Utama / Lebam

Suntikan Movalis

Movalis adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) yang, apabila ditadbir, mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang.

Suntikan sering dirujuk pada awal rawatan, apabila sindrom keradangan dan sakit lebih jelas. Selepas keadaan pesakit lega, terapi diteruskan dengan suppositori rektum atau tablet lisan, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.

Dalam artikel ini kita akan mempertimbangkan mengapa doktor menetapkan Movalis, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. Jika anda sudah menggunakan Movalis, biarkan maklum balas dalam komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Movalis (bahan aktif - meloxicam) boleh didapati dalam bentuk berikut:

  1. Tablet dengan dos sebanyak 7.5 atau 15 mg. Mereka mempunyai warna kuning pucat, bentuk bulat, serta ukiran logo pengeluar dan kandungan meloxicam ("59D" - 7.5 mg, "77C" - 15 mg). Makan dalam lepuh 10 keping dan kotak kadbod, yang mengandungi 10 atau 20 tablet.
  2. Penggantungan untuk penerimaan dalaman - cecair likat dengan warna kuning-hijau. Dalam 5 ml penggantungan adalah 7.5 mg meloxicam. Terdapat dalam botol kaca gelap. Terdapat sudu ukur di dalam kotak.
  3. Penyelesaian untuk suntikan, untuk suntikan intramuskular - cecair yang jelas dengan naungan kuning-hijau samar-samar. Terdapat dalam 1.5 ml ampul kaca 3 dan 5 setiap satu, diletakkan di dalam palet plastik dan pembungkusan kadbod. Setiap ampul mengandungi 15 mg meloxicam.

Kumpulan klinik-farmakologi: NSAIDs.

Apakah yang digunakan oleh Movalis?

Bahan aktif utama ubat, meloxicam, menindas proses keradangan yang berlaku di dalam badan, dan juga melegakan sensasi kesakitan, yang menjadikan Movalis berkesan untuk digunakan dalam beberapa penyakit, seperti:

  • artritis reumatoid;
  • osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • dengan sindrom kesakitan di sendi dan tulang belakang (sciatica, osteochondrosis, dan sebagainya).

Penggunaan Movalis dalam osteochondrosis di kawasan lumbal atau serviks mempunyai praktikal tiada batasan (kecuali dalam kes-kes khas). Adalah penting bahawa dadah, tidak seperti rakan-rakannya, tidak menjejaskan tisu tulang rawan, dan kesan anestetik ditunjukkan dalam setengah jam dan berlangsung sekitar satu hari.

Tindakan farmakologi

MOVALIS adalah agen anti-radang nonsteroidal (NSAID) dari kumpulan oxycam, ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan anti-radang meloxicam didirikan pada semua model keradangan standard.

Mekanisme tindakan meloxicam adalah keupayaannya untuk menghalang sintesis prostaglandin - mediator peradangan yang diketahui.

Arahan untuk digunakan

Penyelesaian untuk suntikan intramuskular Movalis:

  • Dos harian yang disyorkan adalah 7.5 mg atau 15 mg (maksimum), kekerapan penggunaan adalah 1 kali sehari. Dos ditentukan oleh keterukan proses keradangan dan intensiti kesakitan.

Penyelesaian suntikan mestilah diberikan dalam intramuskular yang dalam (pentadbiran intravena dikontraindikasikan). Movalis tidak boleh bercampur dengan ubat lain dalam picagari yang sama. Pengendalian intramuskular bagi Movalis biasanya ditetapkan hanya dalam tempoh 2-3 hari pertama terapi, dan selepas itu mereka beralih kepada penggunaan bentuk enteral ubat.

Bergantung pada penyakit ini, dos tablet mungkin mempunyai beberapa perbezaan:

  • Ankylosing spondylitis: ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Apabila kesan terapeutik dicapai, dos dapat dikurangkan menjadi 7.5 mg / hari.
  • Osteoarthritis: tablet ditetapkan pada kadar 7.5 mg / hari, suppositori - 15 mg / hari (1 suppository). Jika perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15 mg / hari (2 tablet) 1 kali sehari.
  • Rheumatoid arthritis: ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Apabila kesan terapeutik dicapai, dos dapat dikurangkan menjadi 7.5 mg / hari.

Pada pesakit dengan peningkatan risiko tindak balas yang merugikan, dos awal adalah 7.5 mg / hari. Dalam pesakit dialisis dengan kekurangan buah pinggang yang teruk, dos tidak boleh melebihi 7.5 mg / hari. Oleh kerana meningkatkan dos dan meningkatkan tempoh rawatan meningkatkan risiko tindak balas yang buruk, adalah perlu menggunakan ubat dalam dos harian minimum yang minimum dan dengan tempoh rawatan yang paling singkat.

Mendapatkan musuh kuku MUSHROOM! Kuku akan dibersihkan dalam masa 3 hari! Ambilnya.

Movalis - arahan untuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (7.5 mg dan 15 mg tablet, suppositori, suntikan dalam ampul untuk suntikan) daripada ubat untuk rawatan arthrosis dan arthritis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Movalis dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Movalis dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda terhadap ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analis Movalis dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan arthrosis, arthritis dan spondylitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan.

Apakah ubat ini?

Movalis adalah produk perubatan yang dihasilkan oleh syarikat terkenal Jerman Behringer Ingelhei International atas dasar meloxicam, sejenis dadah anti-radang bukan steroid yang berkaitan dengan apa yang disebut derivatif asid enol. Dadah, seperti bahan aktif itu sendiri, adalah jenama syarikat farmaseutikal ini, kerana ia telah dibangunkan dan dipatenkan olehnya.

Movalis telah membuktikan dirinya sebagai agen anti-radang dalam rawatan pelbagai proses keradangan patologi dalam tubuh manusia, terutamanya dalam keradangan alat pendukung. Dengan kesan terpilih pada tubuh, keberkesanan yang terbukti, sementara mempunyai kesan sampingan yang minim, serta mempertimbangkan kos yang setia dari mana-mana bentuk dosanya, Movalis sering menjadi ubat pilihan pada pesakit dengan tahap kekayaan yang sangat berbeza dan dengan pelbagai penyakit.

Keberkesanan dadah itu disahkan oleh doktor pelbagai kepakaran. Semasa rawatan pelbagai penyakit dalam senarai pelantikan, dia berada di kedudukan teratas.

Kumpulan ubat

Ubat itu adalah ubat anti-radang nonsteroid. Termasuk dalam subkumpulan pemilih (selektif) inhibitor enzim cyclooxygenase-2 (selepas ini - COX-2), tergolong dalam kelas - oxicam, terbitan asid enol.

Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN): Meloxicam.

Nama dagang: Movalis.

Nama Latin: Movalis.

Komposisi

Ubat ini mengandungi bahan aktif utama - meloxicam. Bergantung pada bentuk dos, kandungannya adalah sama ada 7.5 mg atau 15 mg setiap unit dos tunggal (untuk bentuk dos tablet dan suppositori), atau 15 mg dalam jumlah 1.5 ml untuk satu dos (untuk bentuk dos suntikan). Selain itu, tablet termasuk bahan berikut: sitrat sitrat, laktosa, poliidon, magnesium stearate, MCC dan lain-lain. Komposisi larutan untuk suntikan juga termasuk glukofurol, glisin, natrium klorida, natrium hidroksida, pluronik F 68 dan lain-lain. Suppositori termasuk minyak kastor hidrogenasi dan lemak pepejal.

Mekanisme tindakan dan harta benda

Menurut ciri-ciri yang dinyatakan dalam arahan, Movalis menghalang aktiviti enzim yang disebut COX-2, dengan itu mengurangkan sintesis dan aktiviti prostaglandin di tempat keradangan. Disebabkan ini, farmakologi dadah boleh menyebabkan kesan anti-radang, bersama-sama dengan kesan anestetik.

Farmakokinetik

Meloxicam menyerap secepat mungkin dari saluran gastrik dan usus. Penyerapan lisan mencapai 89% atau lebih, dan bioavailabiliti adalah 100%. Keberkesanan meloxicam dalam rawatan penyakit adalah dengan cepat menembusi dan berkumpul di cairan synovial sendi. Dalam masa 3-5 hari, kepekatan plasma darah dan cecair lain mencapai prestasi maksimumnya, akibatnya kesan jangka panjang berlaku pada hari ketiga mengambil ubat. Secara umum, meloxicam mula bertindak selepas 20 - maksimum 30 minit selepas diambil secara lisan dan selepas 5-10 minit dengan pentadbiran intramuskular. Meloxicam dimetabolismakan kepada sebatian yang tidak aktif dan selamat, yang dielakkan dari badan melalui buah pinggang dan bahagian usus saluran gastrointestinal dalam perkiraan yang sama. Sebilangan kecil ubat yang tidak berubah dikumuhkan dalam najis atau air kencing. Separuh hayat adalah 20 jam. Titik positif menggunakan Movalis adalah hakikat bahawa kesan ke atas hati dan kesannya pada buah pinggang dengan kerosakan kecil atau sederhana berfungsi tidak penting. Walaupun dalam kes-kes prosedur hemodialisis dalam pesakit, Movalis secara aktif digunakan dalam dos tunggal sebanyak 7.5 mg.

Petunjuk

Apa yang dirasakan oleh Movalis? Berbagai penyakit tisu artikular, sistem otot, tisu penghubung dan bukan sahaja mereka. Ini adalah ubat ini dan mengapa ia membantu:

  • Osteoarthritis.
  • Arthritis, termasuk bentuk rheumatoid.
  • Ankylosing spondylitis.
  • Radiculitis
  • Lumbago.
  • Lumboischialgia.

Mengapa ia ditetapkan untuk penyakit ini, diketahui oleh semua orang: untuk membuang keradangan dan memberi seseorang peluang untuk bergerak dan hidup secara normal. Oleh itu, manfaat Movalis tidak dapat disangkal dan terbukti secara saintifik.

Borang pelepasan

Movalis dihasilkan oleh pengeluar dalam bentuk berikut:

  • Tablet (7.5 mg atau 15 mg) dalam pek 10 atau 20 tablet.
  • Penyelesaian suntikan (tembakan dalam ampul) dengan kandungan bahan 15 mg dalam 1.5 ml dalam ampul 5 keping setiap pek.
  • Suppositori atau suppositori rektum (7.5 mg atau 15 mg), 10 keping setiap pek.
  • Suspensi untuk pentadbiran lisan.

Yang lebih baik: pil atau suntikan? Atau mungkin lilin? Ia semua bergantung kepada keadaan individu dalam setiap kes. Sekiranya terdapat penyakit akut dan kambuh, serta dalam keadaan kemudahan penjagaan kesihatan pesakit, disyorkan untuk menggunakan borang yang boleh disuntik, disebabkan oleh keterdapatan bio yang lebih cepat. Tablet dan suppositori digunakan pada pesakit luar bagi keadaan kronik atau untuk mengekalkan terapi selepas rawatan pesakit.

Arahan untuk digunakan

Anotasi kepada ubat ini menetapkan dos purata bagi setiap bentuk dos. Dos yang lebih tepat dan kekerapan pentadbiran perlu diperiksa dengan doktor anda.

Bagaimana untuk mengambil atau menusuk dadah: 7.5-15 mg sehari, bergantung kepada tahap perkembangan penyakit, kekhususannya, dan faktor lain, tanpa mengira bentuk pelepasan dadah (dos tersebut ditunjukkan untuk orang dewasa).

Tablet dimakan dengan makanan, supaya dadah tidak merengsakan mukosa gastrik, suntikan dan bentuk rektum - seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Dos untuk kanak-kanak: ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak dari 12 tahun.

Maksimum dos harian ialah 15 mg.

Kesan sampingan

Kesan sampingan dari Movalis adalah serupa dengan kesan sampingan ubat-ubatan lain yang berbeza dari pelbagai ubat anti radang nonsteroid (NSAIDs). Pada masa yang sama, akibat kesan selektif pada COX-2, dan sedikit kesan pada COX-1, kemungkinan manifestasi yang tidak diingini jauh lebih rendah daripada NSAID yang serupa. Khususnya, ia tidak mempunyai kesan negatif terhadap tulang rawan, yang membuktikan neutralitas chondro.

Kesan sampingan utama Meloxicam termasuk:

  • Gangguan sistem pencernaan: loya dan muntah, kesakitan dan kekejangan dalam perut, sembelit atau cirit-birit, pengumpulan gas; dalam kes-kes yang jarang berlaku, perkembangan kolitis, serta rupa pendarahan gastrik atau usus.
  • Sakit kepala, keletihan dan mengantuk, tinnitus, kemurungan atau pergolakan.
  • Bengkak, tekanan meningkat, takikardia.
  • Anemia dan / atau leukopenia.
  • Urtikaria, ruam, pruritus, eritema, angioedema.
  • Perubahan pada penunjuk makmal utama fungsi ginjal.
  • Penglihatan kabur

Contraindications

Contraindications Movalisa berasal dari kesan sampingannya. Khususnya, ia adalah:

  • Keterlanjuran besar ulser gastrik dan duodenal, serta gastritis akut pelbagai etiologi.
  • Kegagalan buah pinggang jika tiada sesi hemodialisis.
  • Kehamilan dan penyusuan.
  • Kata pelanggaran hati.
  • Perkembangan asma pada latar belakang penggunaan NSAIDs.
  • Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
  • Hypersensitivity to meloxicam, serta ubat-ubatan anti-radang yang lain.

Gunakan pada kanak-kanak

Disebabkan kekurangan jumlah ujian klinikal yang diperlukan, serta kemungkinan perkembangan kesan sampingan yang mengejutkan, Movalis tidak digalakkan untuk pentadbiran kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Pelbagai ujian klinikal tidak mengesahkan kesan teratogenik dana pada janin. Meskipun demikian, Movalis, seperti yang lain dalam analoginya dalam kumpulan, tidak digalakkan untuk digunakan pada wanita hamil dan wanita yang menyusu.

Digunakan untuk orang tua

Walaupun meloxicam secara aktif ditetapkan kepada pesakit tua (pesara) disebabkan oleh fakta bahawa banyak penyakit sendi berlaku selepas 50-60 tahun, Movalis harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit kumpulan umur ini, terutama mereka yang mengalami gangguan fungsi jantung, hati dan ginjal, serta gangguan fisiologi umum.

Memandu kereta dan mekanisme lain

Memandangkan perkembangan kesan sampingan yang mungkin (mengantuk, ketakutan, penglihatan kabur, dan sebagainya), arahan untuk penggunaan mengesyorkan menahan diri dari memandu selama tempoh rawatan.

Adakah saya memerlukan resipi?

Walaupun Movalis sangat popular di kalangan penduduk, dia harus dibebaskan dari farmasi hanya dengan resep dari seorang doktor yang menetapkan rawatan yang betul dan rasional dengan ubat ini.

Keserasian dengan ubat lain

Interaksi dadah Movalis dinyatakan dalam perkara berikut:

  • Dengan penggunaan serentak dengan NSAID lain, meningkatkan risiko erosi membran mukus perut dan usus.
  • Penggunaannya secara serentak dalam bahan seperti heparin, antikoagulan semua kumpulan, trombolytik dengan ketara meningkatkan peluang ulser dan pendarahan.
  • Movalis dapat mengurangkan aktiviti sistem kontraseptif intrauterin.
  • Penggunaan satu kali Movalis dengan pelbagai ubat diuretik mestilah disertakan dengan penggunaan sejumlah besar cecair yang berbeza.
  • Meloxicam mengurangkan aktiviti penyekat beta, diuretik, inhibitor ACE, vasodilators, dan lain-lain).
  • Movalis ketara meningkatkan nefrotoxicity (kesan negatif pada buah pinggang) daripada siklosporin.
  • Ubat ini meningkatkan hematotoksisit metotreksat.

Keserasian dengan alkohol

Dalam hal rawatan Movalis harus dikecualikan daripada penggunaan alkohol setiap hari, kerana telah terbukti bahawa keserasian ubat dengannya menimbulkan keraguan yang besar. Kesan penggunaan serentak Movalis dan minuman beralkohol adalah peningkatan yang ketara dalam kesan sampingan meloxicam, iaitu, kemungkinan perkembangan pelbagai tindak balas yang tidak diingini dua kali ganda.

Analogi Movalis

Analog struktur bahan aktif:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Exen Sanovel.

MOVALIS

Penyelesaian untuk / m pengenalan kuning dengan warna hijau warna, telus, hampir bebas dari zarah.

Pengeluar: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, natrium klorida - 4.5 mg, glisin - 7.5 mg, natrium hidroksida - 0.228 mg, air d / i - 1279.482 mg.

1.5 ml - ampoules kaca berwarna (3) - palet plastik (1) - kotak kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - palet plastik (1) - kotak kadbod.
1.5 ml - ampul kaca tanpa warna (5) - palet plastik (2) - kotak kadbod (5) - filem polipropilena (untuk hospital).

Movalis adalah ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs), adalah terbitan asid enolik dan mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Kesan anti-radang meloxicam ditubuhkan pada semua model standard keradangan. Mekanisme tindakan meloxicam adalah keupayaannya untuk menghalang sintesis prostaglandin - mediator peradangan yang diketahui.

Meloxicam in vivo menghalang sintesis prostaglandin di tempat keradangan pada tahap yang lebih besar daripada mukosa gastrik atau ginjal.

Perbezaan ini dikaitkan dengan perencatan yang lebih selektif terhadap cyclooxygenase-2 (COX-2) berbanding dengan cyclooxygenase-1 (COX-1). Inhibisi COX-2 dipercayai memberikan kesan terapeutik NSAIDs, sedangkan perencatan isoenzyme TSO-1 yang sentiasa ada mungkin bertanggungjawab untuk kesan sampingan perut dan buah pinggang. Selektif meloxicam terhadap COX-2 disahkan dalam pelbagai sistem ujian, kedua-dua in vitro dan vivo. Keupayaan selektif meloxicam untuk menghalang COX-2 ditunjukkan ketika menggunakan in vitro seluruh darah manusia sebagai sistem ujian. Telah didirikan bahawa meloxicam (pada dos 7.5 mg dan 15 mg) lebih aktif menghalang COX-2, memberikan kesan penghambatan yang lebih besar terhadap pengeluaran prostaglandin E2, dirangsang oleh lipopolysaccharide (tindak balas yang dikendalikan oleh COX-2) daripada untuk pengeluaran thromboxane yang terlibat dalam proses pembekuan darah (tindak balas yang dikawal oleh COX-1). Kesan-kesan ini bergantung pada magnitud dos.

Kajian vivo telah menunjukkan bahawa meloxicam (dalam dos 7.5 mg dan 15 mg) tidak menjejaskan agregasi platelet dan masa pendarahan.

Dalam kajian klinikal, kesan sampingan dari saluran pencernaan secara umum berlaku kurang kerap apabila mengambil meloxicam dalam dos sebanyak 7.5 dan 15 mg, daripada ketika mengambil NSAID lain yang dibandingkan. Perbezaan kekerapan kesan sampingan dari saluran gastrousus adalah disebabkan oleh fakta bahawa apabila mengambil meloxicam, fenomena seperti penguraian, muntah, rasa mual, sakit perut kurang biasa. Kekerapan perforasi pada bahagian atas GI, ulser dan pendarahan, yang dikaitkan dengan penggunaan meloxicam, adalah rendah dan bergantung kepada dos ubat.

Meloxicam sepenuhnya diserap selepas pentadbiran i / m. Bioavailabiliti relatif berbanding dengan bioavailabiliti apabila diberikan secara lisan hampir 100%. Oleh itu, apabila beralih dari suntikan ke bentuk lisan, pemilihan dos tidak diperlukan. Selepas i / m pentadbiran ubat dalam dos 15 mg Cmaks menjadikan 1.6-1.8 mkg / ml dan mencapai kira-kira 60-90 min.

Meloxicam mengikat protein plasma, terutamanya albumin (99%). Menembusi cecair sinovial, kepekatan dalam cecair sinovial adalah kira-kira 50% kepekatan plasma. Vd rendah, kira-kira 11 liter. Perbezaan antara individu adalah 7-20%.

Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolismakan di hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa isoenzyme CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 memainkan peranan tambahan. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk 16% dan 4%, masing-masing, dos), aktiviti yang mungkin berbeza secara individu.

Ia diekskresikan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah dengan najis kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan, dalam air kencing, dadah didapati dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak. Purata t1/2 Meloxicam berbeza dari 13 hingga 25 jam. Purata pelepasan plasma 7-12 ml / min selepas satu permohonan.

Meloxicam menunjukkan farmakokinetik linear dalam dos 7.5-15 mg dengan pentadbiran i / m.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Ketidakseimbangan fungsi hati, serta ketidakstabilan buah pinggang yang kurang jelas, tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik meloxicam. Kadar penghapusan meloxicam dari badan adalah jauh lebih tinggi pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang agak teruk. Meloxicam mengikat lebih buruk kepada protein plasma pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir. Dengan kegagalan buah pinggang terminal, peningkatan dalam Vd boleh membawa kepada kepekatan tinggi meloxicam percuma, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Pesakit yang lebih tua berbanding pesakit muda mempunyai petunjuk farmakokinetik yang serupa. Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa tempoh farmakokinetik keseimbangan sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda. Wanita yang lebih tua mempunyai AUC yang lebih tinggi dan panjang T1/2, berbanding pesakit muda kedua-dua jantina.

Bermula terapi dan rawatan simptomatik jangka pendek untuk:

- osteoarthritis (arthrosis, penyakit degeneratif sendi);

- penyakit keradangan dan degeneratif lain sistem muskuloskeletal, seperti arthropathies, dorsopathies (contohnya, sciatica, sakit belakang belakang, periarthritis bahu dan lain-lain), disertai dengan sakit.

- hipersensitiviti kepada komponen aktif atau komponen tambahan dadah;

- hipersensitiviti (termasuk NSAID lain), komplikasi lengkap asma bronkial, poliposis hidung berulang atau sinus sinus paranasal, angioedema atau urtikaria yang disebabkan oleh intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID yang lain kerana kemungkinan kepekaan rentas yang ada (dalam t. jam dalam sejarah;);

- Luka erosif dan ulseratif perut dan duodenum dalam fasa akut atau baru-baru ini dipindahkan;

- penyakit radang usus (penyakit Crohn atau kolitis ulseratif dalam peringkat akut);

- kegagalan hati dan hati yang teruk;

- Kegagalan buah pinggang yang teruk (jika tidak dilakukan hemodialisis, QC 25 ml / min) pelarasan dos tidak diperlukan.

Pesakit dengan sirosis hati (pampasan) tidak memerlukan pelarasan dos.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian klinikal khas kesan ubat keupayaan memandu dan mekanisme tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, semasa memandu dan bekerja dengan mekanisme, seseorang harus mengambil kira kemungkinan pening, mengantuk, gangguan visual atau gangguan lain sistem saraf pusat. Semasa rawatan, pesakit perlu berhati-hati semasa memandu dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.

Penggunaan dadah Movalis adalah kontraindikasi dalam kehamilan.

Adalah diketahui bahawa NSAID menembusi susu ibu, jadi penggunaan Movalis semasa menyusukan bayi adalah kontraindikasi.

Sebagai ubat yang menghalang sintesis COX / prostaglandin, Movalis boleh menjejaskan kesuburan, dan oleh itu tidak disyorkan untuk wanita merancang kehamilan. Meloxicam boleh menyebabkan ovulasi tertunda. Dalam hal ini, bagi wanita yang mempunyai masalah dengan konsepsi dan sedang diperiksa untuk masalah yang sama, disarankan agar Movalis dihentikan.

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Ubat tersebut dikontraindikasikan jika berlaku kegagalan buah pinggang yang teruk (jika tidak dilakukan hemodialisis, QC 25 ml / min) pelarasan dos tidak diperlukan.

Ubat itu dikontraindikasikan dalam kegagalan hati yang teruk, penyakit hati yang aktif.

Pesakit dengan sirosis hati (pampasan) tidak memerlukan pelarasan dos.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat kepada pesakit tua.

Ubat harus disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Apa yang membantu tangkapan Movalis membantu?

Untuk neuralgia dan penyakit sendi, sebilangan besar ubat anti-radang dan analgesik digunakan. Kesemua mereka, sebagai peraturan, berkesan dan cepat mengeluarkan tanda-tanda.

Kesukaran utama dalam memilih adalah bahawa ubat-ubatan tersebut mempunyai banyak kontraindikasi, sering mencetuskan perkembangan pelbagai kesan sampingan. Oleh itu, mereka hanya boleh digunakan mengikut tanda-tanda dan untuk tempoh masa yang singkat.

Salah satu alat yang paling popular di kalangan pakar adalah suntikan Movalis. Mereka tergolong dalam kumpulan terpilih, yang menjadikannya lebih selamat berbanding dengan ubat-ubatan anti-radang yang lain.

Suntikan Movalis: komposisi, prinsip tindakan

Movalis adalah ubat anti-radang bukan steroid pembuatan Jerman. Kekuatan aktif utama ubat ini adalah bahan meloxicam, yang telah memberikan analgesik, kesan antipiretik.

Juga termasuk:

  • Glycine;
  • Saline;
  • Meglumine acridone acetate;
  • Pluronik;
  • Glycofurfural;
  • Air sulingan.

Seperti yang disebutkan di atas, ubat ini tergolong dalam kumpulan perencat selektif COX-2, dengan itu mengurangkan kesan sampingan pada badan dari saluran gastrousus dan buah pinggang. Satu lagi tambah pergerakan berbanding dengan NSAID yang tidak selektif (voltaren, ibuprofen, analgin) dalam mengurangkan keupayaan platelet untuk agregat (melekat), dan akibatnya, mengurangkan masa pendarahan.

Akibatnya, fenomena yang tidak menyenangkan seperti dispepsia, muntah, ulserasi membran mukus saluran gastrointestinal kurang biasa daripada dengan pelantikan perencat COX-1.

Berdasarkan maklum balas daripada pesakit yang mengambil ubat, dapat dilihat ciri positif berikut:

  1. Kesakitan sakit dikurangkan dengan ketara selepas suntikan pertama;
  2. Dinamik positif menjadi sudah ketara pada hari ke-3 penggunaan;
  3. Ubat ini mudah digunakan (1 suntikan sehari cukup).

Movalis: arahan untuk digunakan

Movalis dalam bentuk suntikan adalah penyelesaian kekuningan untuk suntikan intramuskular. Dengan penyakit degeneratif-dystrophik ini sendi, seperti osteoartritis, ia ditetapkan pada 7.5 mg / hari. Jika perlu, jumlahnya boleh ditingkatkan menjadi 15 mg.

Ankylosing spondylitis dan arthritis rheumatoid memerlukan dos 15 mg sehari. Jika dalam dinamik kesan terapeutik positif diperhatikan, dos harian dikurangkan menjadi 7.5 mg. Pada pesakit yang berisiko tinggi, terapi bermula dengan jumlah terendah.

Berapa kerap anda boleh memberi suntikan Movalis

Walaupun dadah itu tergolong dalam ubat-ubatan anti-radang selektif dan kurang berbahaya daripada inhibitor COX-1, ia masih mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan. Oleh itu, sebaik sahaja pesakit merasakan kesakitan telah hilang, penerimaan perlu dibatalkan, walaupun rawatan yang lebih lama ditetapkan.

Cadangan mengenai tempoh kursus itu hendaklah diperolehi daripada doktor anda, dan dalam keadaan tidak perlu anda mencari mereka di Internet. Tempoh pengambilan ubat tidak ditandakan. Semuanya adalah individu dan bergantung kepada diagnosis dan kerentanan organisme kepada meloxicam. Sesetengah pesakit perlu menghadkan diri mereka kepada 3 hari, seseorang boleh mengambil Movalis selama beberapa minggu (bersama-sama dengan sitoprotectors), dan bagi seseorang ia secara umumnya dikontraindikasikan.

Kursus standard dalam suntikan dalam kebanyakan kes ialah 3-5 hari 1 kali sehari dan ditetapkan pada hari-hari pertama penyakit yang timbul, apabila proses keradangan paling jelas. Kemudian anda boleh pergi ke bentuk tablet atau suppositori rektum.

Suntikan adalah cara paling cepat untuk melegakan kesakitan yang teruk, dadah cepat diserap ke dalam darah dan mencapai kepekatan maksimum dalam satu jam. Apabila mengambil dadah, anda perlu memantau dengan teliti tindak balas badan. Orang yang mempunyai toleransi yang baik terhadap bahan aktif tidak merasakan apa-apa kesan sampingan pada hari-hari pertama. Penggunaan jangka panjang adalah penuh dengan perkembangan ulser gastrik.

Ramai yang berminat dengan soalan sama ada ia boleh menggabungkan suntikan Movalis dengan alkohol. Langkah yang cuai seperti itu boleh membawa kepada perkembangan atau pemburukan hepatitis, ulser peptik.

Movalis (tembakan): kontraindikasi

Penyelesaian yang dijelaskan mempunyai kesan yang agak negatif terhadap orang:

  1. Dengan tidak bertoleransi meloxicam atau dinyatakan dalam komposisi bahan tambahan;
  2. Dengan kemerosotan fungsi buah pinggang atau luka ulseratif perut;
  3. Dengan sensitiviti tinggi untuk salicylates;
  4. Dengan asma bronkial, kegagalan jantung, patologi sistem hematopoetik.

"Movalis" tidak ditetapkan untuk wanita hamil dan menyusui, pesakit di bawah umur 18 tahun (tablet boleh digunakan dari 15 tahun, dan suppositori dari 12). Pesakit yang telah mengambil kesan sampingan seperti dermatitis alergi, angioedema, semasa mengambil NSAID lain, ditetapkan dengan berhati-hati.

Movalis (tembakan): kesan sampingan

Kesan negatif yang mungkin berlaku pada tubuh ditunjukkan dalam tindak balas berikut:

  • Hypersomnia, berat dan kesakitan di kepala, pening, kejutan anaphylactic;
  • Anemia, leukopenia, trombositopenia;
  • Kerosakan visual, vertigo, tinnitus;
  • Melompat tekanan darah, palpitasi jantung, kekeliruan;
  • Kesakitan dan perut dalam perut, gastritis, kolitis, cirit-birit, erosi, sembelit, perforasi gastrointestinal;
  • Lesi bullous akut pada kulit dan membran mukus, pruritus, multiforme erythema, ruam kulit, necrolysis epidermis toksik, dan ruam jerung;
  • Kegagalan buah pinggang akut, gangguan dan kencing yang teruk, sitopenia, glomerulonephritis, papilitis nekrut.

Movalis (tembakan): harga

Kos "Movalis ditentukan" oleh bilangan dan dos ampul dan dalam pelbagai farmasi boleh berbeza-beza dengan ketara.

Kos purata pembungkusan "Movalis" pengeluaran asal Boehringer Ingelheim Internationa, dikira pada kursus 3 hari, berbeza dalam lingkungan 600-700 rubel.

Movalis: analogues

Apabila menjalankan penyelidikan dan pembangunan bahan aktif baru yang berkesan oleh syarikat, Behringer menghabiskan banyak kos kewangan dan masa. Perubatan yang telah selesai menjalani ujian klinikal yang panjang.

Faktor-faktor ini membentuk kos yang tinggi bagi Movalis. Selebihnya syarikat-syarikat farmaseutikal hanya membeli paten untuk pengeluaran ampoule meloxicam dan menggunakan formula siap pakai, jadi produk mereka jauh lebih rendah.

Sebagai persembahan amalan, ubat asal selalu lebih baik daripada generik. Tetapi kesan sampingan yang disebabkan oleh bahan aktif tidak berbeza.

Movalis mempunyai sejumlah besar analog bahan aktif, baik domestik dan diimport:

  • Meloxicam. Oleh itu, bioavailabiliti dan ciri-ciri lain adalah analog mutlak "Movalis." Perbezaannya terletak pada hakikat bahawa "Movalis" adalah nama paten yang digunakan oleh kumpulan farmaseutikal Eropah yang kuat. Ini menentukan populariti dan kos yang lebih tinggi.
  • Amelotex. Ramai pesakit berminat dengan suntikan "Movalis" atau "Amelotex" yang lebih baik. Dadah yang dihasilkan di Rusia "Amelotex" tergolong dalam kumpulan yang sama dengan "Movalis", juga mempunyai bahan aktif dan mempunyai ciri-ciri yang sama. Selepas suntikan "Amelotex" kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah dicapai dalam masa 2-3 jam. Akibatnya, berbanding dengan Movalis, Amelotex bertindak dua kali lebih cepat.
  • Artrozan. Ubat ini adalah salah satu analogi terbaik Rusia "movalis". Tidak mempunyai kesan perencatan yang kuat, berkesan dan selamat. Kelebihan utama adalah kemungkinan penggunaan jangka panjang (sehingga beberapa bulan atau tahun).
  • Movasin. Movalis bersamaan Bajet, berdiri dalam 100 rubel. Oleh kerana kesan menghalang dadah yang kuat tidak dapat digunakan selama lebih dari 2-3 hari.

Apabila memilih analog Movalis, setiap orang berpandukan matlamatnya. Selalunya mereka dikaitkan dengan kos suntikan yang tinggi. Ada yang mencari pengganti kerana penggunaan jangka panjang dan mengurangkan keberkesanan dadah. Walau bagaimanapun, keupayaan beralih kepada analog adalah perlu untuk mendapatkan nasihat daripada doktor yang menghadiri.

Movalis: ulasan

Ubat ini menyebabkan reaksi samar-samar pada orang yang mengalami penyakit degeneratif-dystrophik tulang dan sendi. Di bawah ini anda boleh menemui ulasan sebenar pesakit yang telah dirawat dengan suntikan Movalis.

Di antara semua NSAID, Movalis berhak mendapat lokasi terbaik saya. Menusuknya berulang kali, jadi saya mahu meninggalkan pendapat saya. Tiba-tiba seseorang akan berguna.

Doktor memberikan ubat kepada saya kerana sakit belakang yang tidak baik. Saya telah didiagnosis dengan: radikular sindrom pada latar belakang osteochondrosis. Sejumlah 3 ubat telah ditetapkan: Movalis, Milgassa dan Dikloberl. Saya merasakan kelegaan yang signifikan selepas suntikan pertama Movalis, akhirnya sakit hilang setelah 2 suntikan. Kerana kesan sampingannya, saya menolak Dikloberla sejurus selepas kehilangan sindrom kesakitan. Dan Movalis memecahkan 5 keping setiap hari. Sepanjang setahun, saya terlupa sepenuhnya tentang sakit belakang.

Sekarang saya menjalani kursus 3-5 suntikan setiap tahun, saya menjaga keadaan saya dalam keadaan bekerja. Mengenai keberkesanannya, saya meletakkan pepejal 5, tetapi jangan lupa tentang kontra dan kesan sampingan. Berat dadah mereka. Kanak-kanak dan wanita hamil umumnya tidak boleh. Nah, bagi mereka yang mempunyai toleransi meloxicam yang baik, suntikan Movalis adalah sangat membantu untuk penyakit SLM.

Beberapa tahun lepas, saya menyakitkan lutut saya dengan teruk. Arthroscopy telah selesai, lututnya sangat bengkak, setiap langkah memberi kesakitan, semasa berbaring, ia hampir mustahil untuk menaikkan, suhu meningkat. Jadi saya mengalami hampir sebulan. Dia pergi ke doktor, dia menetapkan saya kursus Movalis selama sepuluh hari (2 kali sehari). Pada mulanya, pil telah ditetapkan, tetapi saya fikir bahawa tembakan mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit.

Selepas membaca abstrak, saya, tentu saja, takut dengan begitu banyak kesan sampingan. Tetapi tidak ada jalan keluar - anda perlu menusuk. Saya akan berkongsi perasaan saya:

Suntikan ini tidak boleh dicairkan dengan mana-mana ubat atau pelarut lain), tapak suntikan cepat diserap, tiada benjolan tersisa.

  • Selepas suntikan ketiga, saya mengalami rhinitis alergi (seperti semasa tempoh berbunga). Diangkat dengan hidung berliku dengan bantuan L-Zet, dia tidak muncul lagi.
  • Rasa mengantuk berlangsung sepanjang masa menindik, sakit kepala secara berkala terganggu, denyutan jantung yang cepat, masalah perut (kemudian saya dinasihatkan untuk minum Enterosgel (ia membuang toksin dengan baik).

Tetapi! Bengkak lutut telah menurun pada hari ke-3, sindrom kesakitan mula lulus selepas 1 suntikan.

Secara umum: walaupun terdapat kesan sampingan, saya percaya bahawa ubat itu baik dan benar-benar membantu. Berkesan melegakan bengkak dan keradangan, dengan sempurna melegakan kesakitan. Saya merosakkan kursus tujuh hari, tiga lagi suntikan yang masih berbohong. Kesan sampingan hilang sejurus selepas pengeluaran dadah.

Movalis: arahan untuk kegunaan, harga, ulasan, analog

Pada dasarnya Movalis ditetapkan untuk mengurangkan proses keradangan dalam pelbagai penyakit sendi. Walaupun skop ubat ini lebih luas. Kami belajar bagaimana dan dalam apa kes untuk mengambil ubat ini, apa yang diharapkan daripadanya, termasuk kesan sampingan. Ini dan banyak lagi isu penting yang ditangani dalam artikel kami. Selepas itu, anda akan memahami sama ada ia layak membeli Movalis atau mencari analog pada harga yang lebih rendah.

Movalis - arahan untuk penggunaan, dos, analog dan ulasan

Movalis adalah ubat anti-radang nonsteroid (NSAID), yang merupakan asid enol asid. Bahan utama ubat utama adalah komponen non-steroid "meloxicam", yang mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Oleh kerana keupayaan meloxicam untuk menghalang sintesis prostaglandin (model keradangan), ubat ini berkesan memberi kesan kepada keradangan, melegakan gejala sakit dan keradangan.

Sebagai perbandingan dengan analog, ia dicirikan oleh kesan toksik yang lebih rendah pada sistem pencernaan, hati dan kardiovaskular. Ia terutamanya ditetapkan untuk penyakit keradangan sendi dan tulang belakang.

Keberkesanan dan keselamatan Movalis telah disahkan dalam satu siri ujian klinikal (lebih daripada 200), di mana sejumlah> 30 ribu pesakit telah mengambil bahagian.

Ia diturunkan sama dengan tinja dan air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah dengan najis kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan, dalam air kencing, dadah didapati dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak.

Meloxicam menunjukkan farmakokinetik linear dalam dos 7.5-15 mg apabila diambil secara lisan atau intramuskular.

Petunjuk untuk digunakan Movalis

Meloxicam, yang merupakan bahan aktif utama dadah, mempunyai kesan anti-radang. Movalis ditunjukkan untuk orang yang didiagnosis dengan:

  • osteoarthritis;
  • ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • artritis reumatoid;
  • sindrom kesakitan dalam osteoarthritis, arthrosis, penyakit degeneratif sendi.

Ubat ini juga digunakan secara meluas untuk mengurangkan kesakitan yang timbul terhadap latar belakang pelbagai jenis penyakit dan keadaan patologi. Movalis dalam lilin dalam ginekologi dan urologi digunakan jika penyakit sistem genitouriner disertai oleh sindrom kesakitan yang berminat.

Arahan untuk menggunakan suntikan Movalis

Suntikan sering dirujuk pada awal rawatan, apabila sindrom keradangan dan sakit lebih jelas.

Selepas keadaan pesakit lega, terapi diteruskan dengan suppositori rektum atau tablet lisan, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.

Movalis digunakan dalam bentuk suntikan intramuskular, yang harus ditikam jauh ke dalam otot gluteal.

Sekiranya tiada preskripsi doktor lain, dos harian adalah 7.5-15 mg. Oleh kerana kesan yang berpanjangan, suntikan Movalis boleh menjadi 1 kali dalam masa 24 jam.

Tempoh rawatan dengan suntikan tidak boleh melebihi 3 hari. Kemudian rejimen rawatan perlu diubah kepada Movalis dalam bentuk tablet atau suppositori.

Ubat tidak boleh diberikan dalam / dalam.

Penggunaan tablet Movalis

Osteoarthritis: tablet ditetapkan pada kadar 7.5 mg / hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan hingga 15 mg / hari (2 tablet) 1 kali sehari.

Rheumatoid arthritis: ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Dengan pencapaian kesan terapeutik yang betul, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Ankylosing spondylitis: Tablet movalis ditetapkan pada kadar 15 mg / hari. Berdasarkan budi bicara doktor, dos boleh dikurangkan kepada 7.5 mg / hari.

Pada individu yang mempunyai risiko peningkatan kesan sampingan, rawatan harus bermula dengan dos 7.5 mg / hari. Pesakit dengan kegagalan buah pinggang teruk yang berada di hemodialisis, ubat ini ditetapkan dalam dos harian sebanyak 7.5 mg.

Lilin Movalis - arahan untuk digunakan

Suppositori rektal Movalis dirujukkan 1 suppository (15 mg) 1 kali / hari atau 1 suppository (7.5 mg) 1-2 kali / hari.

Dengan pelantikan gabungan, jumlah maksimum harian Movalis yang ditetapkan dalam tablet dan suppositori tidak boleh melebihi 15 mg.

Maksimum dos harian ialah 15 mg.

Awas:

Dengan penggunaan serentak Movalis dengan NSAID yang lain (termasuk salisilat dalam dos yang tinggi), meningkatkan risiko luka-luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrousus atau pendarahan.

Penggunaan kombinasi Movalis dengan antikoagulan oral, ticlopidine, heparin, ubat trombolytik meningkatkan risiko pendarahan. Oleh itu, tujuan kombinasi ini harus dielakkan (sekiranya tidak dapat dielakkan pelantikan, kesan antikoagulan harus dikawal).

Kesan sampingan

Malah, Movalis boleh menjejaskan hampir semua organ dan sistem badan.

Semasa mengambil Movalis secara intramuskular, pesakit mungkin mempunyai komplikasi dari saluran pencernaan, tetapi ia berlaku lebih kerap berbanding penggunaan ubat nonsteroid lain.

Menurut kelaziman kesan sampingan Movalis, tiga kumpulan boleh dibezakan:

Lebih daripada 1% pesakit mungkin mempunyai:

  • gangguan pewarnaan (loya, muntah, cirit-birit),
  • anemia,
  • kulit gatal
  • sakit kepala
  • penampilan edema.

Sehingga 1% pesakit boleh diperhatikan:

  • perkembangan esophagitis refluks,
  • stomatitis
  • pengurangan tahap sel darah putih dan platelet dalam darah,
  • mengantuk
  • pening kepala
  • takikardia
  • tekanan darah tinggi.

Kurang daripada 0.1% daripada kes:

  • luka ulseratif pada saluran penghadaman,
  • gastrik,
  • photosensitization
  • perubahan mood
  • kecacatan penglihatan
  • konjunktivitis,
  • kegagalan buah pinggang
  • tindak balas anaphylactic.

Apabila pentadbiran parenteral di tapak suntikan, bengkak dan sakit boleh berlaku.

Contraindications

Movalis mempunyai banyak kontraindikasi, kerana ubat-ubatan diri dilarang sama sekali. Pada perundingan doktor jangan lupa memberitahu anda mengenai penyakit berikut dan gangguan dalam kerja organ:

  • fasa aktif ulser peptik;
  • bentuk hati yang teruk dan kegagalan buah pinggang;
  • hipersensitiviti kepada ubat-ubatan dan reaksi alergi;
  • triad yang disebut "aspirin" (pada asasnya, ia adalah gabungan poliposis hidung berulang dan sinus paranasal, asma bronkial dan intoleransi terhadap persiapan pyrazolone).

Contraindications untuk suntikan movalis adalah pesakit yang menerima anticoagulants, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan hematomas intramuskular.

Pentadbiran ubat rektum adalah sangat tidak diingini dalam penyakit radang dubur dan dubur.

Dengan rawatan khusus rawatan Movalis dalam kes berikut:

  • sejarah sejarah saluran gastrousus (ulser gastrik dan ulser duodenal, penyakit hati);
  • kegagalan jantung kongestif;
  • kegagalan buah pinggang (CC 30-60 ml / min);
  • penyakit jantung iskemia;
  • penyakit serebrovaskular;
  • dislipidemia / hyperlipidemia;
  • diabetes;
  • penyakit arteri periferal;
  • umur lanjut;
  • penggunaan NSAID yang berpanjangan;
  • merokok;
  • penggunaan alkohol yang kerap.

Kontraindikasi tambahan untuk pentadbiran rektal Movalis adalah penyakit radang bahagian rektum dan dubur, pendarahan rektum atau dubur (termasuk sejarah).

Gunakan semasa hamil

Movalis dikontraindikasikan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Sebagai ubat yang menghalang sintesis cyclooxygenase / prostaglandin, Movalis boleh menjejaskan kesuburan, dan tidak disyorkan untuk wanita yang mengalami kesukaran mengandung. Di hadapan masalah tersebut, pengambilan segera ubat disyorkan, atau penggantian analog bergerak dengan DV lain (kandungan dikurangkan).

Analis Movalis, senarai ubat

Kumpulan gerakan farmakologi Movalis dan bahan aktif, senarai ubat:

  1. Meloxicam
  2. Melbeck
  3. Revmoksikam
  4. Amelothex (penyelesaian untuk suntikan)
  5. Amelotex (tablet)
  6. Artrozan
  7. Movasin
  8. Mirlox
  9. Mataren
  10. Mesipol

Kami terutama perhatikan bahawa arahan untuk penggunaan Movalis, harga dan ulasan analog tidak berlaku dan tidak boleh digunakan sebagai arahan atau arahan lain untuk tindakan.

Ini adalah ubat-ubatan lain, dan untuk kegunaan atau penggantian movalis mereka dengan analog, perlu berkonsultasi dengan doktor. Mungkin diperlukan bukan sahaja pembetulan rejimen rawatan dan dos, tetapi juga pemilihan ubat untuk kontraindikasi, dsb.

Movalis: arahan untuk penggunaan helang, harga, ulasan, analog

Ejen anti-keradangan tindakan selektif. Menekan proses patologi secara langsung dalam fokus keradangan dan menyebabkan kesan sampingan yang lebih sedikit daripada ubat lain dari kumpulan NSAID. Digunakan sebagai alat terapi gejala, terutamanya untuk penyakit rheumatologi. Contraindicated pada pesakit di bawah umur 18 tahun.

Borang Dos

Perubatan Movalis - syarikat farmaseutikal produk "Beringer Ingelheim" (Austria). Terdapat dalam beberapa bentuk dos:

  • Tablet 7.5 mg dan 15 mg.
  • Suppositori rektum 7.5 mg dan 15 mg.
  • Suntikan untuk menendang ampul 1.5 ml.
  • Suspensi untuk pentadbiran lisan.

Pilihan bentuk dos selalu tetap dengan doktor yang akan datang, yang akan dapat memilih dos ubat yang bergantung kepada keparahan penyakit, diagnosis, ciri-ciri pesakit.

Penerangan dan komposisi

Movalis adalah ubat anti-radang nonsteroid berdasarkan kepada meloxicam. Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit degeneratif-dystrophik yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal manusia. Prinsip utama tindakan ubat ini adalah untuk melegakan kesakitan, mengurangkan proses keradangan. Movalis adalah ubat dari kumpulan asid fenolik. Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit seperti artritis reumatoid, osteoartritis, osteochondrosis, dan lain-lain. Berdasarkan ulasan yang tersisa di forum yang berbeza, kita dapat menyimpulkan bahawa Movalis adalah salah satu ubat yang berkesan, tetapi pada masa yang sama ia mempunyai banyak kontraindikasi, jadi ia harus digunakan dengan betul dan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Kumpulan farmakologi

Movalis dari kumpulan ubat anti radang nonsteroidal mempunyai ciri anti-radang, analgesik dan antipiretik yang ketara. Selalunya digunakan untuk merawat penyakit keradangan asal. Sifat dadah disebabkan oleh komposisinya, yang mengandungi meloxicam. Komponen ini bertindak balas dengan prostaglandin, dengan itu menghapuskan kesakitan dan keradangan.

Movalis tergolong dalam ubat-ubatan generasi baru, mempunyai senarai kontra yang lebih kecil, tetapi dari segi keberkesanan tidak kalah dengan analog. Kelebihan ubat ini adalah bahawa ubat ini tergolong dalam perencat COX-2, yang membolehkan ia tidak mempunyai apa-apa kesan negatif pada badan, untuk bertindak hanya dalam bidang keradangan. Tidak seperti ubat-ubatan lain yang serupa dari kumpulan nonsteroid, Movalis menghalang agregasi platelet.

Ketersediaan bio dari dadah, tanpa mengira bentuk pelepasan, tidak praktikalnya berbeza, tetapi kesan paling cepat ubat boleh diperolehi apabila menggunakan ampul untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Proses metabolisme dadah berlaku di hati. Keluarkan dadah dari badan 20 jam selepas permohonan.

Petunjuk untuk digunakan

Perubatan bergerakalis boleh digunakan dalam hampir semua penyakit sistem muskuloskeletal, yang disertai oleh rasa sakit dan tindak balas keradangan.

Untuk orang dewasa

Tanda-tanda utama untuk menetapkan ubat mungkin adalah penyakit berikut:

  • osteoarthritis;
  • osteochondrosis tulang belakang serviks, toraks atau lumbar;
  • ankylosing spondylitis;
  • arthritis rheumatoid.

Tanda-tanda untuk penggunaan ubat itu mungkin penyakit lain dengan kesakitan yang teruk.

Untuk kanak-kanak

Movalis dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 14 tahun, jadi tidak ada maklumat mengenai tanda-tanda, serta dos ubat dalam arahan.

Bagi wanita hamil dan semasa penyusuan

Semasa kehamilan, Movalis dikontraindikasikan dalam sebarang bentuk pelepasan dan dos. Selain itu, penggunaan alat ini boleh mencetuskan patologi dalam perkembangan janin, menimbulkan keguguran pada peringkat awal atau kelahiran prematur pada trimester lewat.

Contraindications

Movalis adalah ubat kuat, oleh itu ia mempunyai senarai kontraindikasi yang agak luas.

  1. kegagalan jantung;
  2. asma bronkial;
  3. intoleransi komposisi;
  4. penyakit usus ulseratif;
  5. umur sehingga 14 tahun dan selepas 80 tahun;
  6. tempoh kehamilan.

Penggunaan dan dos

Movalis dadah boleh diberikan hanya kepada orang dewasa dan hanya mereka yang tidak mempunyai kontraindikasi terhadapnya. Dalam tempoh yang teruk penyakit ini, doktor boleh menetapkan suntikan dengan ubat, kursus 3-4 hari. Apabila rasa sakit mereda, pesakit boleh beralih ke pil atau suppositori rektum.

Selepas suntikan intramuskular atau intravena, kesan ubat diperhatikan selepas 30 minit dan berlangsung selama 6 jam. Terlepas dari diagnosis, peringkat penyakit dan gejala, dos harian dadah tidak boleh melebihi 7.5 - 15 mg.

Untuk orang dewasa

Dos ubat ditetapkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit.

  • Ampul untuk suntikan hanya diberikan 1 kali sehari dengan dos 7.5 atau 15 mg. Dos ditubuhkan oleh doktor yang menghadiri. Tempoh penerimaan adalah 2 - 3 hari, maka pesakit dipindahkan ke tablet atau suppositories.
  • Tablet movalis boleh digunakan 2 kali sehari selama 7.5 atau 15 mg.
  • Suppositori dadah diperkenalkan ke dalam rektum pada waktu tidur 1 kali sehari.

Kursus rawatan purata adalah 10 hingga 28 hari.

Untuk kanak-kanak

Movalis dikontraindikasikan untuk kanak-kanak, oleh itu tidak ada ubat yang disyorkan dalam arahan.

Bagi wanita hamil dan semasa penyusuan

Semasa mengandung, dan semasa penyusuan, ubat tidak boleh digunakan.

Kesan sampingan

Movalis mempunyai senarai kontraindikasi yang agak besar, tetapi mereka terlalu jarang dan hanya jika ubat yang disyorkan tidak disusuli atau jika terdapat kontraindikasi dalam sejarah. Dalam amalan, kesan sampingan berikut adalah yang paling biasa:

  • gangguan irama jantung;
  • sakit kepala;
  • mual, muntah;
  • ruam kulit;
  • melompat tekanan darah;
  • pembengkakan kaki.

Aduan pesakit tentang gejala-gejala tersebut adalah sebab untuk menarik balik ubat atau mengurangkan dos ubat.

Interaksi dengan ubat lain

Pentadbiran bersama Movalis dengan ubat-ubatan lain boleh memberikan tindak balas badan yang tidak diingini, jadi jika pesakit mengambil ubat-ubatan lain, anda harus memaklumkan kepada doktor mengenai hal ini.

Mengambil diuretik dan Movalis meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang atau dehidrasi.

Arahan khas

  • Orang yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus yang teruk, buah pinggang, hati atau penyakit jantung boleh mengambil ubat itu dalam dos minimum dan hanya di bawah pengawasan pakar perubatan.
  • Dengan penggunaan dadah jangka panjang, anda perlu memantau fungsi buah pinggang dan hati, untuk lulus ujian makmal air kencing dan darah.

Analog

Daripada Movalis, anda boleh menggunakan ubat berikut:

  1. Amelothex adalah analog lengkap dari Movalis. Di farmasi, ubat ini adalah suntikan, pil dan lilin. Anda boleh mendaftarkannya untuk pesakit lebih dari 15 tahun. Amelothex dikontraindikasikan untuk wanita dalam kedudukan dan penyusuan, serta pesakit yang merancang untuk hamil.
  2. Artrum merujuk kepada ubat anti-radang nonsteroid. Sebagai bahan aktif, ubat ini mengandungi ketoprofen. Dia dijual dalam tablet, gel, suppositori, penyelesaian suntikan yang berpanjangan. Dadah diambil dalam kes patologi sistem muskuloskeletal yang bersifat radang dan degeneratif, untuk melegakan kesakitan dari pelbagai asal. Artrum boleh diresepkan kepada pesakit yang berumur 15 tahun, termasuk pada kehamilan I dan II trimester.
  3. Nimulide merujuk kepada Pengganti Movalis untuk kumpulan terapeutik. Ubat mengandungi nimesulide sebagai bahan aktif. Di farmasi, ubat ini adalah dalam bentuk tablet konvensional dan pembubaran, penggantungan mulut, gel. Ubat ini boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang beratnya mencapai 7 kg.
  4. Voltaren sebagai bahan aktif mengandungi diclofenak. Ubat ini boleh didapati dalam suppositori rektum, gel, suntikan, patch transdermal, tablet. Ubat ini disyorkan sebagai analgesik untuk patologi sistem locomotor, dengan sakit hepatik dan kolik, rasa sakit migrain, selepas kecederaan dan rawatan pembedahan. Menurut petunjuk ketat, ia boleh digunakan sebelum minggu kehamilan ke-28.

Berlebihan

Sekiranya anda tidak mematuhi dos ubat yang ditetapkan, terdapat risiko besar untuk mengalami gejala berlebihan:

  • mual, muntah;
  • pengsan;
  • mengantuk;
  • peningkatan risiko pendarahan usus.

Sekiranya anda mengalami gejala ini, anda perlu mendapatkan bantuan perubatan secepat mungkin.

Syarat penyimpanan

Apabila menyimpan ubat adalah perlu untuk menghadkan akses cahaya dan cahaya matahari. Suhu optimum dadah adalah 25 darjah. Tarikh tamat tempoh perubatan ditunjukkan pada pakej, ia adalah 5 tahun dari tarikh terbitan.

Kos dadah adalah purata 677 Rubel. Harga antara 452 hingga 1150 rubel.

Movalis® (Movalis®) - arahan penggunaan, komposisi, analog penyediaan, dos, kesan sampingan

Bahan aktif:

Kumpulan farmakologi

  • Nonsteroidal anti-radang dadah (NSAIDs) [NSAIDs - Oxycams]

Komposisi

Huraian borang dos

Dosur 7.5 mg: kuning pucat kuning hingga tablet kuning. Satu sisi cembung dengan tepi serong. Di sebelah cembung - logo syarikat; Di sisi lain adalah kod dan risiko cekung. Ketebalan tablet dibenarkan.

Tablet, 15 mg: kuning pucat kuning hingga tablet kuning. Satu sisi cembung dengan tepi serong. Di sebelah cembung - logo syarikat; Di sisi lain adalah kod dan risiko cekung. Ketebalan tablet dibenarkan.

Tindakan farmakologi

Tindakan farmakologi - antipiretik, analgesik, anti-radang, menghalang COX-2.

Farmakodinamik

Movalis ® adalah NSAID, turunan asid enol dan mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan anti-radang meloxicam ditubuhkan pada semua model standard keradangan. Mekanisme tindakan meloxicam adalah keupayaan untuk menghalang sintesis perantara keradangan PG yang diketahui.

Meloxicam in vivo menghalang sintesis PG di tempat keradangan pada tahap yang lebih tinggi daripada mukosa atau ginjal gastrik.

Perbezaan ini dikaitkan dengan perencatan COX-2 yang lebih selektif berbanding dengan COX-1. Perencatan COX-2 dipercayai memberi kesan terapeutik NSAIDs, sementara perencatan isoenzyme COX-1 yang sentiasa ada mungkin bertanggungjawab untuk kesan sampingan dari perut dan buah pinggang. Selektif meloxicam terhadap COX-2 disahkan dalam pelbagai sistem ujian, kedua-dua in vitro dan vivo. Keupayaan selektif meloxicam untuk menghalang COX-2 ditunjukkan ketika menggunakan in vitro seluruh darah manusia sebagai sistem ujian. Telah ditubuhkan bahawa meloxicam (pada dos 7.5 dan 15 mg) lebih aktif menghalang COX-2, memberikan kesan penghambatan yang lebih besar terhadap pengeluaran PGE2, dirangsang oleh lipopolysaccharide (tindak balas yang dikendalikan oleh COX-2) daripada untuk pengeluaran thromboxane yang terlibat dalam proses pembekuan darah (tindak balas yang dikawal oleh COX-1). Kesan-kesan ini bergantung pada magnitud dos.

Kajian ex vivo menunjukkan bahawa meloxicam (pada dos 7.5 dan 15 mg) tidak menjejaskan agregasi platelet dan masa pendarahan, tidak seperti indomethacin, diclofenac, ibuprofen dan naproxen, yang secara signifikan menekan agregasi platelet dan peningkatan masa pendarahan. Dalam kajian klinikal, kesan sampingan dari saluran pencernaan pada umumnya berlaku kurang kerap apabila mengambil meloxicam 7.5 dan 15 mg daripada ketika mengambil NSAID lain, yang mana perbandingan dibuat. Perbezaan kekerapan kesan sampingan dari saluran gastrousus adalah disebabkan oleh fakta bahawa ketika mengambil meloxicam, fenomena seperti penguraian, muntah, rasa mual, dan sakit perut kurang kerap. Kekerapan perforasi pada bahagian atas GI, ulser dan pendarahan, yang dikaitkan dengan penggunaan meloxicam, adalah rendah dan bergantung kepada dos ubat.

Farmakokinetik

Penyerapan. Meloxicam diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, seperti yang dibuktikan oleh bioavailabiliti mutlak yang tinggi (90%) selepas mengambil dadah di dalamnya. Selepas penggunaan tunggal meloxicam Cmaks dadah dalam plasma dicapai dalam masa 5-6 jam

Pengambilan makanan secara serentak dan antacid tak organik tidak mengubah penyerapan. Apabila menggunakan ubat di dalam (dalam dos 7.5 dan 15 mg), kepekatannya adalah berkadar dengan dos. Keadaan farmakokinetik yang mantap dapat dicapai dalam masa 3-5 hari. Pelbagai perbezaan antara kepekatan maksimum dan asas dadah selepas mengambilnya sekali sehari adalah agak kecil dan berjumlah 0.4-1 μg / ml apabila menggunakan dos 7.5 mg, dan apabila menggunakan dos 15 mg - 0.8-2 μg / ml (Nilai C diberikan masing-masingmin dan Cmaks dalam tempoh farmakokinetik negara yang mantap), walaupun ada juga nilai di luar julat ini.

Cmaks Meloxicam dalam plasma semasa farmakokinetik keadaan mantap dicapai 5-6 jam selepas pengingesan.

Pengedaran Meloxicam mengikat protein plasma, terutamanya albumin (99%). Menembusi cecair sinovial, kepekatan dalam cecair sinovial adalah kira-kira 50% kepekatan plasma. Vd selepas pengambilan meloxicam (dalam dos dari 7.5 hingga 15 mg) adalah kira-kira 16 liter, dengan pekali variasi dari 11 hingga 32%.

Metabolisme. Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolismakan di hati untuk membentuk 4 derivatif tidak aktif secara farmakologi. Metabolit utama 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos) dibentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga dikumuhkan, tetapi lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa CYP2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, isoenzyme CYP3A4 adalah tambahan penting. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (membentuk 16 dan 4% daripada dos ubat, masing-masing), aktiviti yang mungkin berubah secara individu.

Inferensi. Ia diekskresikan sama rata melalui usus dan buah pinggang, terutamanya dalam bentuk metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah dengan najis kurang daripada 5% daripada dos harian dikeluarkan, dalam air kencing, dadah didapati dalam bentuk tidak berubah hanya dalam jumlah jejak.

Purata t1/2 Meloxicam berbeza dari 13 hingga 25 jam.

Purata pelepasan plasma 7-12 ml / min selepas satu dos meloxicam.

Kekurangan hati dan / atau buah pinggang. Ketidakseimbangan fungsi hati, serta ketidakstabilan buah pinggang yang kurang jelas, tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik meloxicam. Kadar penghapusan meloxicam dari badan adalah jauh lebih tinggi pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang agak teruk. Meloxicam mengikat lebih buruk kepada protein plasma pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir. Dengan kegagalan buah pinggang terminal, peningkatan dalam Vd boleh membawa kepada kepekatan tinggi meloxicam percuma, jadi dalam pesakit ini dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Pesakit warga emas. Pesakit yang lebih tua berbanding pesakit muda mempunyai petunjuk farmakokinetik yang serupa. Dalam pesakit tua, pembersihan plasma purata semasa tempoh farmakokinetik keseimbangan sedikit lebih rendah daripada pesakit yang lebih muda. Wanita yang lebih tua mempunyai AUC yang lebih tinggi dan panjang T1/2 berbanding pesakit muda kedua-dua jantina.

Petunjuk Movalis ®

osteoarthritis (arthrosis, penyakit degeneratif sendi) termasuk dengan komponen sakit;

penyakit keradangan dan degeneratif lain sistem muskuloskeletal, seperti artritis, dorsopati (contohnya, sciatica, sakit belakang belakang, periarthritis bahu, dll), disertai dengan sakit.

Contraindications

hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen tambahan dadah;

komplikasi asma lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus paranasal, angioedema, atau urtikaria yang disebabkan oleh intoleransi kepada asid asetilsalicylic atau NSAID yang lain, kerana kemungkinan kepekaan silang yang sedia ada (termasuk sejarah);

Luka-luka yang bernanah dan ulseratif pada perut dan duodenum dalam peringkat akut atau baru-baru ini dipindahkan;

penyakit radang usus - penyakit Crohn atau kolitis ulseratif di peringkat akut;

kegagalan hati yang teruk;

Kegagalan buah pinggang yang teruk (jika hemodialisis tidak dilakukan, kreatinin Cl kurang daripada 30 ml / min, dan juga dengan hiperkalemia yang disahkan), penyakit buah pinggang yang progresif;

pendarahan gastrousus aktif, pendarahan serebrovaskular baru-baru ini, atau diagnosis gangguan pembekuan;

kegagalan jantung yang tidak teruk;

rawatan sakit perioperatif semasa pembedahan pintasan arteri koronari;

jarang intoleransi keturunan untuk galaktosa (dos harian maksimum dadah dengan dos meloxicam 7.5 dan 15 mg mengandungi 47 dan 20 mg laktosa, masing-masing);

umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.

Dengan berhati-hati: sejarah penyakit gastrointestinal dalam sejarah (ulser gastrik dan ulser duodenal, penyakit hati); kegagalan jantung kongestif; kegagalan buah pinggang (kreatinin Cl 30-60 ml / min); penyakit jantung iskemia; penyakit serebrovaskular; dislipidemia / hyperlipidemia; diabetes; Terapi bersama dengan ubat berikut: GCS oral, antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet, SSRI (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline); penyakit arteri periferal; umur lanjut; penggunaan NSAID yang berpanjangan; merokok; penggunaan alkohol yang kerap.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah Movalis ® adalah kontraindikasi semasa kehamilan. Adalah diketahui bahawa NSAID menembus susu ibu, jadi penggunaan Movalis ® semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Sebagai ubat yang menghalang sintesis COX / PG, Movalis ® mungkin menjejaskan kesuburan, dan oleh itu tidak digalakkan untuk wanita merancang kehamilan. Meloxicam boleh menyebabkan ovulasi tertunda. Dalam hal ini, bagi wanita yang mempunyai masalah dengan konsepsi dan sedang diperiksa untuk masalah yang sama, disarankan agar ubat ditarik balik.

Kesan sampingan

Berikut adalah kesan sampingan, sambungannya dengan penggunaan Movalis ® dianggap mungkin.

Kesan sampingan yang didaftarkan semasa penggunaan pasca pemasaran, sambungan dengan pengambilan ubat dianggap sebagai mungkin, ditanda dengan *. Di dalam kelas organ sistemik, kategori berikut digunakan oleh kekerapan kejadian kesan sampingan: sangat kerap (≥1 / 10); selalunya (≥1 / 100, ®, yang digunakan dalam bentuk bentuk dos yang berbeza tidak boleh melebihi 15 mg / hari.

Remaja. Dos maksimum pada remaja (12-18 tahun) adalah 0.25 mg / kg dan tidak boleh melebihi 15 mg.

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun kerana tidak mungkin memilih dosis yang sesuai untuk kumpulan umur ini.

Berlebihan

Gejala: Terdapat data terkumpul yang tidak mencukupi mengenai kes-kes yang berkaitan dengan dos berlebihan dadah. Ia mungkin ciri-ciri gejala overdosis ubat-ubatan NSAID akan hadir, dalam kes-kes yang teruk - mengantuk, kesakitan yang merosot, loya, muntah, sakit epigastrik, pendarahan gastrousus, kegagalan buah pinggang akut, perubahan tekanan darah, penangkapan pernafasan, asystolia.

Rawatan: penawar tidak diketahui, dalam kes overdosis ubat harus dipindahkan kandungan perut dan terapi sokongan umum. Cholestyramine mempercepat penghapusan meloxicam.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap penyakit gastrousus perlu dipantau secara teratur. Jika luka ulcerative pada saluran gastrousus atau pendarahan gastrousus berlaku, Movalis ® perlu dibatalkan.

Ubat-urat gastrousus, perforasi, atau pendarahan boleh berlaku semasa penggunaan NSAID pada bila-bila masa, kedua-duanya dengan adanya gejala-gejala yang membimbangkan atau sejarah komplikasi gastrousus yang serius, dan dengan ketiadaan tanda-tanda ini. Kesan komplikasi ini umumnya lebih teruk pada orang tua. Dengan menggunakan Movalis ®, tindak balas kulit yang serius seperti dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis toksik boleh berkembang. Oleh itu, perhatian khusus harus dibayar kepada pesakit yang melaporkan perkembangan kejadian buruk pada kulit dan membran mukus, serta tindak balas hipersensitiviti terhadap ubat, terutama jika tindak balas yang serupa telah diperhatikan semasa menjalani rawatan sebelumnya. Perkembangan reaksi sedemikian diperhatikan, sebagai peraturan, pada bulan pertama rawatan. Sekiranya terdapat tanda-tanda awal ruam kulit, perubahan mukosa atau tanda hipersensitif lain, persoalan untuk menghentikan Movalis ® perlu dipertimbangkan. Kes-kes dijelaskan apabila mengambil NSAID meningkatkan risiko membina trombosis kardiovaskular yang serius, infark miokard, serangan angina, mungkin membawa maut. Risiko ini bertambah dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, serta pada pesakit dengan penyakit di atas dalam sejarah dan terdedah kepada penyakit tersebut.

NSAID menghalang sintesis PG dalam buah pinggang, yang terlibat dalam mengekalkan pernafasan buah pinggang. Penggunaan NSAID pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang yang berkurang atau BCC yang berkurangan boleh mengakibatkan penguraian kegagalan buah pinggang terpendam. Selepas pemansuhan NSAIDs, fungsi buah pinggang biasanya dipulihkan ke tahap asalnya. Pesakit yang lebih tua, pesakit dengan dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis hati, sindrom nefrotik atau gangguan renal akut, pesakit yang mengambil diuretik, perencat ACE, ARA II, serta pesakit menjalani pembedahan yang serius yang membawa kepada hipovolemia. Dalam pesakit sedemikian, fungsi diuretik dan buah pinggang perlu dipantau dengan teliti pada permulaan terapi. Penggunaan NSAID bersamaan dengan diuretik boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan air, serta penurunan kesan natriuretik diuretik. Akibatnya, pesakit yang terdedah, tanda-tanda kegagalan jantung atau hipertensi boleh meningkat. Oleh itu, pemantauan berhati-hati terhadap keadaan pesakit ini adalah perlu, dan penghidratan yang mencukupi perlu dikekalkan. Sebelum memulakan rawatan, ujian fungsi buah pinggang adalah perlu. Dalam kes terapi gabungan, fungsi buah pinggang juga perlu dipantau. Apabila menggunakan Movalis® ubat (serta kebanyakan NSAID lain), kenaikan episod dalam aktiviti serum transaminase atau petunjuk lain fungsi hati adalah mungkin. Dalam kebanyakan kes, peningkatan ini adalah kecil dan sementara. Sekiranya perubahan yang dikenal pasti adalah penting atau tidak berkurang dengan masa, Movalis ® perlu dibatalkan dan pemerhatian terhadap perubahan makmal yang telah dikenal pasti perlu dilakukan. Pesakit yang lemah atau haus mungkin lebih teruk dengan kejadian buruk, dan oleh itu pesakit sedemikian perlu dipantau dengan teliti.

Seperti NSAID lain, Movalis ® boleh menutup gejala-gejala penyakit berjangkit.

Sebagai ubat yang menghalang sintesis COX / PG, Movalis ® mungkin menjejaskan kesuburan dan oleh itu tidak disyorkan untuk wanita yang mengalami kesukaran dalam konsepsi. Dalam hal ini, bagi wanita yang menjalani pemeriksaan atas sebab ini, disarankan agar Movalis ® dihentikan. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang lemah atau sederhana (Cl creatinine lebih daripada 25 ml / min), pelarasan dos tidak diperlukan.

Pesakit dengan sirosis hati (pampasan) pelarasan dos tidak diperlukan.

Pengaruh terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian klinikal khas kesan ubat keupayaan memandu dan mekanisme tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, semasa memandu dan bekerja dengan mekanisme, seseorang harus mengambil kira kemungkinan pening, mengantuk atau gangguan lain sistem saraf pusat.

Borang pelepasan

Tablet, 7.5 mg atau 15 mg. 10 tab. dalam lekuk PVC / Al-foil atau PVC / PVDH / Al-foil. 1 atau 2 bl. diletakkan dalam kotak kadbod.

Pengeluar

"Beringer Ingelheim Ellas AE" 5 km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Greece atau "Beringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Jerman.

Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Jerman.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat anda mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia. OOO Beringer Ingelheim 125171, Moscow, Leningradskoye ms 16A, ms 3.

Tel: (495) 544-50-44; faks: (495) 544-56-20.

Terma jualan farmasi

Syarat penyimpanan Movalis ®

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak bagi Movalis ® dadah

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.