Utama / Siku

Artrozan - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (tablet 7.5 mg dan 15 mg, suntikan ampul untuk suntikan 2.5 ml) untuk rawatan sakit osteoarthritis, arthritis, osteochondrosis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Artrozan. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Artrozan dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Artrozan dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan sakit dan keradangan dalam arthrosis, arthritis, osteochondrosis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dadah.

Artrozan adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengawalan aliran darah di ginjal. Oleh kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, dadah lebih kerap menyebabkan lesi erosif-ulseratif saluran gastrousus.

Komposisi

Meloxicam + excipients.

Farmakokinetik

Baik diserap dari saluran penghadaman. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila menggunakan ubat di dalam dos 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Kepekatan keseimbangan dicapai dalam tempoh 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap. Pengikat protein plasma adalah 99%. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan cecair sinovial adalah 50% daripada kepekatan maksimum dalam plasma. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam. Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus; dalam air kencing, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak.

Petunjuk

Rawatan simptom penyakit radang dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

  • osteoarthritis;
  • artritis reumatoid;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • osteochondrosis.

Borang pelepasan

Tablet 7.5 mg dan 15 mg.

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular (prik dalam ampul untuk suntikan 2.5 ml).

Bentuk dos lain, sama ada salap atau gel, pada masa penyebaran dadah dalam Buku Panduan tidak wujud.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Dadah diambil secara lisan semasa makan dalam dos harian sebanyak 7.5-15 mg.

Rejimen dos yang disyorkan:

Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Sekiranya perlu, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.

Osteoartritis, osteochondrosis dan penyakit keradangan dan degeneratif yang lain dalam sistem musculo-artikular, disertai dengan sakit: 7.5 mg sehari. Dengan tidak berkesan dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Pentadbiran intramuskular dadah ditunjukkan dalam rawatan 2-3 hari pertama. Rawatan lanjut diteruskan dengan menggunakan bentuk lisan (tablet). Dos yang disyorkan ialah 7.5 atau 15 mg 1 kali sehari, bergantung kepada intensiti kesakitan dan keparahan proses keradangan. Oleh kerana potensi risiko tindak balas yang merugikan bergantung kepada dos dan tempoh rawatan, dos berkesan terkecil hendaklah digunakan dan kursus pendek yang paling singkat.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang teruk pada hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Ubat ini diberikan oleh suntikan intramuskular yang mendalam. Kandungan ampul tidak boleh bercampur dengan jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ubat tidak dapat diberikan secara intravena.

Kesan sampingan

  • dispepsia, termasuk mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut;
  • peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati;
  • hiperbilirubinemia;
  • belching;
  • esophagitis;
  • ulser lambung atau duodenal;
  • pendarahan gastrousus (laten atau terang);
  • stomatitis;
  • penembusan saluran penghadaman;
  • kolitis;
  • hepatitis;
  • gastrik;
  • anemia, leukopenia, trombositopenia;
  • gatal;
  • ruam kulit;
  • urtikaria;
  • photosensitization;
  • letusan bullous;
  • erythema multiforme, incl. Sindrom Stevens-Johnson;
  • necrolysis epidermis toksik;
  • bronkospasme;
  • pening;
  • sakit kepala;
  • tinnitus;
  • mengantuk;
  • kecerdasan emosi;
  • kekeliruan;
  • disorientasi;
  • edema periferal;
  • tekanan darah meningkat;
  • denyutan jantung;
  • pembilasan muka;
  • peningkatan kepekatan urea serum;
  • kegagalan buah pinggang akut;
  • albuminuria (protein dalam air kencing);
  • hematuria (darah di dalam air kencing);
  • konjungtivitis;
  • penglihatan kabur;
  • angioedema;
  • tindak balas anaphylactoid anaphylactic.

Contraindications

  • hipersensitiviti ke meloxicam atau komponen tambahan dadah;
  • kegagalan jantung decompensated;
  • tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
  • komplikasi lengkap asma bronkial, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi asid asetilsalicylic atau NSAID lain; eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal; pendarahan gastrousus aktif;
  • penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);
  • pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;
  • hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain;
  • kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;
  • kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min); penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;
  • usia kanak-kanak sehingga 15 tahun (tablet) dan sehingga 18 tahun (suntikan);
  • kehamilan; tempoh penyusuan susu ibu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Artrozan adalah kontraindikasi semasa mengandung dan menyusu.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 15 tahun untuk bentuk pil dan sehingga 18 tahun untuk bentuk ubat suntikan.

Penggunaan pada pesakit tua

Berhati-hati dengan pesakit tua.

Arahan khas

Ubat ini boleh mengubah sifat platelet, tetapi tidak menggantikan tindakan pencegahan asetilsalicylic acid dalam penyakit kardiovaskular.

Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenal, dan pesakit pada terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus.

Penjagaan harus diambil untuk mengendalikan fungsi diuretik dan ginjal setiap hari apabila menggunakan Artrozan di kalangan orang tua dan pesakit dengan pengurangan BCC dan mengurangkan penapisan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang penting secara klinikal, pentadbiran diuretik, dehidrasi selepas pembedahan utama operasi).

Dengan penjagaan: pada pesakit tua dan dengan keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, penyakit arteri perifer, dislipidemia / hyperlipidemia, kencing manis, kegagalan buah pinggang kronik (pelepasan kreatinin 30-60 ml / min) ; Penyakit Helicobacter pylori (Helicobacter), merokok, penyakit somatik teruk.

Dengan penggunaan yang berpanjangan NSAID, penyalahgunaan alkohol, terapi seiring dengan anticoagulants (contohnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine a) dadah perlu diambil dengan berhati-hati.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk gastrousus, dos berkesan minimum kursus pendek harus digunakan.

Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal, kekeringan kulit, loya, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan pesat dan ketara dalam tahap transaminase dan petunjuk fungsi hati yang lain), ambil dadah dan hubungi doktor anda.

Selepas dua minggu menggunakan ubat, perlu mengawal aktiviti enzim hati.

Pesakit dengan sedikit penurunan atau sederhana dalam fungsi buah pinggang (CC melebihi 30 ml / min) tidak memerlukan pelarasan dos.

Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan meloxicam perlu mengambil sejumlah besar cecair.

Jika tindak balas alahan (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) berlaku semasa rawatan, adalah perlu untuk berjumpa dengan doktor untuk memutuskan menghentikan ubat.

Artrozan, seperti NSAID lain, boleh menutup gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, sehingga tidak disarankan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan.

Jangan gunakan ubat secara serentak dengan NSAID lain.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Penggunaan dadah boleh menyebabkan sakit kepala, pening dan mengantuk. Sekiranya berlaku fenomena ini, adalah perlu untuk meninggalkan kenderaan memandu dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tinggi tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Artrozan dengan NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrointestinal.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan secara serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, kiraan darah berkala ditunjukkan).

Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.

Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan Artrozan secara serentak dengan antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan berkala terhadap sifat pembekuan darah).

Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran pencernaan dipercepatkan.

Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.

Analogi ubat Artrozan

Analog struktur bahan aktif:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan: komposisi dan bentuk pelepasan dadah, keberkesanan terapeutik

Keperluan meluas untuk ubat-ubatan anti-radang nonsteroid disebabkan oleh kesakitan sakit akut dan kronik yang berkaitan dengan proses keradangan. Mengikut data dalam kesusasteraan perubatan, rasa sakit yang timbul dari kekalahan pelbagai struktur sistem muskuloskeletal, didapati hampir separuh dari populasi dunia.

Artrozan, salah satu dari beberapa ubat kelas NSAIDs, yang praktikalnya tidak menyebabkan kesan sampingan dan boleh diresepkan untuk masa yang lama untuk rawatan arthrosis, arthritis, osteochondrosis dan luka tisu rawan lainnya.

Komponen utama ubat Artrozan adalah meloxicam, yang, mengikut klasifikasi farmakologi, tergolong dalam jenis enzim enzim siklooksigenase kedua. Menurut struktur kimia sebatian ini kepunyaan oxycam kelas. Pengilang ubat ini adalah farmaseutikal Pharmsynthez, Rusia, jadi harga ubat di farmasi jauh lebih rendah daripada NSAID asing berdasarkan meloxicam.

Artrozan dihasilkan dalam bentuk:

  • penyelesaian untuk suntikan intramuskular dalam ampul 1 ml (setiap mililiter mengandungi 6 mg bahan aktif);
  • tablet dengan dos meloxicam 15 mg;
  • tablet mengandungi 7.5 mg bahan aktif.

Meloxicam adalah berbeza daripada majoriti NSAIDs. Ini adalah inhibitor cyclooxygenase yang disintesis pertama yang bertindak secara eksklusif pada isoform enzim jenis kedua. Apa maksudnya? Secara klinikal, proses keradangan itu muncul dalam bentuk sakit, bengkak, kemerahan sendi terjejas. Walau bagaimanapun, tanda-tanda simtomatik adalah akibat dari tindak balas enzimatik yang kompleks.

Di bawah pengaruh beberapa faktor patologi (proses autoimun, kekurangan peredaran darah dalam struktur di sekeliling tisu tulang rawan, kecederaan, dan sebagainya), sintesis jenis kedua siklooksigenase, yang seterusnya merangsang pembebasan perantara yang paling radang, diaktifkan dalam tisu. Tetapi sebagai tambahan kepada "patologi" TsOG-2, dalam banyak organ ada lagi, bentuk "fisiologi" enzim ini - TsOG-1.

NSAID tidak selektif, bersama-sama dengan perencatan "radang" COX-2, juga menghalang aktiviti COX-1, yang ditunjukkan oleh banyak tindak balas yang tidak diingini. Artrozan berbeza dengan latar belakang ini. Untuk aktiviti analgesik, ia bukan sahaja tidak rendah, tetapi juga melampaui kebanyakan NSAIDs, dan risiko penampakkan kesan sampingan dari sistem pencernaan yang "klasik" untuk kumpulan ubat ini adalah minima. Kemungkinan membina komplikasi hanya terdapat pada pesakit dengan patologi bersambung pada saluran gastrointestinal.

Dalam kes ini, doktor mencadangkan kursus rawatan dengan NSAID luar dalam bentuk krim, salap atau gel. Oleh kerana keselamatannya, Artrozan boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi dari doktor.

Seperti ubat anti radang nonsteroid lain, Artrozan mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang jelas, menormalkan ketelapan kapilari, mengurangkan bengkak dan kembali ke fungsi sendi berfungsi, menghalang proses keradangan pada tahap enzim. Apabila diambil secara lisan dalam bentuk tablet, Artrozan adalah 80-90% diserap dari saluran pencernaan, tanpa menghiraukan makanan (alkohol juga tidak menjejaskan farmakodinamik dadah, tetapi meningkatkan risiko tindak balas yang tidak diingini).

Ketersediaan bio dari dadah dalam bentuk suntikan lebih tinggi dan hampir 100%. Ia mengikat protein plasma sebanyak 99.5%, memasuki cecair sinovial di rawan di sekelilingnya, di mana kandungannya mencapai 60% daripada jumlah keseluruhan.

Artrozan: bagaimana ia menjejaskan kawasan keradangan?

Ejen bukan steroid Artrozan mempunyai kesan selektif yang bertujuan untuk melegakan kesakitan, yang mempengaruhi kelenjar keradangan dengan kesan sampingan yang paling sedikit.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Artrozan boleh didapati dalam dua bentuk farmasi:

Dalam bentuk pil. Diletakkan tablet silinder dalam pek padu, 20 keping.
Warna tablet berwarna kuning muda.

Bahan aktif dalam ubat ini adalah meloxicam, yang termasuk dalam komposisi 7.5 mg atau 15 mg.

Komponen tambahan adalah lactose monohydrate, trisodium citrate, stereotaip magnesium. Bahan-bahan adalah kanji kentang, silikon dioksida koloid, povidone.

Dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan. Bahan aktif dalam larutan adalah meloxicam (6 mg / ml).
Penyelesaian untuk suntikan digunakan untuk suntikan intramuskular, mempunyai warna kehijauan.

Botol 2.5 ml dibungkus dalam pakej 3 atau 5 botol.

Tindakan farmakologi

Artrozan mempunyai kesan tertentu dalam tiga bidang:

  1. Pelepasan kesakitan;
  2. Kesan anti-radang;
  3. Kesan antipiretik.

Ubat ini berbeza daripada ubat-ubatan lain yang tidak nonsteroid kerana ia tidak mempunyai kesan negatif ke atas badan, seperti analgesik lain.

Arahan penggunaan tablet

Mengambil ubat dalam bentuk tablet memastikan penyerapan pesat mereka dari saluran gastrousus, kerana komponen produk dapat memberikan bioavailabiliti mutlak. Tablet Artrozan boleh diambil dengan makanan dari 7.5 hingga 15 mg sehari. Makan tidak menjejaskan penyerapan dadah.

Dos ditentukan oleh doktor, masing-masing, dengan diagnosis:

  • Dalam arthritis rheumatoid, dos harian adalah 15 mg. Sekiranya masalah dengan toleransi, kurangkan separuh dos.
  • Di osteochondrosis, osteoarthritis dan patologi lain yang dikaitkan dengan keradangan otot sultan, apabila pesakit mempunyai ambang sakit yang meningkat, kadar harian ubat adalah 7.5 mg. Dos itu boleh berlipat ganda seperti yang diarahkan oleh doktor, kerana keberkesanan rendah dos utama.
  • Sekiranya spondylitis ankylosis didiagnosis, dos tertinggi digunakan - 15 mg.

Pesakit dengan patologi buah pinggang disyorkan dos harian tidak melebihi 7.5 mg.

Daripada badan, ubat itu menjadi kosong.

Kaedah penyuntingan

Adalah dinasihatkan untuk menggunakan Artrozan untuk suntikan pada hari-hari pertama penyakit, bermula dari permulaan kesakitan. Suntikan juga diberikan kepada pesakit hemodialisis. Selepas kesakitan mula mereda, rawatan terapi rawatan diteruskan dengan penggunaan tablet. Suntikan dibuat melalui laluan intramuskular yang mendalam, satu dos antara 7.5 hingga 15 mg.

Anda perlu tahu bahawa ia tidak dibenarkan untuk menggabungkan Artrozan dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat lain. Ia dilarang untuk mentadbir larutan Artrozan secara intravena.

Interaksi dengan ubat lain

  1. Sekiranya menggunakan ubat dengan ejen thrombolytic, antikoagulan dan nonsteroid, masalah ketara dengan saluran gastrousus dapat diinduksi.
  2. Dengan kombinasi dadah dengan kontraseptif intrauterin dan ubat antihipertensi mengurangkan kesan kedua.
  3. Apabila menggunakan Artrozan dengan persediaan litium, ketoksikan mereka meningkat.
  4. Penggunaan satu kali Artrozan dengan methotrexate boleh menyebabkan anemia dan leukopenia.
  5. Penggunaan serentak ubat dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang.

Ciri-ciri penggunaan

Ia perlu dengan hati-hati untuk mengambil pesakit Artrozan dengan penyakit:

  1. Saluran gastrousus, khususnya dengan ulser perut;
  2. Ginjal berkaitan.

Ubat harus dikendalikan pada orang yang sedang menjalani rawatan antikoagulan.

Pesakit yang menggunakan meloxicam dan diuretik pada satu masa perlu menggunakan banyak cecair. Apabila tindak balas alahan berlaku, ubat itu dihentikan.

Minum alkohol dalam mana-mana kekuatan semasa rawatan dengan Artrozan adalah dilarang sama sekali. Kombinasi semacam itu penuh dengan kesan berbahaya pada seluruh badan, perkembangan keadaan tidak dapat dipulihkan, dan juga kematian.

Orang yang telah mengambil dadah mungkin mengalami kesukaran dengan mengawal jentera dan peralatan. Selepas mengambil ubat boleh
untuk membetulkan:

  1. Sakit kepala;
  2. Pening;
  3. Mengantuk.

Sekiranya berlebihan, gejala berikut direkodkan:

  • Sesak nafas;
  • Kesakitan epigastrik;
  • Kegagalan hepatik;
  • Asystole;
  • Malfungsi kesedaran;
  • Mual dan muntah;
  • Pendarahan dalam saluran penghadaman.

Petunjuk untuk digunakan

Artrozan berjaya digunakan untuk merawat:

  1. Ankylosing spondylitis;
  2. Artritis reumatoid;
  3. Osteoporosis;
  4. Proses degeneratif dan keradangan, disertai dengan tidak tertanggung
    kesakitan yang bersifat kronik.

Contraindications

Penggunaan ubat ini dilarang dalam patologi tertentu. Yang utama ialah:

  1. Ulser peptik dan 12 cincin usus dalam fasa peningkatan;
  2. Asma, di mana lumen bronkial sempit di bawah
    pendedahan kepada ubat anti-radang nonsteroid;
  3. Kepekaan yang berlebihan kepada komponen dadah;
  4. Gangguan buah pinggang yang teruk, hati;
  5. Kehamilan, menyusu.

Terdapat sekatan yang berkaitan dengan bentuk ubat:

  • Suntikan dibenarkan hanya kepada pesakit yang berumur 18 tahun;
  • Tablet - selepas 16 tahun.

Kesan sampingan

Penerimaan Artrozan boleh menyebabkan pelanggaran:

  • Watak neuropsychiatrik;
  • Sistem pernafasan;
  • Organ urin;
  • Dalam proses pembentukan darah;
  • Sistem kardiovaskular;
  • Saluran gastrousus.

Jarang, tetapi boleh diperbaiki:

  • Masalah dengan alat visual;
  • Demam;
  • Stevens-Johnson dan Lyell Syndrome;
  • Reaksi alahan.

Cadangan ubat semasa mengandung

Penggunaan Artrozan semasa kehamilan dan penyusuan tidak dibenarkan, kerana ia boleh menjejaskan kesuburan.

Penggunaan dadah oleh wanita hamil menyebabkan kesan negatif pada plasenta dan, secara semula jadi, pada janin.

Bahan aktif ubat menembusi susu ibu dan menjejaskan kesihatan kanak-kanak.

Sekiranya tidak mungkin untuk berhenti mengambil Artrozan semasa penyusuan, kanak-kanak harus dipindahkan ke makanan buatan, melarang ibu menyusui bayi.

Kos pada Artrozana dalam ampul:

  • Penyelesaian untuk suntikan 6 mg / ml, 3 keping - harga adalah kira-kira 270 rubel;
  • Penyelesaian untuk suntikan 6 mg / ml, 10 keping - 450 rubles.

Tablet Artrozan:

  • Tablet 7.5 mg, 20 keping - harga adalah lebih kurang 150 rubel;
  • Tablet 15 mg, 20 keping - kira-kira 250 Rubel.

Sebagai analog ditawarkan:

Analog Artrozan juga:

Apabila memilih seorang analogi ubat itu hendaklah berunding dengan doktor.

Ulasan selepas mengambil tablet Artrozana

Anda boleh meninggalkan maklum balas anda mengenai ubat Artrozan, pengguna lain akan berminat:

Elena

Selama beberapa tahun, saya mengalami arthritis. Kali pertama, ketika dia seorang pakar, Artrozan dilantik. Permohonan itu memberikan hasil yang sangat baik. Pakar saraf menyarankan penggunaan ubat jika perlu, dengan gejala sakit. Pada hari-hari yang mendung, dalam peralihan bermusim, saya selalu mengambil tablet Artrozan. Jenis ini lebih mudah digunakan, tidak perlu meminta suntikan, dan hasilnya tidak perlu menunggu lama. Untuk kesakitan yang teruk, saya mula berkonsultasi dengan doktor saya dan mengambil ubat (1 tablet 7.5 mg setiap satu). Boleh diambil dengan makanan, dari ini keberkesanan pendedahan tidak dikurangkan. Saya mempunyai beberapa masalah dengan pencernaan dan pada masa yang sama saya mengambil Omez untuk menghalang kesan-kesan berbahaya Artrozan. 2 jam selepas mengambil pil, rasa sakit mula mereda. Tempoh penggunaan tablet kira-kira 10 hari. Artrozan berkesan bermakna terbukti sepanjang tahun. Puas dengan hasilnya.

Anatoly

Saya mempunyai artritis reumatoid. Penyakit ini teruk, kesakitan dalam tempoh pemburasan adalah teruk. Artrozan telah ditetapkan, saya mengambil ubat dalam bentuk tablet, ia lebih mudah untuk saya, dan hasilnya tidak lebih rendah daripada suntikan.

Ubat itu baik, pada masa yang sama merawat keradangan, melegakan kesakitan. Kesan analgesik berlangsung lama. Selepas mengambil kekakuan dalam pergerakan hilang, saya mula tenang dengan perniagaan saya. Saya cadangkan!

Iman

Sentiasa merasakan ketidakselesaan dan kesakitan di tulang belakang, saya fikir bahawa keletihan biasa. Selepas pemeriksaan sinar-X, saya didiagnosis dengan osteochondrosis maju tulang belakang. Ahli neurologi menetapkan kursus terapi anti-radang, dengan kemasukan Artrozan. Suntikan dilakukan selama 3 hari, dengan suntikan sebanyak 15 mg. Kesan sampingan tidak dipatuhi. Bermula dari hari ke-4, saya beralih ke tablet ubat (7.5 mg). Osteochondrosis adalah mustahil untuk menyembuhkan sepenuhnya, tetapi kesakitan dan kesukaran semasa pergerakan hilang, saya sangat gembira bahawa saya boleh kembali bekerja.

Alexey

Saya didiagnosis dengan penyakit Bechterew. Saya tidak tidur pada waktu malam, saya berjalan sepanjang masa, sehingga sekurang-kurangnya sakit akan mereda. Pergerakan itu sempit, dengan kecenderungan kesakitan dipergiatkan. Secara beransur-ansur, keadaan semakin buruk. Bermula rawatan dengan pentadbiran intramuskular Artrozan dengan dos tertinggi - 15 mg satu suntikan masing-masing. Suntikan sangat berkesan. Selepas suntikan pertama, saya merasakan kelegaan, kesakitan mula menurun. Selepas 5 hari, dia boleh berbaring di tempat tidur, tidur pada waktu malam, berjalan tanpa kesukaran. Selepas suntikan terakhir, doktor yang ditetapkan mengambil Artrozan dalam tablet (juga dos maksimum - 15 mg). Senang dengan hasilnya, saya cadangkan!

ARTROZAN

Tablet dari cahaya kuning kepada warna kuning, bulat, silinder rata, dengan segi dan berisiko, sedikit marbling dibenarkan.

Pengilang: kanji kentang - 94.5 mg, laktosa monohydrate - 150 mg, povidone (polyvinyl pyrrolidone, povidone K-25) - 4.5 mg, sodium sitrat - 27 mg, magnesium stearate - 3 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 6 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
20 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.

Tablet dari cahaya kuning kepada warna kuning, bulat, silinder rata, dengan segi dan berisiko, sedikit marbling dibenarkan.

Pengilang: kanji kentang - 64.5 mg, laktosa monohidrat - 100 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 3.2 mg, sodium sitrat - 18.8 mg, magnesium stearate - 2 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 4 mg.

10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
20 keping - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.

Artrozan adalah ubat anti-inflamasi bukan steroid yang mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik.

Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin akibat penghambatan selektif aktiviti enzimatik siklooksigenase jenis kedua (COX-2), yang terlibat dalam biosintesis prostaglandin dalam bidang keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada cyclooxygenase jenis pertama (COX-1), yang terlibat dalam sintesis prostaglandin yang melindungi mukosa gastrointestinal dan terlibat dalam pengawalan aliran darah di ginjal. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila anda mengambil ubat secara lisan dalam dos sebanyak 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Css Dicapai dalam masa 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap.

Pengikat protein plasma adalah 99%. Apabila menggunakan dos 7.5 mg Cmin membuat 0.4 mkg / ml, denganmaks - 1.0 μg / ml; apabila menggunakan dos 15 mg Cmin - 0.8 μg / ml, Cmaks - 2.0 μg / ml. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 memainkan peranan tambahan. Dalam pembentukan dua metabolit lain (masing-masing, 16% dan 4% daripada dos ubat), mengambil bahagian peroksidase, aktiviti yang mungkin berbeza. Ubat ini menembusi halangan histoematogen, kepekatan dalam cecair synovial adalah 50% Cmaks dalam plasma.

Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Vd kecil dan purata 11 liter.

Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.

Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus; dalam air kencing, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak. T1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam.

Rawatan simptom penyakit radang dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan rasa sakit, termasuk:

- ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

- hipersensitiviti untuk meloxicam atau komponen tambahan dadah; laktosa dimasukkan, jadi pesakit dengan penyakit keturunan jarang, seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, tidak boleh mengambil dadah;

- kegagalan jantung di peringkat dekompensasi;

- tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- gabungan asma yang lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk dalam sejarah);

- pemburukan ulser gastrik dan ulser duodenal; pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit usus radang (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);

- pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;

- kegagalan hati teruk atau penyakit hati aktif;

- kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (CC kurang daripada 30 ml / min), penyakit ginjal progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;

- Kanak-kanak berumur sehingga 15 tahun;

- Tempoh penyusuan.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua dan dengan syarat-syarat berikut dalam sejarah: penyakit arteri koroner, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hyperlipidemia, diabetes, penyakit vaskular periferal, kegagalan buah pinggang kronik dengan CC 30-60 ml / min; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori. penggunaan jangka panjang NSAID, penyalahgunaan alkohol, terapi seiring pencegahan penggumpalan darah (cth warfarin), agen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), serotonin terpilih reuptake inhibitor (mis citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine) mesti diambil kira apabila menetapkan meloxicam.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum kursus yang paling singkat.

Dadah diambil secara lisan semasa makan dalam dos harian sebanyak 7.5-15 mg.

Rejimen dos yang disyorkan:

Rheumatoid arthritis: 15 mg sehari. Sekiranya perlu, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg sehari.

Osteoartritis, osteochondrosis dan penyakit keradangan dan degeneratif yang lain dalam sistem musculo-artikular, disertai dengan sindrom kesakitan: 7.5 mg sehari. Dengan tidak berkesan dos boleh ditingkatkan menjadi 15 mg sehari.

Ankylosing spondylitis: 15 mg sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 15 mg.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko kesan sampingan, serta pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.

Di bahagian sistem penghadaman: lebih daripada 1% - dispepsia, termasuk mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut; 0.1-1% - peningkatan sementara dalam aktiviti "hati" transaminases, hiperbilirubinemia, belching, esophagitis, ulser gastrik atau duodenal, pendarahan gastrousus (laten atau terang), stomatitis; kurang dari 0.1% - perforasi saluran pencernaan, kolitis, hepatitis, gastritis.

Dari sisi organ pembentuk darah: lebih daripada 1% - anemia; 0.1-1% - leukopenia, trombositopenia.

Untuk kulit: lebih daripada 1% - gatal-gatal, ruam kulit; 0.1-1% - urticaria; kurang dari 0.1% - fotosensitisasi, letusan bullous, multiforme eritema, termasuk Sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik.

Di bahagian sistem pernafasan: kurang daripada 0.1% - bronkospasme.

Dari sisi sistem saraf pusat: lebih daripada 1% - pening, sakit kepala; 0.1-1% - tinnitus, mengantuk; kurang dari 0.1% - kecerdasan emosi, kekeliruan, disorientasi.

Sejak sistem kardiovaskular: lebih daripada 1% - edema periferi; 0.1-1% - tekanan darah meningkat, berdebar-debar, mengepam wajah.

Dari sistem kencing: 0.1-1% - hypercreatininemia, meningkatkan kepekatan urea serum; kurang daripada 0.1% - kegagalan buah pinggang akut; sambungan dengan penerimaan meloxicam tidak ditubuhkan - nefritis interstitial, albuminuria, hematuria.

Di bahagian indra: kurang dari 0.1% - konjungtivitis, penglihatan kabur.

Reaksi alergi: kurang daripada 0.1% - tindak balas angioedema, anaphylactic, anaphylactoid.

Gejala: kesakitan, mual, muntah, kesakitan epigastrik, pendarahan dalam saluran gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, kegagalan hati, penangkapan pernafasan, asystole.

Rawatan: tiada antidot dan antagonis yang spesifik. Sekiranya berlebihan ubat-ubatan - lavage gastrik, mengambil karbon aktif (dalam jam yang akan datang), terapi gejala. Diuretik paksa, pengalkilan air kencing, hemodialisis tidak berkesan kerana persatuan ubat yang tinggi dengan protein darah.

Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain (termasuk asid asetilsalicylic) meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif dan pendarahan gastrousus.

Dengan penggunaan secara serentak dengan ubat antihipertensi dapat mengurangkan keberkesanannya.

Dengan penggunaan secara serentak dengan persiapan litium, perkembangan litium perekaman dan peningkatan tindakan beracun adalah mungkin (disarankan untuk mengawal kepekatan litium dalam darah).

Dengan penggunaan serentak dengan methotrexate, kesan sampingan pada sistem hematopoietik dipertingkatkan (risiko anemia dan leukopenia, pemantauan berkala bagi jumlah darah lengkap ditunjukkan).

Dengan penggunaan secara serentak dengan diuretik dan siklosporin meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang.

Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif intrauterine dapat mengurangkan keberkesanannya.

Penggunaan serentak antikoagulan (heparin, warfarin), ubat thrombolytic (streptokinase, fibrinolysin), dan agen antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel, asid asetatisilat) meningkatkan risiko pendarahan (pemantauan periodik parameter pembekuan darah diperlukan).

Dengan penggunaan Kolestiramine secara serentak, penyingkiran meloxicam melalui saluran pencernaan dipercepatkan.

Apabila digunakan secara serentak dengan inhibitor serotonin reuptake terpilih, risiko peningkatan pendarahan gastrousus.

Penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan riwayat ulser gastrik dan ulser duodenal, dan pesakit pada terapi antikoagulan. Pesakit-pesakit ini mempunyai peningkatan risiko penyakit erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus.

Penjagaan harus diambil untuk mengendalikan fungsi diuretik dan ginjal setiap hari apabila menggunakan dadah di kalangan orang tua dan pesakit dengan pengurangan BCC dan mengurangkan penapisan glomerular (dehidrasi, kegagalan jantung kronik, sirosis hati, sindrom nefrotik, penyakit buah pinggang yang penting secara klinikal, pentadbiran diuretik, dehidrasi selepas pembedahan besar ).

Pada pesakit yang mengalami penurunan sedikit atau sederhana dalam fungsi renal (CK 30-60 ml / min), pelarasan dos tidak diperlukan.

Pesakit yang mengambil kedua-dua diuretik dan meloxicam perlu mengambil sejumlah besar cecair.

Jika tindak balas alahan (gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, fotosensitif) berlaku semasa rawatan, adalah perlu untuk berjumpa dengan doktor untuk memutuskan menghentikan ubat.

Meloxicam, seperti NSAID lain, dapat menutup gejala penyakit berjangkit.

Penggunaan meloxicam, serta ubat-ubatan lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh menjejaskan kesuburan, sehingga tidak disarankan untuk digunakan pada wanita yang merencanakan kehamilan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Sehubungan dengan kemungkinan sakit kepala, pening dan mengantuk, sepanjang tempoh rawatan, pesakit harus menolak untuk memandu dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan penumpuan perhatian dan kecemasan tindak balas psikomotor.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah 15 tahun.

Kontraindikasi dalam kegagalan buah pinggang kronik (pada pesakit yang tidak menjalani hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min)) dan dengan penyakit buah pinggang progresif, termasuk disahkan hiperkalemia.

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang kronik dengan CC - 30-60 ml / min.

Artrozan

Keterangan pada 1 Julai 2014

  • Nama Latin: Artrozan
  • Kod ATX: M01AC06
  • Bahan aktif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Pengilang: Pharmstandard-UfaVita, Rusia

Komposisi

Tablet-tablet Artrozan mengandungi bahan aktif meloxicam 7.5 mg + excipients (silikon dioksida koloid, laktosa monohydrate, natrium sitrat, kanji kentang, povidone, magnesium stearate).

Komposisi 1 ml larutan untuk suntikan intramuskular mengandungi 6 mg meloxicam dan bahan tambahan (glisin, natrium klorida, air, poloksamer, glycofurol, larutan natrium hidroksida satu molar).

Borang pelepasan

Dadah dihasilkan dalam bentuk:

  • tablet warna pelbagai warna kuning, dengan warna coklat, berbahaya, bentuk rata, dalam pek 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 dan 100 keping;
  • penyelesaian untuk suntikan intramuskular, telus, kuning-hijau, 5 ml ampul 3.5 dan 10 keping setiap pek.

Tindakan farmakologi

Penyembuh kesakitan, anti-radang, antipiretik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif dalam meloxicam adalah terbitan oxycam. Ia mempunyai kesan anti-radang dengan menyekat sintesis prostaglandin dan enzim chico-oxygenase-2, yang mengambil bahagian dalam kitaran asid arakidonik.

Di bawah tindakan meloxicam, aktiviti mediator peradangan dan kebolehtelapan dinding vaskular berkurang dengan ketara, menghalang reaksi dengan radikal bebas berlaku. Anestesia berlaku akibat penurunan aktiviti interaksi prostaglandin dan endapan saraf.

Kepekatan maksimum yang mantap dapat dicapai dalam masa tiga hingga lima hari. Ia mengikat protein plasma (99% dan lebih tinggi). Diabolisme di hati, membentuk 4 metabolit. Mereka tidak memainkan peranan dalam proses farmakodinamik. Metabolit dikumuhkan dalam najis dan air kencing, untuk tempoh 15 hingga 20 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan untuk pelbagai keradangan sendi, yang disertai oleh rasa sakit:

Contraindications

  • alahan dadah atau sensitiviti tertentu kepada komponen dadah, termasuk kumpulan NSAID;
  • ulser lambung dan duodenal;
  • asma bronkial;
  • polip dalam hidung dan rongga hidung;
  • pendarahan dan / atau pendarahan di kawasan perut, usus, dan sebagainya;
  • bentuk jantung yang teruk, buah pinggang dan kegagalan hati;
  • berumur sehingga 15 tahun;
  • hemofilia;
  • hiperkalemia;
  • kehamilan dan penyusuan.

Kesan sampingan

Arahan penggunaan Artrozan (kaedah dan dos)

Tablet diambil sekali sehari, bersama dengan hidangan, dibasuh dengan air. Dos harian yang disyorkan adalah antara 7.5 mg hingga 15 mg, bergantung kepada intensiti sindrom kesakitan dan perjalanan penyakit.

Jika ubat tidak boleh diambil secara lisan, suntikan intramuskular boleh diberikan.

Suntikan Artrozan, arahan untuk digunakan

Suntikan Artrozan yang ditetapkan untuk kesakitan akut, semasa beberapa hari pertama penyakit ini. Suntikan ubat yang dihasilkan intramuskular, dalam tisu. Dos harian adalah antara 7.5 hingga 15 mg, dan terapi bermula dengan dos yang kecil dan peningkatan untuk mencapai kesan yang diingini.

Jangan melebihi dos yang disyorkan, mungkin meningkatkan risiko kesan sampingan.

Berlebihan

Gejala overdosis adalah

  • senak;
  • kesakitan epigastrik, pendarahan mungkin dalam perut;
  • gangguan kesedaran;
  • muntah dan loya;
  • asystole;
  • penangkapan pernafasan;
  • gangguan buah pinggang dan hati.

Terapi - lavage gastrik, enterosorbent, gejala.

Interaksi

  • dengan ubat penurun tekanan, keberkesanannya dikurangkan;
  • dengan diuretik dan siklosporin, risiko kegagalan buah pinggang meningkat dengan ketara;
  • dengan antagonis vitamin K, fibrinolitik, heparin, perencat reaksi serotonin - pendarahan boleh berlaku.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Jangan biarkan ubat itu berinteraksi dengan air, cahaya matahari langsung, penyimpanan pada suhu melebihi 25 darjah. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Tablet - 2 tahun, penyelesaian untuk suntikan - 5 tahun.

Arahan khas

Penggunaan ubat-ubatan boleh menutupi penyakit-penyakit berjangkit yang berlaku di dalam badan.

Apabila menggunakan produk selama lebih dari 14 hari, fungsi hati dan buah pinggang perlu dipantau.

Sekiranya pesakit mempunyai kecenderungan berlakunya usus ulser gastrik dan duodenal, Artrozan harus digunakan dengan berhati-hati.

Sekiranya kesan-kesan yang berkaitan dengan pengurangan kelajuan tindak balas psikomotor berlaku, bekerja dengan mekanisme dan memandu kenderaan bermotor harus dihentikan sementara.

Analog Artrozana

Analog Artrozan adalah: meloxicam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipole, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Ulasan Artrozane

Ulasan suntikan Artrozana baik. Ubat ini agak murah dan agak berkesan. Ramai yang membantu mengatasi rasa sakit dalam pelbagai penyakit sendi. Mengambil pil mempunyai kesan yang sama seperti suntikan. Daripada minus, terdapat kesan sampingan dalam bentuk sakit kepala, sakit perut dan pening, tetapi ini jarang terjadi.

Harga Artrozan, di mana untuk membeli

Harga tablet Artrozan 15 mg, 225 rubel untuk 20 keping.

Harga suntikan Artrozan adalah sekitar 219 rubel untuk 3 ampul 2.5 ml.

Artrozan ® (Artrozan)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet: dari cahaya kuning hingga warna kuning, bulat, rata-silinder, dengan segi dan berisiko. Marbling kecil dibenarkan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Artrozan ® - NSAID dengan kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Ia tergolong dalam kelas oxycams, terbitan asid enolik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis PG sebagai hasil penghambaan selektif aktiviti enzim COX-2, yang terlibat dalam biosintesis PG dalam keradangan. Apabila ditadbir dalam dos yang tinggi, penggunaan jangka panjang dan ciri-ciri individu organisma, pemilihan untuk COX-2 menurun. Sekurang-kurangnya, ia bertindak pada COX-1, yang mengambil bahagian dalam sintesis PG, melindungi mukosa gastrointestinal dan mengambil bahagian dalam peraturan aliran darah di buah pinggang. Kerana terpilihnya penindasan aktiviti COX-2, ubat ini sering menyebabkan luka erosif-ulseratif saluran gastrousus.

Farmakokinetik

Baik diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti mutlak - 89%. Pengambilan makanan serentak tidak mengubah penyerapan dadah. Apabila menggunakan ubat di dalam dos 7.5 dan 15 mg kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Css dicapai dalam 3-5 hari rawatan. Dengan menggunakan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 tahun), kepekatan serupa dengan yang diperhatikan selepas pencapaian pertama farmakokinetik keadaan mantap.

Pengikat protein plasma adalah 99%. Dengan dos 7.5 mg Cmin membuat 0,4 mkg / ml, Cmaks - 1 μg / ml; apabila menggunakan dos 15 mg Cmin - 0.8 μg / ml, Cmaks - 2 μg / ml. Hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam hati untuk membentuk empat derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa CYP2C 9 isoenzyme memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, CYP3A 4 isoenzyme 4. Peroksidase, aktiviti yang mungkin berbeza-beza.

Ubat ini menembusi halangan histohematogen, kepekatan cecair sinovial adalah 50% Cmaks dalam plasma.

Purata pembersihan plasma 8 ml / min. Di kalangan orang tua, pelepasan ubat dikurangkan. Vd rendah dan purata 11 liter. Kegagalan hepatik atau buah pinggang keterukan sederhana tidak menjejaskan farmakokinetik meloxicam.

Dikumpulkan dalam perkadaran yang sama dengan najis dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan tidak berubah melalui usus; dalam air kencing, bentuk tidak berubah dadah hanya terdapat dalam jumlah jejak. T1/2 Meloxicam adalah 15-20 jam.

Petunjuk ubat Artrozan ®

Rawatan simtomatik terhadap keadaan dan penyakit berikut:

ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);

penyakit keradangan dan degeneratif sistem musculo-artikular, disertai dengan sakit.

Contraindications

hipersensitiviti ke meloxicam atau komponen tambahan dadah;

penyakit keturunan jarang, seperti penyakit intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa (sebagai sebahagian daripada laktosa);

kegagalan jantung dalam peringkat dekompensasi;

tempoh selepas operasi selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

komplikasi asma lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk dalam sejarah);

eksaserbasi ulser gastrik dan ulser duodenal;

pendarahan gastrousus aktif;

penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn di peringkat akut);

pendarahan serebrovaskular atau pendarahan yang lain;

kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;

kegagalan buah pinggang kronik (pesakit tidak menjalani hemodialisis (creatinine Cl kurang daripada 30 ml / min);

penyakit buah pinggang progresif, termasuk hiperkalemia yang disahkan;

tempoh penyusuan susu ibu;

umur kanak-kanak sehingga 15 tahun.

Dengan penjagaan: pesakit tua; Kehadiran keadaan berikut dalam sejarah: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hyperlipidemia, penyakit kencing manis, penyakit vaskular periferal, kegagalan buah pinggang kronik dengan kreatinin Cl 30-60 ml / min; luka ulseratif saluran gastrousus, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori; penggunaan jangka panjang NSAIDs; penyalahgunaan alkohol; Terapi bersama dengan antikoagulan (contohnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya asetilsalicylic acid, clopidogrel), GCS oral (contohnya, prednisolone), SSRIs (misalnya, citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine). Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum kursus yang paling singkat.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas buruk diklasifikasikan seperti berikut: sering (≥1%, ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Artrozan ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.