lulus ujian tertentu), anda mesti melakukan biopsi chorion dan dan semasa penyerahan, kajian sitogenetik yang mendesak dari sekeping plasenta (dilakukan dalam masa 2-3 jam yang akan datang manakala sel-sel membiak, kami juga tidak diberitahu tentang ini, dan kami terlepas peluang ini). Dan kita menguburkan bayi (dikebumikan di kubur untuk nenek kita, kepada kami di tanah perkuburan secara manusia dibenarkan untuk melakukan ini tanpa apa-apa dokumen dan wang), patologi tidak membuang tubuhnya sedikit di sampah, memberikannya kepada kami.
    Kami, wanita, boleh memindahkan banyak, demi anak kami, untuk memberikan segala-galanya, dan tidak kira sama ada anda merasakan kacau atau tidak, ia masih kecil atau sudah lebih banyak - anda adalah sumber kehidupan yang kecil, tetapi tanpa dosa, dan mencintai dan dalam percubaan dan memberi dia harus menyelesaikan jalannya dengan cara manusia, seolah-olah sedih, keras dan menyakitkan untuk anda.

    (Zhen., 32 tahun, Omsk, Rusia)

    Dear Lyudmila Ruslanovna! Girls! Bantu saya memikirkannya. Saya tidak menulis mengenai diri saya, tetapi saya merasakan kesakitan ini sebagai saya. Saya sendiri mempunyai dua, terima kasih kepada Allah, kanak-kanak yang sihat. Tetapi kawan saya yang terbaik dan sangat rapat adalah kemalangan - kehamilan pertama dan patologi janin - hygroma leher 12,5 mm ditambah kecacatan jantung - salah satu daripada purata adalah hampir dua kali lebih besar daripada yang lain. Perkara yang paling teruk adalah mereka mendapati semua patologi ini pada minggu 23... doktor tidak berdiri untuk kelahiran buatan, dia bersetuju... Dan beberapa hari lalu kami memilih katil untuknya... Dan budak lelaki itu begitu cantik dengan gambar ultrabunyi. Jantung saya berdarah. Dia kini berada di hospital, dalam beberapa hari dia akan dilahirkan. Dan sepanjang masa saya mempunyai perasaan yang jelas bahawa ia salah, bahawa ia adalah pembunuhan, bahawa ada peluang untuk melahirkan dan seterusnya menjalani operasi. Nah, jika ditakdirkan, bayi itu akan mati sendiri. Saya sentiasa berfikir tentang perkara itu, tetapi saya tidak dapat memberitahunya - doktor takut dia, dia telah membuat pilihannya (saya tidak boleh mengambil tanggungjawab untuk itu) dan kata-kata saya hanya akan menimbulkan rasa marah kepadanya. Pada masa yang sama, saya seolah-olah saya tidak berkesempatan sama seperti keterlibatan dalam pembunuhan bayi yang tidak bersalah, yang dalam beberapa bulan sudah bersedia untuk dilahirkan... Apa yang anda katakan?

    (Tetamu) Katya 03/24/2012 1:19

    Mary, saya tidak senyap di tempat awak. Ini adalah kehidupan bayi, terutamanya sejak 99% cacat jantung kini dirawat. Kami mempunyai hygroma, saya menulis di atas. tetapi jantung ternyata menjadi sihat, maka ada hernia daphragmatic, tetapi Tuhan juga mempunyai ishuelil dan ini... anak kecil itu mati akibat pematangan prematur prematur - dan sebagai akibat dari keterlambatan pertumbuhan intrauterin, tetapi yang paling penting, kita tidak membunuh bayi, tetapi Tuhan sendiri memutuskan untuk mengambilnya. Jika anda masih boleh bercakap dengan teman wanita anda, kerana elsi malshyochka ditakdirkan untuk pergi ke syurga, Tuhan akan membawanya sendiri, dan jika tidak, mereka akan melakukannya dan semuanya akan baik-baik saja. walaupun, saya tidak tahu semua butir-butir diagnosis, tetapi bagaimanapun - saya percaya dan sentiasa akan berdiri pada hakikat bahawa kehidupan seseorang - dan ini adalah orang - bergantung hanya kepada Tuhan, dan bukan untuk kita membuat keputusan, dan pastinya bukan untuk doktor, bila hendak mati. kehidupan ini dibina untuk sesuatu dengan tujuan. dan jika kita tidak tahu matlamat ini, itu tidak bermakna bahawa kehidupan boleh terganggu. bercakap dengan teman wanita anda, berdoa untuknya dan bayi, Tuhan mampu melakukan SEGALANYA.

    Hello Maria! Malangnya, ini berlaku. Doktor mengesyorkan gangguan hanya dalam kes di mana penyakit jantung tidak boleh digunakan. Lebih-lebih lagi, keputusan sedemikian dibuat melalui perundingan dengan pakar bedah jantung. Hygroma hanya tanda-tanda masalah tidak langsung dalam sistem kardiovaskular (dalam kes ini). Soalan yang boleh dibantah: apa yang lebih baik, mengganggu sekarang, atau menunggu kelahiran, mungkin berakhir sebelum tempoh operasi (kerana selalunya, kanak-kanak mesti mendapat berat badan, jika tidak, ia akan "meninggalkan" di meja operasi), dan kemudian kehilangannya?
    Adapun istilah penubuhan diagnosis: tidak ada kesilapan dalam hal ini. Pada peringkat awal, kehadiran hygrome ditubuhkan, kecacatan organ-organ dalaman akibat saiz buah-buahan kecil tidak dapat dilihat pada trimester ke-1.

    Hello, pembaca dan penulis laman web ini.
    Saya mempunyai tiga orang anak. Tahun lepas saya hamil dan kami menunggu bayi keempat kami yang dinanti-nantikan. Semuanya berjalan lancar, (kecuali peningkatan koagulabilitas darah yang muncul dalam ujian. Saya mula mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor untuk mencairkannya.) Untuk minggu ke-20 mereka melakukan satu lagi ultrasound. Pada ultrasound semuanya normal. Kami belajar bahawa akan ada seorang gadis. Pada 23-24 minggu, bengkak kaki mula muncul, tekanan meningkat, (yang tidak berlaku semasa kehamilan 3 yang lepas dan tidak pernah dalam hidup). Saya telah dihantar ke hospital. Di sana, setelah melakukan ultrasound, kanak-kanak itu mendapati hygroma dari leher, kegagalan yang tidak imun dan pelanggaran terhadap perkembangan saluran gastrointestinal. Dan saya diberitahu, jika ia adalah 28 minggu, kami menjaga kehamilan, dan begitu mengganggu. Seram dari apa yang dia dengar tidak ada hadnya. Tetapi saya memutuskan untuk "berdiri" hingga akhir. Para doktor pesimis dan, seperti yang ternyata kemudian, mereka sedang menunggu. Saya tinggal di sana selama 3 minggu. Keadaan saya semakin teruk. Apabila saudara saya mengangkut saya ke All-Russian Centre for Obstetrics and Gynaecology, keadaan itu kritikal. Dan keesokan harinya, selepas berunding pada minggu ke-26 kehamilan, saya diberi pembedahan. terdapat persembahan panggul. Gadis itu hidup dalam rawatan intensif selama 3 hari. Seperti yang diberitahu oleh ahli pediatrik tentang pemulihan, dia tidak mempunyai sebarang hygroma, tidak ada kecacatan luar (tetapi tidak ada jaminan bahawa tidak ada cacat tersembunyi), terdapat bengkak (doktor tidak tahu sebabnya). Suami itu dengan anak perempuannya dalam rawatan intensif dan melihat seorang lelaki normal. Dia mempunyai masa untuk christen dan, apabila dia meninggal, pengebumian di kuil dan dikebumikan...
    Sejak itu, hampir setahun telah berlalu. Saya menulis tentangnya dan menangis mengenai anak perempuan saya Mashenka, tetapi satu perkara menghangatkan jiwa, bahawa saya tidak melakukan segala kemungkinan baginya untuk hidup...
    Kesihatan kepada semua mama sekarang dan masa depan!
    Selamat pagi.

    (Wanita, 32 tahun, Minsk, Belarus)

    Hello! Kehamilan pertama, lama ditunggu-tunggu. Saya berumur 26 tahun. Pada 6 minggu terdapat ancaman, dyustaston melihat 3 bulan. Hari ini saya membuat ultrasound pertama, datang bersama suami saya. Menurut hasil ultrasound, kehamilan 11 minggu 5 hari, bengkak tisu lembut, tenggelam janin, aliran darah diastolik negatif dalam saluran vena, TBP 6.0, risiko tinggi CHD. Keadaan di ambang histeria. Darah pada penanda tidak lulus, tk pada hari Jumaat, kami tidak mengambilnya. Prognosis untuk kehamilan adalah yang paling tidak menguntungkan. Esok saya akan cuba mendapatkan temujanji dengan genetik. Saya tidak tahu apa yang perlu dilakukan, tangan turun. Mungkin seseorang mempunyai sesuatu seperti itu. Mengenai hygromas, TVP meningkat dan jatuh, saya sudah memahami sedikit ketika saya membaca mesej dari pengguna lain. Saya lebih berminat dengan pelanggaran saluran vena, sama sekali tidak dapat dibandingkan dengan kehidupan bayi? Terima kasih terlebih dahulu!

    (Tetamu) natalya 02.17.2013 23:47

    Hello, Saya membaca mencari apa-apa seperti keadaan saya.... Kami pada 32 minggu melihat ultrasound bengkak pada leher 30 * 40 mm. Sehingga masa itu, semuanya sempurna. 2 saringan - semuanya normal. analisis, kesejahteraan, baiklah, semuanya adalah perkara biasa. Uzist malar, dia melihat dirinya kecewa dihantar ke pusat prenatal ke Malberg. Esok saya pergi, dan bersedia untuk yang paling teruk. Saya tidak tahu apa yang akan mereka katakan kepada saya, tetapi beritahu saya, adakah sesiapa yang mempunyai masalah seperti ini pada masa yang akan datang? mengganggu dalam mana-mana yang tidak berfikir. Tetapi mengapa bersedia jika semuanya buruk?

    (Tetamu) Seva 09/05/2013 12:28

    Halo, Natalya, saya mempunyai kisah yang sama seperti anda, saya juga didiagnosis dengan leher hygromous pada masa-masa yang lewat. Saya tidak tahu apa yang saya sedang menunggu, ingin tahu bagaimana bayinya pergi, bagaimana bayi anda sekarang? Saya tidak sabar untuk mendengar daripada anda!

    (Wanita, 43 tahun, Kramatorsk, Ukraine)

    Hello! Kehamilan adalah yang kedua! Saya berumur 39 tahun. Hari ini saya telah melakukan pemeriksaan ultrabunyi, menurut keputusan imbasan ultrasound, kehamilan 19 minggu 1 hari. Saya mempunyai tumor pada leher janin. Saya tidak tahu apa yang akan mereka beritahu saya, tetapi sesiapa boleh memberitahu saya jika ada masalah seperti di kemudian hari? adakah anda mengganggu kehamilan?

    Halo, pertama, hygroma sista adalah salah satu pembuat kemungkinan patologi kromosom janin. Kedua, jika karyotype janin adalah normal, pemerhatian diperlukan, sejak hygroma boleh menjadi penunjuk kepada kesusahan sistem kardiovaskular, dsb.

    (Wanita, 32 tahun, Ekaterinburg, Russia)

    Hello! Saya juga mempunyai cerita sedih... Saya berumur 29 tahun, perkahwinan kedua, anak perempuan saya berumur 8 tahun. Suami saya dan saya memutuskan untuk mempunyai bayi. Betapa sukacita melihat dua bar. Bagaimana kita bersukacita, bagaimana kita bermimpi, menangis dengan kebahagiaan..................... 12 minggu, ultrasound, diagnosis hygroma leher sista dan dropsy. Nasihat doktor - gangguan.... Bumi keluar dari bawah kaki mereka.... kehabisan hospital, menjerit, bertempur histeris.... Serigala itu terdengar melolong, memanjat dinding.... Buruh yang dipanggil pergi dengan cepat dan mudah secara fizikal. Secara moral saya mati. Saya masih tidak ingat tanpa air mata. Selepas masa yang lama mereka pergi ke hospital, pada mulanya tidak semuanya telah dikeluarkan, maka mereka mendapati 16 penanda HPV... Sudah 8 bulan, ahli sakit puan itu berkata bahawa anda boleh mencuba lagi... Saya tidak boleh, saya takut, bukan untuk menyelamatkan kepalaku dari pemikiran ini......

    Halo, saya kini mempunyai tempoh 7-8 minggu, ultrasound melakukan arrhythmia untuk bayi, dan ia kelihatan seperti seorang wanita yang saya lihat bagaimana cecair akan didiagnosis di kawasan kepala sebagai hygroma sista di kawasan pembentukan kepala. Dia berkata dia mempunyai pengguguran kerana dia sudah mempunyai penanda. Beritahu saya apa yang harus dilakukan... ahli genetik yakin bahawa pada masa itu tidak realistik untuk mempertimbangkan perkara-perkara seperti itu.. siapa yang harus saya percaya

    (Tetamu) Katya 10/21/2015 1:58 PM

    Saya bersetuju dengan ahli genetik, pada masa ini semuanya sangat kecil. dalam kes kita, hygroma adalah Vilna pada 12 minggu, tetapi pada 17 tidak ada jejak yang tersisa. untuk sebab-sebab tertentu, doktor kami tidak suka menyebut bahawa hygroma MAY dibubarkan. mungkin ada akibatnya (seperti genetik, atau kecacatan jantung, tetapi ini bukan 100% daripada kes dan tidak juga 80%). tetapi doktor kami suka menghantar pengguguran. Dalam sebarang kes, keputusan untuk membawa anda dan hidup bersamanya kepada anda. Kami sekali-kali tidak berani membunuh bayi. Tuhan memutuskan segala-galanya pada masa yang akan datang, tetapi kami, pada pihak kami, melakukan segala-galanya - melangkaui pelbagai doktor, mempelajari semua kemungkinan pilihan cara membantu anak itu dan bagaimana mempersiapkan kesulitan yang mungkin. anda mempunyai masa yang sangat singkat, dan doktor sering kali salah. mencari satu lagi uzis, genetik yang berbeza, dan lain-lain... tetapi keputusan untuk menyelamatkan nyawa bayi atau tidak adalah untuk anda, bukan untuk mereka, dan jangan biarkan mereka mempengaruhi keputusan mereka. Keputusan ini hanya di antara anda, suami, dan Tuhan.

    (Perempuan, 35, Kostroma, Rusia)

    Pada bulan Februari 2014, saya belajar mengenai kehamilan baru (terdapat dua orang senior). Pada tempoh 12 minggu, hygroma sista leher janin ditemui. Saya melakukan ultrasound di 2 tempat yang berlainan. Saya bersetuju dengan Katya bahawa Tuhan memberikan anak-anak dan tidak dapat mengambil nyawa bayi. Pada ultrasound pada 20 minggu, tidak terdapat sebarang aduan mengenai serviks, dan tidak ada yang mengerikan sama ada. 3 Oktober, anak kami dilahirkan. Dalam tempoh 2.5 bulan mendapati penyakit jantung, stenosis pulmonari sederhana. Kita diperhatikan seorang ahli bedah jantung, di sisi lain, terima kasih kepada Allah, bayi yang indah dan cerdas. Saya berterima kasih kepada Tuhan bahawa tidak ada kelainan kromosom, kita berusia setahun dan 2 bulan. Dan kecacatan jantung kini dikendalikan dan anak-anak boleh berkembang dan hampir tidak berbeza dengan rakan sebaya mereka (kecuali sukan besar tidak ditunjukkan). Mumia, sayang, perjuangan untuk matahari anda, itu adalah kebahagiaan apabila anak anda memeluk begitu rapat dan menekan seluruh tubuhnya kepada anda! Apabila melihat dengan cinta di mata sendiri! Ya, tentu saja, terdapat juga kes-kes tragis apabila bayi mati dalam rahim, dan ini menakutkan, tetapi kemudian, mungkin anak-anak mempunyai peluang dan semuanya akan baik-baik saja, anda hanya perlu menunggu sedikit... Saya sangat dibantu oleh iman kepada Tuhan. Ketika itu sangat keras pada jiwa, saya pergi ke kuil dan menjadi tenang. Tuhan membantu kamu!

    (Tetamu) Anna 03/03/2016 00:20

    Hello! Beritahu saya sila sama ada hygroma sista pada leher dan titisan janin berulang.